Альтемицидин - Altemicidin

Альтемицидин
Альтемицидин.svg
Имена
Название ИЮПАК
(4aR, 6S, 7R, 7aS) -4-карбамоил-6-гидрокси-2-метил-7- (2-сульфамоилацетамидо) -2,4a, 5,6,7,7a-гексагидро-1H-циклопента [c] пиридин-7-карбоновая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Характеристики
C13ЧАС20N4О7S
Молярная масса376.39
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Альтемицидин является монотерпен алкалоид впервые идентифицирован в изолятах из морских актиномицеты (конкретно Streptomyces sioyaensis ) в 1989 году.[1][2] Он также может быть произведен синтетическим путем.[3][4]Альтемицидин отображает оба акарицидный и противоопухолевая активность.[1]

Рекомендации

  1. ^ а б Такахаши, Ацуши; Курасава, Сёго; Икеда, Дайширо; Оками, Йоширо; Такеучи, Томио (1989). «Альтемицидин, новое акарицидное и противоопухолевое вещество. I. Таксономия, ферментация, выделение, физико-химические и биологические свойства». Журнал антибиотиков. 42 (11): 1556–1561. Дои:10.7164 / антибиотики.42.1556. ISSN  0021-8820.
  2. ^ Такахаши, Ацуши; Икеда, Дайширо; Накамура, Хикару; Наганава, Хироши; Курасава, Сёго; Оками, Йоширо; Такеучи, Томио; Иитака, Йоичи (1989). «Альтемицидин, новое акарицидное и противоопухолевое вещество. II. Определение структуры». Журнал антибиотиков. 42 (11): 1562–1566. Дои:10.7164 / антибиотики.42.1562. ISSN  0021-8820.
  3. ^ Kende, Andrew S .; Лю, Кун; Джос Брэндс, К. М. (1995). "Полный синтез (-) - Альтемицидина: новое использование перегруппировки Потье-Полоновского". Журнал Американского химического общества. 117 (42): 10597–10598. Дои:10.1021 / ja00147a032. ISSN  0002-7863.
  4. ^ Кан, Тошиюки; Кавамото, Юичиро; Асакава, Томохиро; Фурута, Такуми; Фукуяма, Тору (2008). «Синтетические исследования альтемицидина: стереоконтролируемое построение основного каркаса». Органические буквы. 10 (2): 169–171. Дои:10.1021 / ol701940f. ISSN  1523-7060. PMID  18081299.