Аминоацетон - Aminoacetone

Аминоацетон
Аминопропанон.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
1-аминопропан-2-он[1]
Другие имена
Аминоацетон[1]
альфа-аминоацетон
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.236.907 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C3ЧАС7NО
Молярная масса73.095 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Аминоацетон представляет собой органическое соединение формулы CH3C (O) CH2NH2. Несмотря на то, что он стабилен в газообразной форме, в конденсированном виде он вступает в реакцию с самим собой. Протонированное производное образует стабильные соли, например аминоацетон гидрохлорид ([CH3C (O) CH2NH3] Cl)). В семикарбазон гидрохлорида является еще одним стабильным прекурсором.[2] Аминоацетон - это метаболит, который участвует в биосинтезе метилглиоксаль.[3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. с. 63. Дои:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN  978-0-85404-182-4.
  2. ^ Джон Д. Хепворт (1965). «Аминоацетон Семикарбазона гидрохлорид». Органический синтез. 45: 1. Дои:10.15227 / orgsyn.045.0001.
  3. ^ Bechara, Etelvino J.H .; Дутра, Фернандо; Кардосо, Ванесса Э.С.; Сартори, Адриано; Олимпио, Келли П.К .; Penatti, Carlos A.A .; Адхикари, Авишек; Ассунсао, Нильсон А. (2007). «Двойное лицо эндогенных α-аминокетонов: прооксидирующее метаболическое оружие». Сравнительная биохимия и физиология, часть C: токсикология и фармакология. 146 (1–2): 88–110. Дои:10.1016 / j.cbpc.2006.07.004. PMID  16920403.