Андрастин А - Andrastin A
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (3S, 5R, 8S, 9R, 10S, 13R, 14R) -метил-3-ацетокси-10-формил-4,4,8,12,13,16-гексаметил-15,17-диоксо-2,3,4 , 5,6,7,8,9,10,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1H-циклопента [a] фенантрен-14-карбоксилат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C28ЧАС38О7 | |
| Молярная масса | 486.605 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Андрастин А это ингибитор фарнезилтрансферазы изолировать Пенициллий виды, включая Penicillium albocoremium[1] и Penicillium roqueforti.[2] Он был произведен био-синтетическим путем путем переноса соответствующей генной последовательности в Aspergillus oryzae.[3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Овери Д.П., Ларсен Т.О., Далсгаард П.В., Фриденванг К., Фиппс Р., Манро М.Х., Кристоферсен С. (2005). «Андрастин А и метаболиты барселоновой кислоты, ингибиторы протеин-фарнезилтрансферазы из Penicillium albocoremium: хемотаксономическое значение и патологические последствия». Mycol Res. 109 (Pt 11): 1243–1249. Дои:10.1017 / S0953756205003734. PMID 16279417.
- ^ Нильсен К.Ф., Далсгаард П.В., Смедсгаард Дж., Ларсен Т.О. (апрель 2005 г.). "Андрастинс А-Д, Penicillium roqueforti Метаболиты постоянно образуются в сыре, созревшем в результате синей плесени ». J. Agric. Food Chem. 53 (8): 2908–13. Дои:10.1021 / jf047983u. PMID 15826038.
- ^ Мацуда, Юдай; Авакава, Такаяоши; Абэ, Икуро (сентябрь 2013 г.). «Восстановленный биосинтез грибкового меротерпеноида андрастина А». Тетраэдр. 69 (38): 8199–8204. Дои:10.1016 / j.tet.2013.07.029.
 | Эта статья о сложный эфир это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |