Эндрю Пекора - Andrew Pecora
Эндрю Пекора | |
---|---|
Родившийся | Эндрю Луи Пекора 1957 (62–63 года) |
Национальность | Американец |
Образование | |
Род занятий | Председатель, Профессор |
Медицинская карьера | |
Профессия | Врач, Администратор больницы |
Поле | Гематология, Онкология |
Учреждения |
|
Эндрю Луи Пекора (1957 г.р.) - американец гематолог и онколог кто принимал участие в исследованиях по использованию стволовых клеток и онколитические вирусы для лечения заболеваний, в том числе рак.[1] В настоящее время он служит директор по инновациям, профессор и вице-президент по онкологическим службам онкологического центра Джона Торера, входящего в Медицинский центр университета Хакенсак.
ранняя жизнь и образование
Пекора родился в 1957 году в г. Ньюарк, Нью-Джерси. Он вырос поблизости Nutley и закончил Средняя школа Натли.[2] Пекора присутствовал Университет Сетон Холл, окончил в 1979 г. Бакалавр в биологии. Затем он посетил Университет медицины и стоматологии Нью-Джерси (UMDNJ), получив диплом врача в 1983 году. Он является дипломатом Американский совет внутренней медицины по специальностям гематология и онкология.[3]
Медицинская карьера
Пекора интернирован в Медицинский центр Нью-Йоркской больницы-Корнелл с 1983 по 1984 год, а с 1984 по 1986 год - ординатор по внутренним болезням.[3]
С 1986 по 1989 год он начал стажировку в Мемориальный онкологический центр им. Слоана Кеттеринга. Затем он переехал в Медицинский центр университета Хакенсак (HUMC), чтобы стать помощником директора трансплантация стволовых клеток и костного мозга с 1990 по 1993 год. Он стал главным директором программы и директором стволовая клетка услуги по сбору и хранению.[3][4][5] Позже Пекора работал председателем онкологического центра Джона Торера, главным директором по инновациям и вице-президентом во время своей карьеры в больнице.[6][7]
В 1995 году Хакенсак участвовал в большом клиническом исследовании, спонсируемом Национальный институт рака изучить использование трансплантации костного мозга для лечения женщин с рак молочной железы. Он выразил свои опасения по поводу предложения процедуры только в рамках исследования, поскольку есть шанс, что пациенты будут выбраны для участия в исследовании. контрольная группа. Вместо этого он предложил прямой доступ к популярной новой процедуре в качестве альтернативы участию в исследовании, позволяя пациентам выбирать. Позже эта процедура оказалась неэффективной.[4][8]
В 1998 году Пекора запустил версию проблемное обучение программа в УМДНЖ. Адаптация более ранних программ, которая позволяет студентам-медикам выполнять свои начальные требования к курсу фундаментальных наук путем изучения реальных тематических исследований.[9]
В том же году Пекора был ведущим автором исследования CD34.+CD33− клетки в отношении химиотерапевтического лечения и трансплантации костного мозга для лечения неходжкинской лимфомы (НХЛ).[10] Pecora et al. обнаружили, что пациенты, которые прошли более двух циклов химиотерапия и было показано, что «резистентная к химиотерапии НХЛ мобилизует значительно более низкий процент CD34.+CD33− клеток, чем у чувствительных к химиотерапии пациентов с НХЛ ». Они также обнаружили обратное: у тех, кто получал менее значительный уровень химиотерапевтического лечения, был более высокий уровень CD34+CD33− клетки.[1]
В 2002 году Пекора принимал участие в исследовании PV701, вирус что выборочно атакует раковые клетки.[11][12] в Фазы 1 клиническое испытание, они обнаружили, что внутривенное введение онколитические вирусы привело к воспалению в очаге опухоли, что затруднило немедленное определение эффективности лечения. Этот ложный вид увеличения количества раковых клеток был подтвержден более поздним испытанием того же онколитического вируса, а также на Onyx 015, онколитический аденовирус.[12][13] Описывая отчет Пекоры, Эмили Бергсланд и Алан Венук передал, что
Этот отчет о 79 пациентах длинный и сложный, но по необходимости, а не по собственному желанию. Независимо от того, окажется ли этот агент эффективным против рака, это испытание фазы I заслуживает тщательного изучения, потому что вирусные методы лечения рака появляются, и их оптимальное развитие является серьезной проблемой.[14]
В исследовании делается вывод, что PV701 можно протестировать относительно безопасно, и предлагаются рекомендации по дозировке для смягчения побочных эффектов.[15][16] Однако исследование подняло больше вопросов, продвигая «область вперед, даже если очень медленно».[17]
В 2009, Запись назвал Пекору среди администрации Хакенсака, имеющей конфликт интересов, поскольку у них были доли владения в компаниях, имеющих деловые отношения с больницей.[18] В 2011 году Пекора основала Cota Healthcare, компанию по разработке системы классификации, основанной на «поле, возрасте, семейном анамнезе пациента, типе и стадии заболевания, а также методах лечения».[19][20]
Известные публикации
- Пекора, Эндрю; и другие. (1998). «CD34 + CD33- клетки влияют на количество дней, необходимых для приживления и переливания крови реципиентов стволовых клеток аутологичной крови». Журнал клинической онкологии. 16 (6): 2093–2104. Дои:10.1200 / jco.1998.16.6.2093. PMID 9626209.
- Пекора, Эндрю; и другие. (1 апреля 2000 г.). «Быстрое и длительное приживление у двух пожилых пациентов с хроническим миелогенным лейкозом высокого риска (ХМЛ) с использованием ex vivo увеличенной и необработанной неродственной пуповинной крови». Трансплантация костного мозга. 25 (7): 797–799. Дои:10.1038 / sj.bmt.1702222. PMID 10745268.
- Гольдберг, Стюарт; Пекора, Эндрю; и другие. (1 февраля 2002 г.). «Необычные вирусные инфекции (прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия и цитомегаловирусная болезнь) после высокодозной химиотерапии с спасением аутологичных стволовых клеток крови и перитрансплантации ритуксимабом». Кровь. 99 (4): 1486–1488. Дои:10.1182 / кровь.V99.4.1486. PMID 11830505. S2CID 7028301.
- Пекора, Эндрю; и другие. (1 мая 2002 г.). «Испытание фазы I внутривенного введения PV701, онколитического вируса, пациентам с поздними стадиями солидного рака». Журнал клинической онкологии. 20 (9): 2251–2266. Дои:10.1200 / jco.2002.08.042. PMID 11980996.
- ван Бесиен, Коэн; Пекора, Эндрю; и другие. (15 ноября 2003 г.). «Сравнение аутологичной и аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при фолликулярной лимфоме». Кровь. 102 (10): 3521–3529. Дои:10.1182 / кровь-2003-04-1205. PMID 12893748. S2CID 9234114.
- Лоренс, Роберт; Пекора, Эндрю; и другие. (1 декабря 2003 г.). «Обзор исследований фазы I внутривенного введения PV701, онколитического вируса». Современное мнение о молекулярной терапии. 5 (6): 618–624. PMID 14755888.
Рекомендации
- ^ а б Сиена и др. (2000), п. 1369
- ^ 2005 Призывник Зала славы, Эндрю Л. Пекора, Зал славы Натли. По состоянию на 9 ноября 2019 г. «Д-р Пекора родился и вырос в Натли, выпускник средней школы Натли, степень бакалавра биологии и диплом Magna Cum Laude Университета Сетон-Холл в 1979 году».
- ^ а б c Кто есть кто в Америке. Маркиз Кто есть кто, ООО. 1 октября 2004 г. ISBN 9780837969824.
- ^ а б Колата, Джина (15 февраля 1995 г.). «Женщины сопротивляются испытаниям на пересадку костного мозга». Нью-Йорк Таймс. Получено 28 марта, 2017.
- ^ Альварес, Мэнни (1 января 2011 г.). "Могут ли стволовые клетки помочь Дику Чейни?". Fox News. Получено 28 марта, 2017.
- ^ Уошберн, Линди (25 октября 2010 г.). «Новый союзник в войне с раком». Запись. Получено 28 марта, 2017 - через NorthJersey.com.
- ^ Уильямс, Барбара (12 июня 2011 г.). «Онкологический центр предлагает духовный оазис». Сиэтл Таймс. Получено 28 марта, 2017.
- ^ Реттиг, Ричард А .; и другие. (25 января 2007 г.). Ложная надежда: трансплантация костного мозга при раке груди. Издательство Оксфордского университета. С. 222–223. ISBN 9780199748242.
- ^ Расин, Марти (10 сентября 2002 г.). «Подростки делают успехи в медицинской школе». Хьюстон Хроникл. Получено 28 марта, 2017.
- ^ Pecora et al. (1998)
- ^ Pecora et al. (2002)
- ^ а б Lorence & Pecora et al. (2003)
- ^ Bell et al. (2003)
- ^ Бергсланд и Венук (2002), п. 2220: "Статья Пекоры и др. В этом выпуске Журнал клинической онкологии сообщает о сложной фазе I испытания PV701, одного из многих вирусов, разрабатываемых для лечения рака.
- ^ Ахмад и Кратцке (2016), п. 6
- ^ Аги и Мартуза (2005), п. 7808
- ^ Бергсланд и Венук (2002), п. 2221
- ^ Лейтон, Мэри Джо; Уошберн, Линди (20 ноября 2009 г.). «Правление Медицинского центра Университета Хакенсак принимает политику, направленную на устранение конфликтов интересов». Запись. Получено 28 марта, 2017 - через NorthJersey.com.
- ^ "О нас". Cota Healthcare. Архивировано из оригинал 16 февраля 2017 г.. Получено 31 марта, 2017.
- ^ Лейтон, Мэри Джо (1 июля 2016 г.). «Программы направлены на улучшение лечения рака с меньшими затратами». Запись. Получено 31 марта, 2017 - через NorthJersey.com.[постоянная мертвая ссылка ]
Источники
- Сиена, Сальваторе; и другие. (Март 2000 г.). «Терапевтическая значимость дозы клеток CD34 при трансплантации клеток крови для лечения рака». Журнал клинической онкологии. 18 (6): 1360–1377. Дои:10.1200 / jco.2000.18.6.1360. PMID 10715309.
- Белл, Джон; и другие. (Июль 2003 г.). "Начало онколитической вирусной терапии". Раковая клетка. 4 (1): 7–11. Дои:10.1016 / с1535-6108 (03) 00170-3. PMID 12892708.
- Бергсланд, Эмили; Венук, Алан (май 2002 г.). «Отказ от старых парадигм: разработка вирусов для лечения рака». Журнал клинической онкологии. 20 (9): 2220–2222. Дои:10.1200 / jco.2002.20.9.2220. PMID 11980991.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Аги, Маниш; Мартуза, Роберт (21 ноября 2005 г.). «Онколитические вирусные терапии - клинический опыт». Онкоген. 24 (52): 7802–7816. Дои:10.1038 / sj.onc.1209037. PMID 16299539.CS1 maint: ref = harv (связь)
- Ахмад, Зишан; Кратцке, Роберт (21 декабря 2016 г.). «Новые онколитические вирусные методы лечения больных со злокачественными новообразованиями грудной клетки». Онколитическая виротерапия. 6: 1–9. Дои:10.2147 / ов.с116012. ЧВК 5189707. PMID 28053943.CS1 maint: ref = harv (связь)
внешняя ссылка
- биография в Онкологическом центре Джона Торера
- Свидетельство к Комитет по реформе правительства Конгресса на C-SPAN