Арсиновые кислоты - Arsinic acids

Структура метилфениларсиновой кислоты с межмолекулярной водородной связью.[1]

Арсиновые кислоты находятся мышьяковоорганические соединения с формулой R2AsO2H. Они формально, но не на самом деле, связаны с арсиновой кислотой, гипотетическим соединением формулы H2AsO2H. Арсиновые кислоты монопротонные, слабые кислоты. Они реагируют с сульфидом натрия с образованием дитиоаринатов R2Жопа2Na.[2] Арсиновые кислоты относятся к фосфиновые кислоты (Р2PO2ЧАС.).

Хорошо известные арсиновые кислоты включают дифениларсиновую кислоту и какодиловая кислота, Р2AsO2H (R = Ph, Me соответственно).[3]

Рекомендации

  1. ^ Чан, Эрик Дж .; Эдмондс Джон С .; Казава Кодзо; Скелтон, Брайан, В .; Уайт, Аллан Х. (2007). «Кристаллическая структура метилфениларсиновой кислоты: загрязнитель рисовых растений и грунтовых вод». Письма по химии. 36: 160–161. Дои:10.1246 / cl.2007.160.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  2. ^ Люминита Силаги Думитреску, Ионел Хайдук Йоханнес Вайс (1984). «Получение и свойства некоторых оловоорганических диметил- и дифенилдитиоарсинатов. Кристаллическая структура (CH3)2Sn [S2Как (CH3)2]2". Журнал металлоорганической химии. 263: 159–65. Дои:10.1016 / S0022-328X (00) 99179-4.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  3. ^ Генри Б.Ф. Диксон (1996). «Биохимическое действие арсоновых кислот, особенно как фосфатных аналогов». Успехи неорганической химии. 44. С. 191–227. Дои:10.1016 / S0898-8838 (08) 60131-2.