Синдром Ашерса - Википедия - Aschers syndrome
Синдром Ашера | |
---|---|
Другие имена | Синдром Лаффера-Ашера |
Синдром Ашера, это редкое заболевание, впервые описанное в 1920 году.[1] Для него характерны повторяющиеся эпизоды губ и век. отек а иногда эутиреоид зоб. Синдром обычно возникает в течение первых 20 лет жизни.[2] К 1998 г. было описано около 100 случаев.[3]
Признаки и симптомы
- Блефарохалаз : Повторяющиеся приступы отека вызывают растяжение и атрофия кожи верхнего века. Это приводит к релаксации предплюсны складка, позволяющая ткани провисать над глазная щель. В тяжелых случаях поражается и нижнее веко.
- Двойная верхняя губа: отек вызывает дупликацию между внутренней и внешней частями верхней губы. Иногда поражается нижняя губа.[1]
- Эутиреоидный зоб: встречается в 10% случаев.[2] Обычно это не связано с токсические симптомы. Зоб обычно проявляется через несколько лет после начального отека век и губ.[1]
Диагностика
Этот раздел пуст. Вы можете помочь добавляя к этому. (Апрель 2018 г.) |
Уход
Косметическая хирургия обычно является предпочтительным методом лечения.[4]
Рекомендации
- ^ а б c Горлин Р. Дж., Пиндборг Дж. Дж., Коэн М. М. Синдромы головы и шеи, 4-е изд. Нью-Йорк: McGraw-Hill, 1976: 500-501.
- ^ а б Санчес М.Р., Ли М., Мой Дж. А. и др. Синдром Ашера: имитатор приобретенного ангионевротического отека. J Am Acad Dermatol 1993; 29: 650–651.
- ^ У. Бейнхофф; Х. Пиза-Кацер (1998). «Двойная губа у пациента с синдромом Ашера». Европейский журнал пластической хирургии. 21 (7): 370–373. Дои:10.1007 / s002380050120.
- ^ Atzeni M, et al. Хирургическая коррекция и МРТ двойной губы при синдроме Ашера: описание случая и обзор литературы. Eur Rev Med Pharmacol Sci 2009; 13: 309-311.
внешняя ссылка
Классификация |
---|