Аспидофитин - Aspidophytine
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C22ЧАС26N2О4 | |
| Молярная масса | 382,45 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Аспидофитин является индол алкалоид это привлекло много внимания химиков-синтетиков.[1][2][3][4] Выписка из таракан, аспидофитин является инсектицидный вещество, особенно эффективное против тараканы. Это один из двух компонентов димер гаплофитин.[5]
В своей предсмертной записке докторант Гарварда Джейсон Алтом упомянул о своем стрессе при попытке разработать синтетический путь для аспидофитиновой субъединицы гаплофитина как фактора, способствующего его психологическому срыву.[6]
Рекомендации
- ^ «Энантиоселективный тотальный синтез аспидофитина» Он, F .; Мальчик.; Altom, J.D .; Кори, Э. Дж. Варенье. Chem. Soc. 1999, 121(28), 6771–6772 (Дои:10.1021 / ja9915201 )
- ^ «Стереоконтролируемый общий синтез (-) - аспидофитина» Суми, С .; Matsumoto, K .; Tokuyama, H .; Фукуяма, Т. Тетраэдр 2003, 59, 8571–8587 (Дои:10.1016 / j.tet.2003.09.005 )
- ^ «Применение каскада циклизации / циклоприсоединения Rh (II) для полного синтеза (±) -спидофитина» Мехиа-Онето, Дж. М., Падва, А. Орг. Lett. 2006, 8, 3275–3278 (Дои:10.1021 / ol061137i )
- ^ «Краткий асимметричный полный синтез аспидофитина»Николау, К. К., Далби, С. М., Маджумдер, У. Варенье. Chem. Soc. 2008, 130(45), 14942–14943 (Дои:10.1021 / ja806176w )
- ^ Колонка: полностью синтетическая, Пол Дочерти, в Королевское химическое общество; опубликовано 9 октября 2009 г .; получено 3 октября 2014 г.
- ^ Смертельная химия в Гарварде, Стивен S> Холл, в Нью-Йорк Таймс; опубликовано 29 ноября 1998 г .; получено 3 октября 2014 г.
 | Эта статья о алкалоид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |