Ячейка корзины - Basket cell
| Ячейка корзины | |
|---|---|
 Поперечный разрез мозжечка фолиум (Ячейка корзины помечена слева внизу) | |
| Подробности | |
| Место расположения | Мозжечок |
| Форма | многополярный |
| Функция | Тормозной интернейрон |
| Нейротрансмиттер | ГАМК |
| Пресинаптические связи | Параллельные волокна |
| Постсинаптические связи | Клетки Пуркинье |
| Идентификаторы | |
| НейроЛекс Я БЫ | nifext_160 |
| Анатомические термины нейроанатомии | |
Ячейки корзины тормозят ГАМКергический интернейроны из мозг, найденные в разных регионах кора и мозжечок.[1]
Анатомия и психология
Ячейки корзины многополюсны ГАМКергические интернейроны эта функция заключается в создании тормозных синапсов и контроле общих потенциалов клеток-мишеней. В целом, дендриты ячеек корзины имеют свободное ветвление, гладкие шипы, протяженность от 3 до 9 мм. Аксоны сильно разветвлены, их общая длина составляет от 20 до 50 мм. Разветвленные ветвления аксонов дают название, поскольку они выглядят как корзины, окружающие сому клетки-мишени.[2] Клетки корзины образуют аксо-соматические синапсы, то есть их синапсы нацелены на сомы других клеток.[3] Контролируя сомы других нейронов, клетки-корзины могут напрямую управлять скоростью разряда потенциала действия клеток-мишеней.[4]
Клетки корзины можно найти по всему мозгу, в том числе в коре, гиппокампе, миндалине, базальных ганглиях и мозжечке.[нужна цитата ]
Кора
В коре головного мозга корзиночные клетки имеют редко разветвленные аксоны, выделяющие небольшие перицеллюлярные корзинообразные образования через несколько интервалов по своей длине. Клетки корзины составляют 5-10% от общего числа нейронов коры.[5] В коре головного мозга есть три типа корзиночных клеток: маленькие, большие и гнездовые:[6] Аксон маленькой корзиночной клетки ветвится в непосредственной близости от дендритного диапазона этой же клетки, этот аксон короткий. Напротив, большие корзиночные клетки иннервируют сомы в разных столбцах коры благодаря длинному аксону.[5] Клетки корзины-гнезда представляют собой промежуточную форму малых и больших клеток, их аксоны ограничены в основном тем же кортикальным слоем, что и их сомы. Клетки корзины-гнезда имеют «радиальные аксональные коллатерали» между большими и малыми клетками корзины. Они включены как клетки корзины, поскольку являются интернейронами, выполняющими аксо-соматические синапсы.[5]
Гиппокамп
Целевые клетки корзины гиппокампа сомата и проксимальный дендриты из пирамидные нейроны. Подобно своим собратьям в коре головного мозга,[7] клетки корзины гиппокампа также парвальбумин -экспрессивно и быстро-всплеск. в CA3 В области гиппокампа клетки корзины часто могут образовывать повторяющиеся петли торможения с пирамидными клетками.[8] Выступы пирамидальной клетки иннервируют корзинчатую клетку, которая, в свою очередь, имеет проекцию обратно на исходные пирамидальные клетки. Поскольку корзиночные клетки являются тормозящими, это создает замкнутый цикл, который может помочь ослабить возбуждающие реакции.
Мозжечок
В мозжечке клетки мультиполярной корзины разветвляются. дендриты, которые расширены и узловаты. Синапс ячеек корзины на клеточные тела из Клетки Пуркинье и создают тормозные синапсы с клетками Пуркинье. Аксоны корзиночных клеток мозжечка активируют нейротрансмиттеры, такие как ГАМК, в аксоны клеток Пуркинье и подавляют клетку Пуркинье.[9] Клетки Пуркинье посылают тормозящие сигналы глубоким ядрам мозжечка и отвечают за единственный выход моторной координации из коры мозжечка. При работе корзины клетки клетки Пуркинье не посылают тормозной реакции на координацию движений, и происходит моторное движение.[10]
Дополнительные изображения
Микросхема мозжечка. Возбуждающие синапсы обозначаются (+) и тормозные синапсы к (-). Ячейка корзины помечена до н.э.
Мозжечок.
Микроскопическое фото мозжечка
внешняя ссылка
- Клеточно-центрированная база данных - корзиночная клетка мозжечка
- Поиск NIF - ячейка корзины[постоянная мертвая ссылка ] через Информационная структура по неврологии
Рекомендации
- ^ Джонс, Эдвард (1984). Кора головного мозга: Том 1: Клеточные компоненты коры головного мозга. Springer. ISBN 978-0-306-41544-9.
- ^ "Основная фармакология Шталя".[ненадежный медицинский источник? ]
- ^ Джонс, EG; Хендри, SHC (1984). «Корзина ячеек». В Питерс, А; Джонс, EG (ред.). Кора головного мозга: клеточные компоненты коры головного мозга. Нью-Йорк: Пленум Пресс. С. 309–34.
- ^ Cobb, S. R .; Buhl, E.H .; Halasy, K .; Paulsen, O .; Сомоги, П. (1995). «Синхронизация нейрональной активности в гиппокампе отдельными ГАМКергическими интернейронами». Природа. 378 (6552): 75–8. Bibcode:1995 Натур 378 ... 75C. Дои:10.1038 / 378075a0. PMID 7477292.
- ^ а б c Wang, Y .; Гупта, А; Толедо-Родригес, М; Wu, C. Z .; Маркрам, Х (2002). «Анатомические, физиологические, молекулярные и структурные свойства ячеек корзины-гнезд в развивающейся соматосенсорной коре». Кора головного мозга. 12 (4): 395–410. Дои:10.1093 / cercor / 12.4.395. PMID 11884355.
- ^ Фокс, Кевин. Бочка Cortex. Издательство Кембриджского университета. С. 55–6.
- ^ Контрерас, Диего (2004). «Электрофизиологические классы нейронов неокортекса». Нейронные сети. 17 (5–6): 633–46. Дои:10.1016 / j.neunet.2004.04.003. PMID 15288889.
- ^ Брайн, Джон. «Обратное / повторяющееся торможение: подавление обратной связи в микросхемах». Неврология онлайн. Центр здоровья Техасского университета. Архивировано из оригинал на 2013-12-03. Получено 2013-07-27.
- ^ Southan, A. P .; Робертсон, Б. (1998). «Записи патч-зажимов тел корзин мозжечка и их пресинаптических окончаний показывают асимметричное распределение потенциалзависимых калиевых каналов». Журнал неврологии. 18 (3): 948–55. PMID 9437016.
- ^ Tan, Y. P .; Ллано, И. (1999). «Модуляция K + каналов вызванной потенциалом действия внутриклеточной концентрации Ca2 + повышается в аксонах клеток мозжечка крысы». Журнал физиологии. 520: 65–78. Дои:10.1111 / j.1469-7793.1999.00065.x. ЧВК 2269558. PMID 10517801.