Синдром Биндера - Википедия - Binders syndrome

Синдром Биндера
Специальность	Медицинская генетика

Синдром Биндера/Синдром Биндера (Челюстно-носовая дисплазия) - это нарушение развития, в первую очередь затрагивающее передний часть верхняя челюсть и носовой комплекс (нос и челюсть). Это редкое заболевание, причины которого неясны.

Характеристики синдрома обычно видны. Синдром включает гипоплазия различной степени выраженности хрящевой перегородки носа и предчелюстной кости. Он включает полное полное отсутствие передней носовой ости. Также имеются связанные аномалии прикрепления мышц верхней губы, дна носа и шейного отдела позвоночника. У больных обычно бывает необычно плоская, недоразвитая средняя часть лица (гипоплазия средней зоны лица), аномально короткий нос и плоская переносица. У них недоразвитая верхняя челюсть, относительно выступающая нижняя челюсть с превышением вертикали передней нижней челюсти и скелетно-дентальный профиль класса III (обратный оверджит). У них небольшая лобная пазуха и глобальный дисбаланс лица.

Рекомендуется начать лечение как можно раньше с помощью задне-передней тракции верхней челюсти и, примерно, в возрасте 8 лет, повторного введения носогубных мышц на переднюю границу хрящевой системы. Многие, у кого тяжелая форма заболевания, проходят пластическую операцию или ортодонтическое лечение по косметическим причинам.

Рекомендации

• F. Cuilliera, F. Cartaultb, P. Lemaired, J.L. Alessandric. «Челюстно-носовая дисплазия (синдром связующего): дородовое открытие и последствия»], Диагностика и терапия плода, 2005.

внешняя ссылка