Биослойная интерферометрия - Википедия - Bio-layer interferometry

Рисунок 1
фигура 2
Рисунок 3

Биослойная интерферометрия (BLI) это без этикеток технология для измерения биомолекулярные взаимодействия.[1][2] Это оптический аналитический метод, который анализирует вмешательство узор белого света, отраженного от двух поверхностей: слой иммобилизованного белок на наконечнике биосенсора и внутренний эталонный слой (рис. 1). Любое изменение количества молекул, связанных с наконечником биосенсора, вызывает сдвиг в интерференционной картине, которую можно измерить в режиме реального времени (рисунки 1 и 2).

Связь между лиганд иммобилизован на поверхности наконечника биосенсора, а аналит в растворе вызывает увеличение оптическая толщина на кончике биосенсора, что приводит к длина волны сдвиг Δλ (рис. 3), который является прямой мерой изменения толщины биологического слоя. Взаимодействия измеряются в реальном времени, что дает возможность с высокой точностью и точностью отслеживать специфичность связывания, скорость ассоциации и диссоциации или концентрацию.

Только молекулы, связывающиеся с биосенсором или диссоциирующие от него, могут изменить картину интерференции и создать профиль ответа. Несвязанные молекулы, изменения в показатель преломления окружающей среды или изменения скорости потока не влияют на картину интерференции. Это уникальная характеристика интерферометрии биослоя, которая расширяет ее возможности для работы с необработанными образцами, используемыми в приложениях для белок-белковых взаимодействий.[3] количественное определение, сродство,[4] и кинетика.[5]

Биослойная интерферометрия была впервые предложена основателями ФортеБио, производитель инструмента из г. Фремонт, Калифорния. С 2018 по 2020 год ForteBio был частью Молекулярные устройства.[6] В апреле 2020 года ForteBio была приобретена Сарториус.[7]

Рекомендации

  1. ^ Купер, Мэтью (7 мая 2006 г.). «Современные биосенсорные технологии в открытии лекарств». Мир открытия наркотиков (Лето): 68–82.
  2. ^ Рич, Ребекка Л.; Myszka, David G (1 февраля 2007 г.). «Высокопроизводительный анализ молекулярных взаимодействий в реальном времени без меток». Аналитическая биохимия. 361 (1): 1–6. Дои:10.1016 / j.ab.2006.10.040. PMID  17145039.
  3. ^ Фанг, Е (20 ноября 2006 г.). «Безмаркированные клеточные анализы с оптическими биосенсорами в открытии лекарств». Технологии анализа и разработки лекарств. 4 (5): 583–595. Дои:10.1089 / adt.2006.4.583. PMID  17115929.
  4. ^ Франссон, Йохан; Тепляков Алексей; Рагхунатан, Гопалан; Чи, Эллен; Кордье, Венди; Динь, тайский; Фэн, Ицин; Джайлз-Комар, Джилл; Гиллиланд, Гэри; Лолло, Бриджит; Малия, Томас Дж; Нисиока, Уолтер; Обмолова, Галина; Чжао, Шаньжун; Чжао, Юнхун; Суонсон, Рональд V; Альмагро, Хуан С. (30 апреля 2010 г.). «Человеческая каркасная адаптация мышиного антитела против человеческого IL-13». Журнал молекулярной биологии. 398 (2): 214–231. Дои:10.1016 / j.jmb.2010.03.004. PMID  20226193.
  5. ^ Абдиче, Ясмина; Малашок, Дэн; Пинкертон, Аланна; Понс, Жауме (15 июня 2008 г.). «Определение кинетики и аффинности белковых взаимодействий с использованием параллельного биосенсора без меток в реальном времени, Octet». Аналитическая биохимия. 377 (2): 209–217. Дои:10.1016 / j.ab.2008.03.035. PMID  18405656.
  6. ^ «Molecular Devices объявляет об идентичности бренда для своего недавно созданного биологического бизнес-подразделения». www.fortebio.com. Получено 24 ноября 2018.
  7. ^ "Пресс-релизы | ForteBio". www.fortebio.com. Получено 2020-06-08.

внешняя ссылка