Соль Боббита - Википедия - Bobbitts salt
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК N- (2,2,6,6-тетраметил-1-оксопиперидин-1-ил-4-ил) ацетамид; тетрафторборат | |
| Другие имена 4- (Ацетиламино) -2,2,6,6-тетраметил-1-оксопиперидиния тетрафторборат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.202.272  |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C11ЧАС21BF4N2О2 | |
| Молярная масса | 300.10 г · моль−1 |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H315, H319, H335 | |
| P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Соль Боббита представляет собой соединение оксоаммония, производное 4-ацетамидо-2,2,6,6-тетраметилпиперидина. Он содержит тетрафторборат анион и назван в честь американского химика Джеймс М. Боббитт (1930 г.р.).
Как менее дорогой аналог N-оксоаммониевая соль происходит от ТЕМП, Соль Боббита до сих пор в основном используется в качестве катализатора оксоаммоний-катализируемое окисление.[1][2]
(7)
Рекомендации
- ^ Набил Мербух, Джеймс М. Боббит, Кристиан Брюкнер (2004). «Получение солей тетраметилпипердин-1-оксоаммонла и их использование в качестве окислителей в органической химии. Обзор». Органические препараты и процедуры International. 36: 1-31. Дои:10.1080/00304940409355369.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Джеймс Боббитт, Николас Эдди, Джей Ричардсон, Стефани А. Мюррей, Леон Дж Тилли (2013). "Приложение для обсуждения: получение 4-ацетиламино-2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидин-1-оксоаммоний тетрафторбората и окисление гераниола до гераниала (2,6-октадиеналь, 3,7-диметил-, (2e) - ) ". Орг. Синтезатор. 90: 215. Дои:10.15227 / orgsyn.090.0215.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)