Химический состав микрочипа - Chemical compound microarray
А химический состав микрочипа представляет собой набор органических химических соединений, обнаруженных на твердой поверхности, например, на стекле или пластике. Этот формат микрочипов очень похож на Микрочип ДНК, белковая микроматрица и микрочип антител. В исследованиях химической генетики они обычно используются для поиска белков, которые связываются с определенными химическими соединениями, а в общих исследованиях по открытию лекарств они обеспечивают мультиплекс способ поиска потенциальных лекарств для терапевтических целей.
В зависимости от способа изготовления существует три различных формы микрочипов химических соединений. Первая форма заключается в ковалентной иммобилизации органических соединений на твердой поверхности с помощью различных методов связывания; эту платформу обычно называют Маленькая молекула Микроматрица, изобретенная и продвинутая доктором. Стюарт Шрайбер и коллеги [1]. Вторая форма заключается в обнаружении и сушке органических соединений на твердой поверхности без иммобилизации. Эта платформа имеет коммерческое название Micro Arrayed Compound Screening (μARCS), которая разработана учеными в Abbott Laboratories [2]. Последняя форма заключается в обнаружении органических соединений в гомогенном растворе без эффекта иммобилизации и сушки. Эта платформа разработана доктором Дхавалом Госалией и доктором Скоттом Даймондом. [3] и позже коммерциализирована как технология DiscoveryDot компанией Reaction Biology Corporation [4].
Полимерные микрочипы
Были разработаны полимерные микроматрицы, позволяющие проводить скрининг новых полимерных материалов для управления различными тканевыми линиями. Исследования также были направлены на изучение химии поверхности этих массивов, чтобы определить, какая химия поверхности контролирует клеточную адгезию, хотя были высказаны опасения относительно влияния субстрата на измерения и сомнительной статистической интерпретации результатов.
Отсутствие контроля при производстве многих из этих полимерных массивов предполагает, что любое практическое применение этих технологий будет ограничено. Это особенно верно для полимеризации акрилатных мономеров in situ в мельчайших объемах.
Рекомендации
- Уттамчандани, М. и другие. (2005) "Микроматрицы малых молекул, последние достижения и применения". Curr Opin Chem Biol. 9, 4–13 [5].
- Уолш, Д. и Чанг, Ю.Т. (2004) "Последние достижения в области микрочипов малых молекул, приложений и технологий". Экран с высокой пропускной способностью Comb Chem. 7, 557–564 [6].
- Ховер, М. и Збинден, П. (2004) "Эволюция микроматричного скрининга соединений. Drug Discov". Сегодня 9, 358–365.
- Госалия Д.Н. и Даймонд С.Л. (2003) "Печать химических библиотек на микрочипах для жидкофазных нанолитровых реакций". Proc. Natl. Акад. Sci. Соединенные Штаты Америки, 100, 8721–8726 [7].
- Ма, Х. и другие. (2005) «Гомогенный скрининговый микроматрица со сверхвысокой пропускной способностью Nanoliter для обнаружения свинца и профилирования IC50». Assay Drug Dev. Technol. 3, 177–187 [8].
- Хориучи, К. и другие. (2005) "Микромассивы для функционального анализа химико-киназного взаимодействия", принято, Экран J Biomol. 11, 48–56 [9].
- Ма, Х. и Хориучи, К. (2006) «Химический микрочип: новый инструмент для поиска и открытия лекарств», Открытие наркотиков сегодня, 11, 661–668 [10].