Цитрусовый лепрозоз - Citrus leprosis disease

Цитрусовый лепроз (CL) это экономически важное вирусное заболевание, поражающее цитрусовые посевы. Это новое заболевание широко распространено в Южной и Центральной Америке, начиная с Аргентина к Мексика. Заболевание связано с тремя разными несистемными вирусами, которые вызывают сходные симптомы у цитрусовых-хозяев и передаются одним и тем же переносчиком - клещами этого рода. Brevipalpus; хотя у них совершенно разные геномы. Цитрусовый вирус лепроза ядерный тип (CiLV-N) находится в ядрах и цитоплазме инфицированных клеток, а Цитрусовый вирус лепроза цитоплазматический тип (CiLV-C) находится в эндоплазматическом ретикулуме. В 2012 году новый вирус, вызывающий аналогичные симптомы, был обнаружен в Колумбия и он был назван Цитрусовый вирус лепроза цитоплазматический тип 2 (CiLV-C2) из-за его непосредственной близости к CiLV-C. Вирусы цитоплазматического типа являются наиболее распространенными и широко распространенными из трех видов.

Структура и геном

CiLV-N имеет короткие палочковидные частицы длиной от 120 до 130 нанометров (нм) и шириной от 35 до 40 нм, встречающиеся в ядре или цитоплазме инфицированных клеток и связанные с присутствием вироплазмы в ядре.[1] Геном CiLV-N представляет собой двудольную одноцепочечную РНК отрицательного смысла ((-) оцРНК). Обе РНК имеют 3'-концевые поли (А) хвосты. CiLV-N РНК1 (6268 нуклеотидов (нуклеотидов)) содержит пять Открытые рамки для чтения (ORF) кодирование нуклеокапсид белок (N), предполагаемый фосфопротеин (P), белок движения от клетки к клетке (MP), матричный белок (M) и гликопротеин (G). CiLV-N РНК2 (5847 нуклеотидов) содержит одну ORF, кодирующую РНК-зависимая РНК-полимераза (RdRp) модуль репликации. Размер и структура CiLV-N геном очень напоминает организацию генома Вирус пятнистости орхидеи (OFV)[2] и, вероятно, будет членом недавно предложенного рода Дихорхавирус.

CiLV-C имеет короткие мембраносвязанные бацилловидные частицы, длиной от 120 до 130 нм и шириной от 50 до 55; он обнаруживается в эндоплазматическом ретикулуме в цитоплазме инфицированных клеток, и большой электронно-плотный вироплазма наблюдается в цитоплазме.[3] CiLV-C имеет двудольный, положительно-смысловой, одноцепочечный геном РНК ((+) оцРНК). Обе РНК имели 3'-концевые поли (А) хвосты. CiLV-C РНК1 (от 8729 до 8730 нуклеотидов) содержит две ORF, кодирующие полипротеин 286 кДа (кДа), предположительно участвующий в репликации вируса, с четырьмя консервативными доменами: метилтрансфераза, протеаза, геликаза и РНК-зависимая РНК-полимераза (RdRp); и белок 29 кДа неизвестной функции. CiLV-C РНК2 (от 4969 до 4975 нуклеотидов) содержит четыре ORF, кодирующие белки 15, 61, 32 и 24 кДа. Белок массой 32 кДа, по-видимому, участвует в перемещении вируса от клетки к клетке, но ни один из других белков не показал консервативных белковый домен.[4][5]

CiLV-C2 связан с короткими палочковидными вирионами, длиной от 100 до 110 нм и шириной от 40 до 50 нм.[6] Геном CiLV-C2 состоит из РНК1 (8717) и РНК2 (4989 нуклеотидов). Обе РНК также имели 3'-концевые поли (A) хвосты. Структура генома CiLV-C2 очень похожа на организацию генома CiLV-C. CiLV-C2 RNA1 имеет две ORF, кодирующие большой полипротеин (285 кДа), предположительно участвующий в репликации вируса, с пятью консервативными доменами (две метилтрансферазы, протеаза, геликаза и RdRp); и предполагаемый белок оболочки (CP) 29 кДа. CiLV-C2 RNA2 содержит пять ORF, которые потенциально кодируют пять белков: 15, 7, 61, 32 и 24 кДа, аналогично предсказанным массам белков для CiLV-C. Белок 32 кДа имеет консервативный домен белка перемещения от клетки к клетке, а небольшой гипотетический белок (7 кДа), который не присутствует в CiLV-C, имеет предполагаемый трансмембранный домен.[6]

Таксономическое положение

CiLV-N вероятно принадлежит к предложенному роду Дихорхавирус, связанные с семьей Rhabdoviridae, у которого есть Вирус пятнистости орхидеи (OFV) как член типа.[7] CiLV-C является членом типа нового принятого рода Цилевирус.[8] CiLV-C2 был предложен в качестве нового представителя рода Цилевирус.[6]

Передача инфекции

В Brevipalpus phoenicis является переносчиком лепрозной болезни Цитрусовых - болезни, которая в настоящее время встречается в Южной Америке, но распространяется на север

CiLV-N, CiLV-C, и CiLV-C2 передаются ложными паутинными клещами или плоскими клещами, относящимися к роду Brevipalpus (Акари: Tenuipalpidae ). Три вида клещей этого рода были зарегистрированы как векторы CiLV: Б. калифорнийский Банки, Б. обоватус Доннадье и Б. phoenicis Гейскес, последний считается основным вектором.[9] Три вида клещей имеют широкий круг хозяев и широко распространены.[10] Все активные стадии клеща (личинки, нимфа и взрослые особи) могут приобретать и передавать вирус,[11] хотя сообщалось, что личинки передают вирус более эффективно.[12] Известно, что нет трансовариальная передача от женщины к потомкам,[13] и что после приобретения (период доступа к приобретению 2 дня) клещ остается вирулоносным в течение всей жизни (постоянная передача), но неясно, реплицируется ли вирус внутри вектора.[9]

Сельскохозяйственное значение

CiLV вызывает локальные симптомы на листьях, стеблях и плодах. На листьях характерные поражения часто бывают круглыми (от 5 до 12 мм в диаметре), хлоротичными или некротическими, окрашенными от светло-желтого до темно-коричневого цвета. В более старых поражениях также может наблюдаться более темная центральная точка.[14] На молодых стеблях поражения небольшие, хлоротичные и неглубокие; со временем они становятся более темно-коричневыми или красноватыми и выступающими. На старых стеблях поражения могут объединяться и увеличиваться в размерах.[14] У плодов темные и вдавленные поражения обнаруживаются в большом количестве и затрагивают только внешнюю часть.[15] Коммерческие убытки возникают из-за нежелательного внешнего вида и падения плодов. Некоторые различия в симптомах, вызванных CiLV-C и CiLV-N сообщалось; в листьях и плодах поражения, вызванные ядерным типом, меньше и более многочисленны, чем поражения, вызванные цитоплазматическим типом. На поражениях, вызванных CiLV-C, появляются дополнительные ореолы, благодаря которым они выглядят больше.[16][17]Это заболевание считается важной проблемой для цитрусовых в странах, где оно было установлено, и считается основным вирусным заболеванием цитрусовых в Бразилии.[9] Повреждение растений лепрозой и выращивание апельсинов привело к ежегодным затратам на митициды для борьбы с болезнью в размере около 90 миллионов долларов США, что составляет около 40% затрат на удобрения и пестициды и около 16% общих затрат на рощу.[18] Из-за своего широкого распространения и потенциального серьезного ущерба болезнь может приводить к 100% потерям урожая, в зависимости от восприимчивости сорта цитрусовых, изолята и контроля переносчика.[19] Поскольку ХЛ считается карантинной болезнью, международный маркетинг ограничен теми регионами, где о заболевании не сообщается.[20]

CiLV-C долгое время считался ограниченным для рода Цитрусовые, где виды проявляют разные степени восприимчивости, со сладкими апельсинами (Citrus sinensis (L.) Osbeck), будучи очень восприимчивыми, мандарины (C. reticulata Бланко) и грейпфруты (C. paradisi Macfad.) Умеренно восприимчивы, а лимоны (К. Лимон (L.) Osbeck) практически неуязвим.[9] Тем не менее, было обнаружено, что CiLV-C естественным образом инфицирует не цитрусовые виды, как Swinglea glutinosa Merr., Используемый в качестве живой изгороди вокруг цитрусовых садов в Вильявисенсио, Колумбия,[21] и Commelina benghalensis L., сорняк, встречающийся в цитрусовых садах Бразилии.[22] Эксперименты по механической трансмиссии показали, что CiLV-C может передаваться другим видам, вызывая локальные поражения,[23] Кроме того, клещ может передаваться на довольно широкий круг экспериментальных видов растений.[24] Б. phoenicis также была продемонстрирована передача на фасоль обыкновенную[25] и этот вид был предложен в качестве экспериментального индикатора.[26]

Диагностика

Цитрусовый лепроз в основном обнаруживается при наблюдении за местными поражениями с характерными симптомами. Присутствие CiLV-N и CiLV-C частицы в пораженной ткани могут быть подтверждены просвечивающая электронная микроскопия (ТЕМ).[1][3] Также доступны другие лабораторные методы обнаружения, такие как твердофазный иммуноферментный анализ с двойным антителом (DAS-ELISA), непрямой ELISA, дот-блот-иммуноанализ и полимеразная цепная реакция иммунного захвата-обратной транскрипции с использованием моноклональных и поликлональных;[27][28][29] и полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией (RT-PCR).[6][30][31][32]

Эпидемиология

CL был впервые описан во Флориде в начале 1900-х годов, где его называли «чешуйчатой ​​корой».[33] Однако болезнь, похоже, исчезла во Флориде с 1960-х годов.[34] возможно, из-за сокращения популяции переносчиков из-за морозов и интенсивного внесения серы.[35] Есть свидетельства того, что ХЛ была вызвана ядерным типом.[36] Первое сообщение о CL в Южной Америке было в 1920 году в Парагвае,[37] позже об этом сообщили в Бразилии,[38] Аргентина и Уругвай.[39] CiLV-C был обнаружен в Боливии, Венесуэле и Колумбии, и он распространяется на север через Панаму, Коста-Рику, Никарагуа, Гватемалу, Гондурас, Сальвадор и Мексику.[9][40] CiLV-N также поступали сообщения из штатов Сан-Паулу, Риу-Гранди-ду-Сул и Минас-Жерайс в Бразилии, Бокете в Панаме и штата Керетаро, Мексика.[2][9] Недавно в Касанаре, Колумбия, было зарегистрировано смешанное инфицирование одного и того же растения двумя вирусами CiLV-N и CiLV-C2.[32] Недавнее распространение цитрусового лепроза в Центральной Америке представляет собой потенциальную угрозу для цитрусовых в Северной Америке, где также присутствует этот переносчик.

Управление

CL в основном контролируется путем борьбы с клещами. Большинство доступных в настоящее время митицидов эффективны,[41] хотя устойчивость клещей уже обнаружена.[42][43] Сообщалось о биологических альтернативах, таких как хищники клещей и энтомопатогенные грибы, с многообещающими результатами.[40][44] Инокулят вируса можно уменьшить, применяя некоторые культурные приемы, такие как удаление пораженных ветвей, использование ветрозащитных полос для уменьшения распространения ветра-переносчиков, борьба с сорняками (альтернативные хозяева клещей), использование источников здоровых растений и контроль передвижения людей и материалов в саду.[40] Хотя сопротивление наблюдалось между разными Цитрусовые видов, в этой области было проведено несколько исследований с целью выявления коммерческих устойчивых сортов. Одно исследование, проведенное с использованием гибридной популяции, предполагает, что наследование устойчивости к лепрозу может контролироваться только несколькими генами.[45]

Ресурсы

Рекомендации

  1. ^ а б Kitajima, E.W .; Müller, G.W .; Costa, A. S .; Юки, В. (1972). «Короткие стержневидные частицы, связанные с лепрозой цитрусовых». Вирусология. 50: 254–258. Дои:10.1016/0042-6822(72)90366-2.
  2. ^ а б Рой, А .; Stone, A .; Otero-Colina, G .; Wei, G .; Choudhary, N .; Ахор, Д .; Shao, J .; Levy, L .; Нахла, М.К .; Hollingsworth, C.R; Hartung, J.S .; Schneider, W.L .; Брлански, Р.Х. (2013). «Сборка генома ядерного типа вируса лепрозы цитрусовых обнаруживает тесную связь с вирусом орхидеи». Анонсы генома. 1 (4): e00519 – e613. Дои:10.1128 / genomea.00519-13. ЧВК  3735072. PMID  23887919.
  3. ^ а б Kitajima, E.W .; Chagas, C.M .; Родригес, J.C.V (2003). «Вирус растений, передаваемый Brevipalpus, и вирусоподобные заболевания: цитопатология и некоторые недавние случаи». Exp. Appl. Акарол. 30 (1–3): 135–160. Дои:10.1023 / b: appa.0000006546.55305.e3.
  4. ^ Locali-Fabris, E.C .; Фрейтас-Асту, Дж; Соуза, А А; Takita, M.A .; Astua-Monge, G .; Антониоли-Луисон, Р. Rodrigues, V .; Targon, M.L.P.N .; Мачадо, М.А. (2006). «Полная нуклеотидная последовательность, геномная организация и филогенетический анализ цитоплазматического типа вируса лепрозии цитрусовых». J. Gen. Virol. 87 (9): 2721–2729. Дои:10.1099 / vir.0.82038-0. PMID  16894213.
  5. ^ Pascon, R.C .; Kitajima, J.P .; Breton, M.C .; Assumpcao, L .; Greggio, C .; Zanca, A.S .; Окура, В.К .; Alegria, M.C .; Camargo, M.E .; Silva, G.G .; Cardozo, J.C .; Vallim, M.A .; Franco, S.F .; Silva, V.H .; Младший, HJ; Oliveira, F .; Giachetto, P.F .; Ferrari, F .; Aguilar-Vildoso, C.I .; Franchiscini, F.J.B .; Silva, J.M.F .; Arruda, P .; Ferro, J.A .; Reinach, F .; Сильва, A.C.R. (2006). «Полная нуклеотидная последовательность и геномная организация вируса, связанного с лепрозой цитрусовых, цитоплазматического типа (CiLVC)». Гены вирусов. 32 (3): 289–298. Дои:10.1007 / s11262-005-6913-1. PMID  16732481.
  6. ^ а б c d Рой, А .; Choudhary, N .; Гильермо, L.M .; Shao, J .; Govindarajulo, A .; Якорь, Д .; Wei, G .; Пиктон, Д.Д .; Levy, L .; Nakhla, M.K .; Hartung, J.S .; Brlansky, R.H. (2006). «Новый вирус из рода Cilevirus, вызывающий симптомы, подобные цитрусовому лепрозу». Фитопатология. 103 (5): 488–500. Дои:10.1094 / PHYTO-07-12-0177-R. PMID  23268581.
  7. ^ Кондо, Н; Маэда, Т; Ширако, Y; Тамада, Т. (2006). «Вирус орхидейной пятнистости - это рабдовирус с необычным двудольным геномом». Журнал общей вирусологии. 87 (Пт 8): 2413–2421. Дои:10.1099 / vir.0.81811-0. PMID  16847138.
  8. ^ Locali-Fabris, E.C .; Freitas-Astúa, J .; Мачадо, М.А. (2012). «Род Cilevirus». Таксономия вирусов: классификация и номенклатура вирусов: Девятая международная конференция. Комитет по таксономии вирусов. Эльзевир, Сан-Диего, Калифорния.: 1139–1142.
  9. ^ а б c d е ж Bastianel, M .; Новели, В.М .; Kubo, K.S .; Kitajima, E.M .; Bassanezi, R .; Machado, M.A .; Фрейтас-Астуа, Дж. (2010). «Цитрусовый лепрозный: столетие необычной патосистемы клещевого вируса». Болезнь растений. 94 (3): 284–292. Дои:10.1094 / pdis-94-3-0284. PMID  30754248.
  10. ^ Childers, C.C .; Rodrigues, J.C.V .; Велборн, W.C. (2003). "Растения-хозяева Бревипалпус калифорнийский, Б. обоватус, и Б. фенисис (Acari: Tenuipalpidae) и их потенциальное участие в распространении одного или нескольких вирусных заболеваний, переносимых этими клещами ". Экспериментальная и прикладная акарология. 30 (1–3): 29–105. Дои:10.1023 / b: appa.0000006544.10072.01.
  11. ^ Кьявегато, Л. (1996). "Aspectos biológicos e transmissao de leprose pelo acaro Brevipalpus phoenicis Geijskes em citros ". Laranja. 17 (1): 229–235.
  12. ^ Шагас, М; Россети, В; Кьявегато, Л. (1983). "Влияние биологического цикла Brevipalpus phoenicis о передаче проказы ». Летопись IX конференции Международной организации вирусологов цитрусовых. Риверсайд, Калифорния: 69.
  13. ^ Boaretto, M.A.C .; Кьявегато, L: G; Сильва, C: A: D (1993). "Transmissao da leprose através de fêmeas de Brevipalpus phoenicis (Geijskes, 1939) (Acari: Tenuipalpidae) e de seus descendentes, em condiçoes de labratório ". Científica, Сан-Паулу. 21 (2): 245–253.
  14. ^ а б Bastianel, M; Freitas-Astúa, J; Kitajima, E.W .; Мачадо, М.А. (2006). «Патосистема цитрусового лепрозного». Summa Phytopathologica. 32 (3): 211–220. Дои:10,1590 / с0100-54052006000300001.
  15. ^ Rodrigues, J.C.V .; Kitajima, E.W .; Чайлдерс, C.C; Шагас, К. (2003). "Вирус лепроза цитрусовых, переносимый Brevipalpus Phoenisis (Acari: Tenuipalpirae) на цитрусовых в Бразилии ». Экспериментальная и прикладная акарология. 30 (1–3): 161–179. Дои:10.1023 / b: appa.0000006547.76802.6e.
  16. ^ Kitajima, E.W .; Ферререйра, P.T.O; Freitas-Astúa, J; Мачадо, М.А. (2004). "Ocorrencia da leprose dos citros, типо ядерный (CiLV-N) nos municipios paulistas de Montealegre do Sul e Amparo". Summa Phythopathologica. 30: 68.
  17. ^ Marques, J.P.R .; Kitajima, E.W .; Freitas-Atúa, J .; Апеццато-да-Глория, Б. (2010). «Сравнительные морфо-анатомические исследования поражения, вызванного вирусом лепроза цитрусовых на сладком апельсине». Anais da Academia Brasileira de Ciências. 82 (2): 501–511. Дои:10.1590 / с0001-37652010000200025.
  18. ^ Эйрес, А. «Борьба с болезнями цитрусовых в Бразилии». www.fao.org. Получено 29 ноябрь 2014.
  19. ^ Родригес, J.C.V (2000). Отношения между возбудителем, переносчиком и растением в системе цитрусовых лепроз. Кандидатская диссертация. Пирасикаба, С.П., Бразилия: Университет Сан-Паулу.
  20. ^ Леон, Г. (2012). "Текущее состояние вируса лепрозии цитрусовых (CiLV-C) и его переносчика Brevipalpus phoenicis (Гейскес) ". Agronomia Colombiana. 30 (2): 242–250.
  21. ^ León, G.A .; Becerra, C.H .; Freitas-Astúa, J .; Salaroli, R.B .; Китадзима, Э.В. (2008). "Естественное заражение Swinglea glutinosa вирусом лепроза цитрусовых, цитоплазматического типа (CiLV-C) в Колумбии ". Болезнь растений. 92 (9): 1364. Дои:10.1094 / pdis-92-9-1364c. PMID  30769432.
  22. ^ Nunes, M.A .; Bergamini, M.P .; Coerini, L.F .; Bastianel, M .; Novelli, V.M .; Kitajima, E.W .; Фрейтас-Астуа, Дж. (2012). «Вирус лепроза цитрусовых C, естественным образом инфицирующий Commelina benghalensis, распространенный однодольный сорняк цитрусовых садов в Бразилии». Болезнь растений. 96 (5): 770. Дои:10.1094 / pdis-11-11-0925-pdn. PMID  30727543.
  23. ^ Colariccio, A .; Lovisolo, O .; Chagas, C.M .; Галлети, С.Р .; Россетти, В .; Китадзима, E.W. (1995). «Механическая передача и ультраструктурные аспекты болезни цитрусовых лепроза». Фитопатол. Бюстгальтеры. 20: 208–213.
  24. ^ Nunes, M.A .; Oliveira, C.A .; Oliveira, M.L .; Kitajima, E.W .; Hilf, M.E .; Gottwald, R.T .; Фрейтас-Астуа, Дж. (2012). «Передача вируса лепрозии цитрусовых цитопламатического типа через Brevipalpus phoenicis (Geijskes) для альтернативных растений-хозяев, встречающихся в цитрусовых садах ». Болезнь растений. 96 (7): 968–972. Дои:10.1094 / pdis-06-11-0538. PMID  30727203.
  25. ^ Groot, T.V .; Freitas-Astúa, J .; Китадзима, Э.В. (2006). "Brevipalpus phoenicis передает вирус лепры цитрусовых цитоплазматического типа (CiLV-C) бобу обыкновенному (Phaseolus vulgaris) в условиях эксперимента ». Вирус Rev. Res. 11: 67–68.
  26. ^ Garita, L.C .; Tassi, A.D .; Calegario, R.F .; Kitajima, E.W .; Карбонелл, S.A.M .; Фрейтас-Астуа, Дж. (2013). «Бобы обыкновенные: экспериментальное растение-индикатор для вируса лепрозии цитрусовых C и некоторых других вирусов цитоплазматического типа, передаваемых Brevipalpus». Болезнь растений. 97 (10): 1346–1351. Дои:10.1094 / pdis-12-12-1143-re. PMID  30722150.
  27. ^ Calegario, R.F .; Locali, E.C .; Stach-Machado, D.R .; Peroni, L.A .; Казерта, Р .; Salaroli, R.B .; Freitas-Astúa, J .; Machado, M.A .; Китадзима, Э.В. (2013). «Поликлональные антитела к предполагаемому белку оболочки вируса лепроза цитрусовых C, экспрессируемому в Escherichia coli: производство и использование в иммунодиагностике». Троп. Завод Патол. 38 (3): 188–197. Дои:10,1590 / с1982-56762013005000005.
  28. ^ Choudhary, N .; Рой, А .; Леон, М.Г .; Пиктон, Д.Д .; Wei, G .; Nakhla, M.K .; Levy, L .; Брлан-Скай, Р.Х. (2013). «Иммунодиагностика вируса лепроза цитрусовых C с использованием поликлональных антител к экспрессированному предполагаемому белку оболочки». J. Virol. Методы. 193 (2): 548–553. Дои:10.1016 / j.jviromet.2013.07.035. PMID  23911294.
  29. ^ Choudhary, N .; Рой, А .; Govindarajulu, A .; Nakhla, M.K .; Levy, L .; Брлански, Р.Х. (2014). «Производство моноклональных антител для обнаружения вируса лепрозы цитрусовых С в иммуноанализах с эзим-связью и цепной реакции иммунозахвата с обратной транскрипцией». Журнал вирусологических методов. 206: 144–149. Дои:10.1016 / j.jviromet.2014.06.010. PMID  24956418.
  30. ^ Kubo, K.S .; Novelli, V.M .; Bastianel, M .; Locali-Fabris, E.C .; Antonioli-Luizon, R .; Machado, M.A .; Фрейтас-Астуа, Дж. (2011). «Обнаружение вирусов, передаваемых Brevipalpus, в их клещевых векторах с помощью ОТ-ПЦР». Exp. Appl. Акарол. 54 (1): 33–39. Дои:10.1007 / s10493-011-9425-9. PMID  21279538.
  31. ^ Locali, E.C .; Freitas-Astúa, J .; Souza de, A.A .; Takita, M.A .; Astúa-Monge, G .; Антониоли, Р .; Kitajima, E.W .; Мачадо, М.А. (2003). «Разработка молекулярного инструмента для диагностики лепроза, серьезной угрозы выращиванию цитрусовых в Америке». Болезнь растений. 87 (11): 1317–1321. Дои:10.1094 / pdis.2003.87.11.1317. PMID  30812546.
  32. ^ а б Рой, А .; Леон, М.Г .; Stone, A.L .; Schneider, W.L .; Hartung, J.S .; Брлански, Р.Х. (2014). «Первый отчет о ядерном типе вируса лепроза цитрусовых в сладком апельсине в Колумбии». Болезнь растений. 98 (8): 1162. Дои:10.1094 / pdis-02-14-0117-pdn. PMID  30708809.
  33. ^ Фосетт, H.S. (1911). «Чешуйчатая кора или прибитая кочанная ржавчина цитрусовых». Флоридская сельскохозяйственная экспериментальная станция. Гейнсвилл, Флорида, США. Бюллетень 106.
  34. ^ Childers, C.C .; Rodrigues, J.C.V .; Деррик, К.С.; Achor, D.S .; French, J.V .; Welbourn, W.C .; Ochoa, R .; Китадзима, Э.В. (2003). «Проказ цитрусовых и его статус во Флориде и Техасе: прошлое и настоящее». Экспериментальная и прикладная акарология. 30 (1–3): 181–202. Дои:10.1023 / b: app.0000006548.01625.72.
  35. ^ Childers, C.C .; Rodriguez, J.C.V .; Kitajima, E.W .; Деррик, К.С.; Rivera, C .; Велборн, В. (2001). «Стратегия борьбы с нарушением цикла вирусного вектора Brevipalpus spp. И рабдовирусной болезни, цитрусового лепроза». Манехо Интеградо де Плагас (Коста-Рика). 60: 76–79.
  36. ^ Kitajima, E.W .; Chagas, C.M .; Харакава, Р .; Calegario, R.F .; Freitas-Astúa, J .; Rodrigues, J.C.V .; Чайлдерс, К. (2011). «Проказ цитрусовых во Флориде, США, предположительно был вызван ядерным типом вируса лепроза цитрусовых (CiLV-N)». Вирус Rev Res. 16 (1–2): 1–5. Дои:10.17525 / vrr.v16i1-2.51.
  37. ^ Спегаццини, С (1920). "Sobre algunas enfermedades y hongos que afectan las plantas de agrios en el Paraguay". Анна. Soc. Cient. 90: 155–188.
  38. ^ Битанкур, А.А. (1934). "Relaçao das doenças e грибок parasitas observados na secçao de Fitopatologia durante os anos de 1931 e 1932". Arq. Inst. Биол. 5: 39–45.
  39. ^ Битанкур, А.А. (1940). «Лепра душ цитрус». O Biológico. 6: 39–45.
  40. ^ а б c КАБИ. «Вирус лепроза цитрусовых C. In Invasive Species Compendium». www.cabi.org. Получено 28 ноября 2014.
  41. ^ Prates, H.S .; Родригес, J.C.V. (1996). «Цитрис лепрозный». Кати, SAA, Technical Bull. Кампинас ИП.
  42. ^ Омото, К .; Albes, E.B .; Рибейро, П.С. (2000). «Обнаружение и мониторинг сопротивления в Brevipalpus phoenicis (Geijkes) (Acari: Tenuipalpidae) на дикофол ". Anais da Sociedade Entomológica do Brasil. 29 (4): 757–764. Дои:10.1590 / с0301-80592000000400016.
  43. ^ Омото, К .; Алвес, Э. (2004). "Resistencia dos acaros a acaricidas em citros". Visao Agricola. 2: 82–86.
  44. ^ Magalhaes, B.P .; Rodrigues, J.C .; Boucias, D.G .; Чайлдерс, Д. (2005). «Патогенность Metarhizium anisoplae вар Acridum ложному паутинному клещу Brevipalpus phoenicis (Acari: Tenuipalpidae) ". Флоридский энтомолог. 88 (2): 195–198. Дои:10.1653 / 0015-4040 (2005) 088 [0195: pomava] 2.0.co; 2.
  45. ^ Bastianel, M .; de Oliveira, A.C .; Cristofani, M .; Filho, O.G .; Freitas-Astúa, J .; Rodrigues, V .; Astúa-Monge, G .; Мачадо, М.А. (2006). «Наследование и наследственность устойчивости к лепрозу цитрусовых». Фитопатология. 96 (10): 1092–1096. Дои:10.1094 / фито-96-1092. PMID  18943497.