Кортико-мышечная связность - Corticomuscular coherence
Кортикомышечная когерентность относится к синхронности нервной активности корковых областей мозга и мышц. Нейронная активность улавливается электрофизиологическими записями головного мозга (например, ЭЭГ, МЭГ, ЭКоГ и др.) и мышечной (ЭМГ ). Это метод изучения нейронного контроля движения.
Физиология
Первоначально сообщалось о кортикомышечной когерентности между МЭГ и ЭМГ [1] и широко изучается между ЭМГ и ЭЭГ, МЭГ, так далее.
Истоки кортико-мышечной когерентности, по-видимому, связаны с коммуникацией в кортикоспинальных путях между первичной моторной корой и мышцами. В то время как роль нисходящих кортико-мышечных путей в генерации когерентности более ясна, роль восходящих сенсорных спинокортикальных путей менее определена.
Кортико-мышечная когерентность представляет особый интерес в альфа-диапазоне (около 10 Гц), в бета-диапазоне (15–30 Гц) и в гамма-диапазоне (35–60 Гц).
Математика и статистика
Классический и часто используемый подход к оценке синхронности нейронных сигналов - это использование Согласованность.[2]
Статистическая значимость когерентности определяется как функция количества сегментов данных с допущением о нормальном распределении сигналов.[3] В качестве альтернативы можно использовать непараметрические методы, такие как самонастройка.
Вычислительные модели
Кортико-мышечная когерентность смоделирована в моделях.[4][5] которые утверждают, что моторные команды закодированы в пространственной структуре паттернов синхронизации бета-диапазона в моторной коре. Специфические паттерны корковых колебаний могут быть пространственно отфильтрованы дендритными ветвями кортикоспинальных волокон для выборочного формирования нисходящего движения к мотонейронам в спинном мозге. Таким образом, корковые колебания можно преобразовать в устойчивые мышечные силы, которые поддерживаются в течение всего периода колебаний. Хотя колебания служат только носителем моторной команды, слабые следы бета-колебаний все же передаются мышце. Эти следы выглядят как слабые уровни кортико-мышечной когерентности бета-диапазона, которые согласуются с наблюдаемыми в физиологии.[6]
Смотрите также
использованная литература
- ^ Конвей, Б. А., Холлидей, Д. М., Фармер, С. Ф., Шахани, У., Маас, П., Вейр, А. И., и Розенберг, Дж. Р. (1995). Синхронизация между моторной корой и пулом мотонейронов спинного мозга во время выполнения поддерживаемой двигательной задачи у человека. J. Physiol., 489 (Pt 3), 917–924. http://doi.org/10.1113/jphysiol.1995.sp021104
- ^ Холлидей Д.М., Розенберг-младший, Амджад А.М., Бриз П., Конвей Б.А., Фермер С.Ф. (1995). «Структура для анализа смешанных временных рядов / данных точечного процесса - теория и применение для изучения физиологического тремора, разрядов отдельных моторных единиц и электромиограмм». Прогресс в биофизике и молекулярной биологии. 64 (2–3): 237–278. Дои:10.1016 / S0079-6107 (96) 00009-0. PMID 8987386.
- ^ Холлидей, Д. М., и Розенберг, Дж. Р. (1999). Анализ последовательности всплесков и данных временных рядов во временной и частотной областях. В «Современные методы исследования нейробиологии» (стр. 503–543). Springer. Полученное из http://doi.org/10.1007/978-3-642-58552-4_18
- ^ а б Heitmann S, Boonstra T, Gong P, Breakspear M, Ermentrout B (2015). «Ритмы устойчивой позы: двигательные команды как пространственно организованные модели колебаний». Нейрокомпьютинг. 170: 3–14. Дои:10.1016 / j.neucom.2015.01.088.
- ^ Хайтманн С., Бунстра Т., Брейкспир М. (2013). «Дендритный механизм для декодирования бегущих волн: принципы и приложения к моторной коре». PLOS вычислительная биология. 9 (10): e1003260. Bibcode:2013PLSCB ... 9E3260H. Дои:10.1371 / journal.pcbi.1003260. ЧВК 3814333. PMID 24204220.
- ^ Бейкер С. Н., Килнер Дж. М., Пинчес Р. Н., Лимон Р. Н. (1999). «Роль синхронности и колебаний в выходной мощности двигателя». Экспериментальное исследование мозга. 128 (1): 109–117. Дои:10.1007 / s002210050825. PMID 10473748. S2CID 13533875.