Давид Альтшулер (врач) - David Altshuler (physician)

Эта статья про врача и генетика. Об одноименном иудейском ученом см. Давид Альтшулер (куратор).
Давид Альтшулер
Давид Альтшулер Vertex Portrait.jpg
Родившийся
Дэвид Мэтью Альтшулер

Итака, штат Нью-Йорк
Альма-матер
ИзвестенHapMap
Супруг (а)Джилл Саттенберг Альтшулер
Награды
Научная карьера
Учреждения
ТезисЭндогенная активность сетчатки, влияющая на развитие палочкообразных фоторецепторов in vitro  (1994)
ДокторантКонни Чепко
Интернет сайтwww.vrtx.com/Наша команда/руководство

Дэвид Мэтью Альтшулер клинический эндокринолог и человек генетик. Он является исполнительным вице-президентом по глобальным исследованиям и главным научным сотрудником компании Vertex Pharmaceuticals.[3] До прихода в Vertex в 2014 году он работал в Широкий институт Гарварда и Массачусетского технологического института,[4] и был профессором генетики и медицины в Гарвардская медицинская школа и на факультете биологии Массачусетского технологического института. Он также был преподавателем кафедры молекулярной биологии Центра генетических исследований человека и отделения диабета. Массачусетская больница общего профиля. Он был одним из четырех основных членов-основателей Broad Institute, и занимал должность заместителя директора института, главного научного сотрудника и директора программы по медицинской и популяционной генетике.[5][6]

Образование

Альтшулер присутствовал Школа Содружества в Бостоне получил Бакалавр из Массачусетский Институт Технологий,[7] его Кандидат наук из Гарвардский университет, и его M.D. из Гарвардская медицинская школа.[8] Он прошел интернатуру, ординатуру и клиническую стажировку в Массачусетская больница общего профиля.

Исследование

Академические исследования Альтшулера сосредоточены на человеческих генетическая вариация и его применение к болезням,[9][10][11][12] используя информацию из Проект "Геном человека".[13] Он был одним из руководителей SNP Консорциум, Международный проект HapMap,[14][15] и Проект 1000 геномов[16][17][18] Его исследования были сосредоточены на генетической основе диабета 2 типа, а его лаборатория внесла вклад в картирование десятков вариантов генов, которые связаны с риском диабета 2 типа, уровнем липидов, инфарктом миокарда, ревматоидным артритом, волчанкой, раком простаты и другими заболеваниями.

Награды и отличия

Среди его наград - избрание в Американское общество клинических исследований, то Ассоциация американских врачей, а Институт медицины. Он является членом Совета директоров Американское общество генетики человека и ранее был членом правления Vertex Pharmaceuticals. В 2011 году он выиграл Премия Курта Стерна из Американское общество генетики человека, а в 2012 году - Премия за выдающиеся научные достижения Американская диабетическая ассоциация. Он является членом попечительского совета Becket Chimney Corners YMCA.

Рекомендации

  1. ^ Чакраварти, А. (2012). «Знакомство с премией Курта Стерна 2011 года». Американский журнал генетики человека. 90 (3): 405–406. Дои:10.1016 / j.ajhg.2012.02.015. ЧВК  3309201. PMID  22405085.
  2. ^ Альтшулер, Д. (2012). «Послание Курта Стерна 2011 года». Американский журнал генетики человека. 90 (3): 407–409. Дои:10.1016 / j.ajhg.2012.02.017. ЧВК  3309200. PMID  22405086.
  3. ^ «Дэвид Альтшулер, доктор медицины, доктор философии, присоединяется к Vertex в качестве исполнительного вице-президента по глобальным исследованиям и главного научного директора». Вершина. Получено 30 марта 2015.
  4. ^ "Дэвид Альтшулер | Институт Броуд Массачусетского технологического института и Гарварда". Архивировано из оригинал 15 марта 2012 г.
  5. ^ Публикации Давида Альтшулера индексируется Scopus библиографическая база данных. (требуется подписка)
  6. ^ Альтшулер, Д; Hirschhorn, J. N .; Кланнемарк, М; Lindgren, C.M .; Vohl, M.C .; Немеш, Дж; Lane, C. R .; Schaffner, S. F .; Болк, S; Брюэр, C; Туоми, Т; Gaudet, D; Hudson, T. J .; Дэли, М; Groop, L; Ландер, Э. С. (2000). «Обычный полиморфизм PPARgamma Pro12Ala связан со снижением риска диабета 2 типа». Природа Генетика. 26 (1): 76–80. Дои:10.1038/79216. PMID  10973253. S2CID  25842690.
  7. ^ "Дэвид Альтшулер '86 | Бесконечная связь Ассоциации выпускников MIT". Архивировано из оригинал 15 марта 2012 г.
  8. ^ "Давид Альтшулер, доктор медицины, доктор философии | Департамент генетики HMS". Архивировано из оригинал 15 марта 2012 г.
  9. ^ Альтшулер, Д .; Daly, M. J .; Ландер, Э.С. (2008). «Генетическое картирование болезней человека». Наука. 322 (5903): 881–888. Bibcode:2008Наука ... 322..881А. Дои:10.1126 / science.1156409. ЧВК  2694957. PMID  18988837.
  10. ^ Mootha, V.K .; Lindgren, C.M .; Eriksson, K. F .; Субраманиан, А .; Sihag, S .; Lehar, J .; Puigserver, P .; Carlsson, E .; Ridderstråle, M .; Laurila, E .; Houstis, N .; Daly, M. J .; Patterson, N .; Месиров, Я.; Голуб, Т. Р .; Tamayo, P .; Spiegelman, B .; Lander, E. S .; Hirschhorn, J. N .; Альтшулер, Д .; Groop, L.C (2003). «PGC-1α-чувствительные гены, участвующие в окислительном фосфорилировании, координированно подавляются при диабете человека». Природа Генетика. 34 (3): 267–273. Дои:10,1038 / ng1180. PMID  12808457. S2CID  13940856.
  11. ^ Ландер, Э.С.; Альтшулер, М .; Ирландия, Д .; Sklar, J .; Ardlie, P .; Патил, К .; Shaw, N .; Lane, C. R .; Lim, E.P .; Kalyanaraman, N .; Nemesh, J .; Ziaugra, L .; Friedland, L .; Rolfe, A .; Warrington, J .; Lipshutz, R .; Daley, G.Q .; Ландер, Э. С. (1999). «Характеристика однонуклеотидных полиморфизмов в кодирующих областях генов человека». Природа Генетика. 22 (3): 231–238. Дои:10.1038/10290. PMID  10391209. S2CID  195213008.
  12. ^ Де Баккер, П. И. В .; Еленский, Р .; Pe'Er, I .; Gabriel, S. B .; Daly, M. J .; Альтшулер, Д. (2005). «Эффективность и мощность в исследованиях генетических ассоциаций». Природа Генетика. 37 (11): 1217–1223. Дои:10,1038 / ng1669. PMID  16244653. S2CID  15464860.
  13. ^ Габриэль, С.Б .; Schaffner, S. F .; Nguyen, H .; Мур, Дж. М .; Рой, Дж .; Blumenstiel, B .; Higgins, J .; Дефеличе, М .; Lochner, A .; Faggart, M .; Liu-Cordero, S.N .; Rotimi, C .; Adeyemo, A .; Cooper, R .; Ward, R .; Lander, E. S .; Daly, M. J .; Альтшулер, Д. (2002). «Структура блоков гаплотипов в геноме человека». Наука. 296 (5576): 2225–2229. Bibcode:2002Наука ... 296.2225G. Дои:10.1126 / science.1069424. PMID  12029063. S2CID  10069634.
  14. ^ -, -; Гиббс, Р. А .; Belmont, J. W .; Hardenbol, P .; Уиллис, Т. Д .; Ю, Ф .; Ян, H .; Ch'Ang, L. Y .; Huang, W .; Лю, Б .; Shen, Y .; Tam, P. K. H .; Tsui, L.C .; Waye, M. M. Y .; Wong, J. T. F .; Zeng, C .; Zhang, Q .; Chee, M. S .; Galver, L.M .; Кругляк, С .; Мюррей, С. С .; Oliphant, A.R .; Montpetit, A .; Hudson, T. J .; Chagnon, F .; Ferretti, V .; Leboeuf, M .; Филлипс, М. С .; Вернер, А .; и другие. (2003). «Международный проект HapMap» (PDF). Природа. 426 (6968): 789–796. Bibcode:2003Натура.426..789Г. Дои:10.1038 / природа02168. HDL:2027.42/62838. PMID  14685227. S2CID  4387110.CS1 maint: числовые имена: список авторов (связь)
  15. ^ Frazer, K. A .; Frazer, D.G .; Ballinger, D. R .; Cox, D.A .; Hinds, L. L .; Stuve, R.A .; Gibbs, J. W .; Belmont, A .; Boudreau, P .; Hardenbol, S.M .; Leal, S .; Пастернак, Д. А .; Wheeler, T. D .; Уиллис, Ф .; Yu, H .; Ян, С .; Zeng, Y .; Gao, H .; Hu, W .; Hu, C .; Li, W .; Lin, S .; Liu, H .; Пан, X .; Tang, J .; Wang, W .; Wang, J .; Ю, Б .; Zhang, Q .; и другие. (2007). "Карта гаплотипов человека второго поколения, содержащая более 3,1 миллиона SNP". Природа. 449 (7164): 851–861. Bibcode:2007Натура.449..851F. Дои:10.1038 / природа06258. ЧВК  2689609. PMID  17943122.
  16. ^ Габриэль, С.Б .; Schaffner, S. F .; Nguyen, H .; Мур, Дж. М .; Рой, Дж .; Blumenstiel, B .; Higgins, J .; Дефеличе, М .; Lochner, A .; Faggart, M .; Liu-Cordero, S.N .; Rotimi, C .; Adeyemo, A .; Cooper, R .; Ward, R .; Lander, E. S .; Daly, M. J .; Альтшулер, Д. (2002). «Структура блоков гаплотипов в геноме человека». Наука. 296 (5576): 2225–2229. Bibcode:2002Sci ... 296.2225G. Дои:10.1126 / science.1069424. PMID  12029063. S2CID  10069634.
  17. ^ Sachidanandam, R .; Weissman, D .; Schmidt, S.C .; Kakol, J.M .; Штейн, Л.; Marth, G .; Sherry, S .; Mullikin, J.C .; Mortimore, B.J .; Willey, D. L .; Hunt, S.E .; Cole, C.G .; Coggill, P.C .; Rice, C.M .; Нин, З .; Rogers, J .; Bentley, D. R .; Kwok, P. Y .; Mardis, E. R .; Yeh, R.T .; Schultz, B .; Повар, Л .; Davenport, R .; Данте, М .; Fulton, L .; Hillier, L .; Waterston, R.H .; McPherson, J.D .; Gilman, B .; Шаффнер, С. (2001). «Карта вариаций последовательности генома человека, содержащая 1,42 миллиона однонуклеотидных полиморфизмов». Природа. 409 (6822): 928–933. Bibcode:2001Натура.409..928С. Дои:10.1038/35057149. PMID  11237013.
  18. ^ Публикации Давида Альтшулера в Google Scholar