Дэвид С. Кафисо - David S. Cafiso

Дэвид С. Кафисо
Родившийся(1952-03-18)18 марта 1952 г.
Альма-матер
Научная карьера
ПоляФизиология
Биофизика
Учреждения

Дэвид С. Кафисо (родился 18 марта 1952 г.) - американец биохимик и профессором химии Университет Вирджинии. Его исследования сосредоточены на мембранных белках.[1] и клеточная сигнализация,[2] и в первую очередь поддерживается грантами от Национальный институт здоровья.

Исследование

Работа в лаборатории доктора Кафизо направлена ​​на изучение мембраны и периферийный и интеграл мембранные белки. Одна из областей исследований включает изучение механизмов, с помощью которых белки прикрепляются к поверхности мембраны. Привязанность важна для клеточная сигнализация потому что он контролирует белок-белковые взаимодействия и доступ ферменты к липид субстраты. Например, онкогенный форма SRC тирозинкиназа не активен и не может трансформировать клетки до тех пор, пока не прикрепится к цитоплазматической стороне плазматической мембраны. В настоящее время лаборатория определяет структуру и электростатические взаимодействия, осуществляемые высоко положительно заряженными белковыми мотивами, например, из ОТМЕТКИ (миристоилированный субстрат С-киназы, богатый аланином) с отрицательно заряженными липидными поверхностями. Эти положительно заряженные мотивы не только регулируют прикрепление к мембране, но и связывают фосфатидилинозитол-4,5, бисфосфат (PIP2 ) и регулируют активность этого фосфорилированного липида инозитола в цитоплазматической мембране. Доктор Кафисо также заинтересован в определении мембранных взаимодействий, производимых белковыми доменами, такими как C2-домены, которые присутствуют в широком диапазоне белков, участвующих в клеточная сигнализация. С2-домены прикрепляют свои родительские белки к мембранам Са ++ зависимым образом. Домены C2 выполняют критические роли в переносе мембран, слиянии мембран и восстановлении мембран, а дефекты в этих доменах приводят к формам мышечной дистрофии и глухоты.

Вторая область исследования включает мембранный транспорт. Лаборатория доктора Кафизо в настоящее время изучает молекулярные механизмы, которые способствуют активному переносу. Например, его интересует определение молекулярных механизмов, с помощью которых BtuB транспортирует витамин B12 через внешнюю мембрану Escherichia coli. Этот белок гомологичен FecA, FepA и FhuA, белкам транспорта железа внешней мембраны, которые предположительно функционируют по аналогичным механизмам. Эти белки принадлежат к классу транспортных белков, для которых были получены структурные модели высокого разрешения, и они чрезвычайно важны для выживания некоторых бактериальных патогенов. Помимо BtuB, FecA и FhuA, его команда занимается выражением, воссозданием и маркировкой BtuC / D. Этот белок является членом семейства переносчиков кассет ABC и отвечает за перенос витамина B12 через внутреннюю мембрану.

Основные инструменты, которые доктор Кафизо использует в своих исследованиях, включают: Спектроскопия ЭПР и ЯМР высокого разрешения. Маркировка, ориентированная на сайт представляет собой мощную методологию, сочетающую сайт-направленный мутагенез с спектроскопией ЭПР. Доктор Кафисо разрабатывает и использует этот инструмент, который особенно хорошо подходит для решения вопросов, касающихся динамики и молекулярной функции мембранные белки.

Образование и обучение

  • Univ. Калифорнии, Беркли, Калифорния. A.B. 1974 Биофизика
  • Univ. Калифорния, Беркли, Калифорния. Доктор философии по биофизике, 1979 г.
  • Univ. Калифорния, Беркли, Калифорния.1979-1980 Постдокторское исследование
  • Стэнфордский университет, Стэнфорд, Калифорния. Постдокторантура, 1980 - 1981 гг.

Общества, услуги и почести

  • Сотрудник Фонда Джейн Коффин Чайлдс, 1979–1981 годы
  • Премия Камиллы и Генри Дрейфуса за выдающийся новый факультет химии, 1981 г.
  • Член биофизической группы NSF, 1990–1993 гг. Член исследовательской секции NIH IRG
  • Для этого случая Член исследовательской секции NIH BBCB, с 1996 г. по настоящее время.
  • Секция исследования биомембран NIH, 2005 г.
  • Редакционная коллегия, Биофизический журнал
  • Редакционная коллегия, Журнал липосомных исследований
  • Редакционная коллегия, Биохимия клетки и биофизика
  • Биофизическое общество: 1978 – настоящее время
  • Американская ассоциация развития науки: 1980 – настоящее время
  • Американское химическое общество: 1981 – настоящее время
  • Автор, Факультет 1000: 2001 – настоящее время

Рекомендации

  1. ^ Франклин, Дж; Д. Кафисо (1993). «Внутренние электростатические потенциалы в бислоях: измерение и контроль дипольных потенциалов в липидных везикулах». Биофизический журнал. 65 (1): 289–299. Bibcode:1993BpJ .... 65..289F. Дои:10.1016 / S0006-3495 (93) 81051-8. ISSN  0006-3495. ЧВК  1225723. PMID  8396456.
  2. ^ Кадье, Н. (2003). «Дифференциальная субстрат-индуцированная передача сигналов через TonB-зависимый транспортер BtuB». Труды Национальной академии наук. 100 (19): 10688–10693. Bibcode:2003PNAS..10010688C. Дои:10.1073 / пнас.1932538100. ISSN  0027-8424. ЧВК  196865. PMID  12958215.

внешняя ссылка