Дэвид С. Кафисо - David S. Cafiso
Этот биография живого человека требует дополнительных цитаты за проверка.Август 2009 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) ( |
Дэвид С. Кафисо | |
---|---|
Родившийся | 18 марта 1952 г. |
Альма-матер | |
Научная карьера | |
Поля | Физиология Биофизика |
Учреждения |
Дэвид С. Кафисо (родился 18 марта 1952 г.) - американец биохимик и профессором химии Университет Вирджинии. Его исследования сосредоточены на мембранных белках.[1] и клеточная сигнализация,[2] и в первую очередь поддерживается грантами от Национальный институт здоровья.
Исследование
Работа в лаборатории доктора Кафизо направлена на изучение мембраны и периферийный и интеграл мембранные белки. Одна из областей исследований включает изучение механизмов, с помощью которых белки прикрепляются к поверхности мембраны. Привязанность важна для клеточная сигнализация потому что он контролирует белок-белковые взаимодействия и доступ ферменты к липид субстраты. Например, онкогенный форма SRC тирозинкиназа не активен и не может трансформировать клетки до тех пор, пока не прикрепится к цитоплазматической стороне плазматической мембраны. В настоящее время лаборатория определяет структуру и электростатические взаимодействия, осуществляемые высоко положительно заряженными белковыми мотивами, например, из ОТМЕТКИ (миристоилированный субстрат С-киназы, богатый аланином) с отрицательно заряженными липидными поверхностями. Эти положительно заряженные мотивы не только регулируют прикрепление к мембране, но и связывают фосфатидилинозитол-4,5, бисфосфат (PIP2 ) и регулируют активность этого фосфорилированного липида инозитола в цитоплазматической мембране. Доктор Кафисо также заинтересован в определении мембранных взаимодействий, производимых белковыми доменами, такими как C2-домены, которые присутствуют в широком диапазоне белков, участвующих в клеточная сигнализация. С2-домены прикрепляют свои родительские белки к мембранам Са ++ зависимым образом. Домены C2 выполняют критические роли в переносе мембран, слиянии мембран и восстановлении мембран, а дефекты в этих доменах приводят к формам мышечной дистрофии и глухоты.
Вторая область исследования включает мембранный транспорт. Лаборатория доктора Кафизо в настоящее время изучает молекулярные механизмы, которые способствуют активному переносу. Например, его интересует определение молекулярных механизмов, с помощью которых BtuB транспортирует витамин B12 через внешнюю мембрану Escherichia coli. Этот белок гомологичен FecA, FepA и FhuA, белкам транспорта железа внешней мембраны, которые предположительно функционируют по аналогичным механизмам. Эти белки принадлежат к классу транспортных белков, для которых были получены структурные модели высокого разрешения, и они чрезвычайно важны для выживания некоторых бактериальных патогенов. Помимо BtuB, FecA и FhuA, его команда занимается выражением, воссозданием и маркировкой BtuC / D. Этот белок является членом семейства переносчиков кассет ABC и отвечает за перенос витамина B12 через внутреннюю мембрану.
Основные инструменты, которые доктор Кафизо использует в своих исследованиях, включают: Спектроскопия ЭПР и ЯМР высокого разрешения. Маркировка, ориентированная на сайт представляет собой мощную методологию, сочетающую сайт-направленный мутагенез с спектроскопией ЭПР. Доктор Кафисо разрабатывает и использует этот инструмент, который особенно хорошо подходит для решения вопросов, касающихся динамики и молекулярной функции мембранные белки.
Образование и обучение
- Univ. Калифорнии, Беркли, Калифорния. A.B. 1974 Биофизика
- Univ. Калифорния, Беркли, Калифорния. Доктор философии по биофизике, 1979 г.
- Univ. Калифорния, Беркли, Калифорния.1979-1980 Постдокторское исследование
- Стэнфордский университет, Стэнфорд, Калифорния. Постдокторантура, 1980 - 1981 гг.
Общества, услуги и почести
- Сотрудник Фонда Джейн Коффин Чайлдс, 1979–1981 годы
- Премия Камиллы и Генри Дрейфуса за выдающийся новый факультет химии, 1981 г.
- Член биофизической группы NSF, 1990–1993 гг. Член исследовательской секции NIH IRG
- Для этого случая Член исследовательской секции NIH BBCB, с 1996 г. по настоящее время.
- Секция исследования биомембран NIH, 2005 г.
- Редакционная коллегия, Биофизический журнал
- Редакционная коллегия, Журнал липосомных исследований
- Редакционная коллегия, Биохимия клетки и биофизика
- Биофизическое общество: 1978 – настоящее время
- Американская ассоциация развития науки: 1980 – настоящее время
- Американское химическое общество: 1981 – настоящее время
- Автор, Факультет 1000: 2001 – настоящее время
Рекомендации
- ^ Франклин, Дж; Д. Кафисо (1993). «Внутренние электростатические потенциалы в бислоях: измерение и контроль дипольных потенциалов в липидных везикулах». Биофизический журнал. 65 (1): 289–299. Bibcode:1993BpJ .... 65..289F. Дои:10.1016 / S0006-3495 (93) 81051-8. ISSN 0006-3495. ЧВК 1225723. PMID 8396456.
- ^ Кадье, Н. (2003). «Дифференциальная субстрат-индуцированная передача сигналов через TonB-зависимый транспортер BtuB». Труды Национальной академии наук. 100 (19): 10688–10693. Bibcode:2003PNAS..10010688C. Дои:10.1073 / пнас.1932538100. ISSN 0027-8424. ЧВК 196865. PMID 12958215.