Деацетилвиндолин - Deacetylvindoline
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Метил (2β, 3β, 4β, 5α, 12β, 19α) -3,4-дигидрокси-16-метокси-1-метил-6,7-дидегидроаспидоспермидин-3-карбоксилат | |
Другие имена Дезацетилвиндолин; 17-О-Деацетилвиндолин | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C23ЧАС30N2О5 | |
Молярная масса | 414.502 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Деацетилвиндолин представляет собой терпен-индольный алкалоид, производимый Катарантус розовый. Деацетилвиндолин является продуктом гидроксилирования дезацетоксивиндолин к деацетоксивиндолин-4-гидроксилаза (D4H).[1] Это субстрат для деацетилвиндолин-O-ацетилтрансфераза (DAT) который ацетилаты а гидроксильная группа формировать виндолин, один из двух непосредственных предшественников для образования фармацевтически ценного бисиндольного алкалоида винбластин.[2]
Рекомендации
- ^ Васкес-Флота, Де Каролис, Аларко и Де Лука (1997) Молекулярное клонирование и характеристика дезацетоксивиндолин-4-гидроксилазы, 2-оксоглутарат-зависимой диоксигеназы, участвующей в биосинтезе виндолина у Catharanthus roseus (L.) G. Don. Молекулярная биология растений. 34 (6). 935-948
- ^ Пауэр, Курц и Де Лука (1990) Очистка и характеристика ацетилкофермента А: деацетилвиндолин 4-О-ацетилтрансфераза из Catharanthus roseus. Архивы биохимии и биофизики. 279 (2). 370–376