Дерек Блейк - Derek Blake
 | Этот биография живого человека требует дополнительных цитаты за проверка. (Октябрь 2012 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
Дерек Блейк до 2007 г. занималась постдокторантурой Isobel Laing. Парень кандидат биомедицинских наук и старший научный сотрудник Wellcome Trust в области фундаментальных биомедицинских наук, Oriel College, Оксфорд.[1]
Имеет докторскую степень (D.Phil. ) и бакалавриата (B.Sc. из Ливерпуля). Блейк получил высшее образование в области биохимии и работал над своей докторской диссертацией. учится в сэре Уильям Данн Школа Патология, Оксфорд, занимаясь постдокторскими исследованиями на молекулярной основе мышечная дистрофия.
Его исследовательские интересы лежат в молекулярных основах нейрональной дисфункции у пациентов с Дюшенном. мышечная дистрофия и врожденные мышечные дистрофии (ВМД). Это привело к открытию компонентов белкового комплекса дистрофина в нейроны и определили новые гены и пути, которые участвуют в патогенез CMD. Он был награжден Wellcome Trust Стипендия по развитию карьеры в 1996 году и Wellcome Trust Старший научный сотрудник в области фундаментальных биомедицинских наук в 2000 году. Блейк является членом Американское общество клеточной биологии и редактор Журнал нанобиотехнологий. Научные интересы Блейка включают молекулярные аспекты нейрональной функции при мышечных дистрофиях, гликозилтрансферазы в нейронах и мышечных клетках, нервно-мышечные соединения и молекулярную архитектуру сарколеммы.
Публикации
- Блейк Д.Дж., Хоукс Р., Бенсон М.А. и Бисли П. (1999) В нейронах и глии обнаружены различные дистрофиноподобные комплексы. J. Cell Biol. 147: 645-657.
- Блейк Д.Дж. и Крегер С. (2000) Молекулярная нейробиология мышечной дистрофии: извлекать уроки из мышц? Trends Neurosci. 23: 92-99.
- Ньюи С.Э., Бенсон М.А., Понтинг К.П., Дэвис К.Э. и Блейк Д. (2000) Альтернативный сплайсинг дистробревина регулирует стехиометрию связывания синтрофина с белковым комплексом дистрофина. Curr. Биол. 10: 12951298.
- Бенсон М.А., Ньюи С.Э., Мартин-Рендон Э., Хоукс Р. и Блейк Д.Дж. (2001) Дисбиндин, новый белок, содержащий спиральную спираль, который взаимодействует с дистробревинами в мышцах и головном мозге. J. Biol. Chem. 276: 24232-24241.
- Brockington M., Blake DJ, Prandini P., Brown SC, Torelli S., Benson MA, Ponting CP, Estournet B., Romero NB, Mercuri E., Voit T., Sewry CA, Guicheney P. and Muntoni F. ( 2001) Мутации в гене родственного фукутину белка (FKRP) вызывают форму врожденной мышечной дистрофии с вторичным дефицитом ламинина a2 и аномальным гликозилированием a-дистрогликана. Am J. Hum. Genet. 69: 1198-1209.
- Брокингтон М., Юва Ю., Прандини П., Браун С.К., Торелли С., Бенсон М.А., Херрманн Р., Андерсон Л.В.Б., Башир Р., Бургундер Дж.М., Фаллет С., Ромеро Н., Гишени П., Fardeau M., Straub V., Reynolds G., Pollitt C., Sewry CA, Bushby K., Voit T., Blake DJ и Muntoni F. (2001) Мутации в гене связанного с фукутином белка (FKRP) определяют пояс конечностей Мышечная дистрофия 2I как более мягкий аллельный вариант врожденной мышечной дистрофии MDC1C. Гм. Мол. Genet. 10: 2851-2859.
- Блейк Д. Дж, Вейр А., Ньюи С. Э. и Дэвис К. Э. (2002) Функция и генетика дистрофина и связанных с дистрофином белков в мышцах. Phys. Ред. 82: 291-329.