Деснитро-имидаклоприд - Desnitro-imidacloprid
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1- (6-Хлорпиридин-3-ил) метил-2-иминоимидазолидин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C9ЧАС11ClN4 | |
| Молярная масса | 210.67 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветные кристаллы |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Деснитро-имидаклоприд это метаболит инсектицида имидаклоприд, очень распространенный инсектицид и самый важный представитель класса инсектицидов, называемых неоникотиноиды, единственный значительный новый класс инсектицидов, который будет разработан в период с 1970 по 2000 год.[1] Хотя имидаклоприд оказался очень селективным в отношении насекомых, деснитроверсия очень токсична для млекопитающих из-за его агонистического действия в отношении никотиновый ацетилхолиновый рецептор alpha4beta2 (nAChR) в головном мозге млекопитающих, по крайней мере, как было продемонстрировано в экспериментах с участием мышей.[1]
Рекомендации
- ^ а б М. Товизава; Дж. Э. Касида (1 ноября 2002 г.). «Деснитро-имидаклоприд активирует каскад киназ, регулируемый внеклеточными сигналами, через никотиновый рецептор и мобилизацию внутриклеточного кальция в клетках N1E-115». Токсикол Аппл Фармакол. 184 (3): 180–186. Дои:10.1006 / taap.2002.9503. PMID 12460746.
 | Этот биохимия статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |