Дуглас Х. Тернер - Douglas H. Turner

Дуглас "Дуг" Х. Тернер американский химик и профессор химии в Университет Рочестера.

Дуглас Х. Тернер
Групповое фото членов и выпускников группы Тернера с Дугом в центре на праздновании 60-летия Дуга.
Групповое фото членов и выпускников группы Тернера с Дугом в центре на праздновании 60-летия Дуга.
Исходная информация
Интернет сайтhttp://rna.chem.rochester.edu/

Ранние годы

Дуг Тернер вырос в Бруклин, Штат Нью-Йорк, где он утверждает: «Как игрок в клюшку, я разработал лучший криволинейный мяч на моем участке».

Образование

Дуг присутствовал Гарвардский колледж, где он окончил с отличием по химии и был назначен младшим лейтенантом в Армия США. Он работал в аспирантуре на химическом факультете Колумбийского университета и Брукхейвенские национальные лаборатории, где он работал с Джорджем Флинном и Норманом Сутиным над разработкой метода температурных скачков комбинационного лазера для измерения кинетики в наносекундной шкале времени. В течение этого периода он также провел три месяца в Энистоне, штат Алабама, проходя базовый курс для офицеров Армейской химической корпорации. Решив, что наука ему нравится больше, чем война, он отказался от возможности продолжить свою действительную военную службу и поступил в университет. Калифорнии в Беркли для постдока с Игнасио Тиноко-младший. Там он изобрел флуоресцентный детектор кругового дихроизма для измерения оптической активности флуоресцентного компонента раствора.

Профессиональная жизнь и научные достижения

В 1975 году Дуг поступил на факультет химического факультета в Университет Рочестера, где он до сих пор профессор. Дагу также посчастливилось быть членом академической семьи Том Чех (Нобелевская премия по химии, 1989 г.) в течение двух академических лет в Университете Колорадо в Боулдере. Дагу необычайно повезло с его собственной академической семьей из 8 постдоков, 49 студентов, получивших докторские степени, и других его сотрудников. Вместе они открыли многие фундаментальные принципы, определяющие структуру РНК.[1]Эти принципы, иногда называемые «Правилами Тернера»,[2] используются во многих Алгоритмы предсказания структуры РНК. Это помогло усовершенствовать методы прогнозирования РНК структура из последовательности, а также взаимодействия РНК-РНК: например, miRNA или же миРНК привязка к цели. Методы, использующие «правила Тернера», широко используются биохимиками и биологами.[3][4] В его собственной лаборатории эти методы использовались для обнаружения потенциально важных с медицинской точки зрения структур РНК в вирус гриппа[5] включая РНК псевдоузел которые могут играть роль в регулировании сращивания на Грипп A сегмента 7 3 'сайт сращивания.

Недавно Дуг и соавторы использовали Ядерный магнитный резонанс и Молекулярная динамика моделирование коротких РНК для проверки понимания зависимости последовательности взаимодействий стекирования.[6][7] Еще многое предстоит открыть.

Статьи, написанные в соавторстве с Дугом, были процитированы более 18 000 раз. Эта работа также была отмечена стипендиатами Слоана и Гуггенхайма, избранием членом Американской ассоциации развития науки (AAAS), выбрано Американским химическим обществом в качестве лектора Гордона Хэммса, непрерывно финансировала грант NIH с 1976 по 2019 г., соавторство более 250 работ. Вместе с Рышардом Кежеком из Института биоорганической химии в Познани он разделил научную премию AAAS Польша-США в 2016 году.

Дуг также служил научному сообществу, часто преподавая первый год бакалаврского курса химии и выпускного курса биофизической химии, будучи членом нескольких исследовательских секций NIH, Консультативного совета Института биоорганической химии в Познани и редакционного совета Биофизический журнал. Он также был сопредседателем конференции Nucleic Acids Gordon Conference.

Рекомендации

  1. ^ Тернер, Д. Н; Н. Сугимото; С. М. Фрейер (1988). «Прогнозирование структуры РНК». Ежегодный обзор биофизики и биофизической химии. 17 (1): 167–192. Дои:10.1146 / annurev.bb.17.060188.001123. ISSN  0883-9182. PMID  2456074.
  2. ^ Тернер, Д. Х .; Мэтьюз, Д. Х. (2009). «NNDB: база данных параметров ближайшего соседа для прогнозирования стабильности вторичной структуры нуклеиновой кислоты». Исследования нуклеиновых кислот. 38 (Проблема с базой данных): D280 – D282. Дои:10.1093 / nar / gkp892. ЧВК  2808915. PMID  19880381.
  3. ^ Доту, I .; Lorenz, W.A .; Van Hentenryck, P .; Клот, П. (2009). «Расчет путей сворачивания между вторичными структурами РНК». Исследования нуклеиновых кислот. 38 (5): 1711–1722. Дои:10.1093 / нар / gkp1054. ЧВК  2836545. PMID  20044352.
  4. ^ Seetin, M. G .; Мэтьюз, Д. Х. (2012). «Прогнозирование структуры РНК: обзор методов». Бактериальная регуляторная РНК. Методы молекулярной биологии. 905. С. 99–122. Дои:10.1007/978-1-61779-949-5_8. ISBN  978-1-61779-948-8. PMID  22736001.
  5. ^ Moss, W. N .; Priore, S. F .; Тернер, Д. Х. (2011). «Идентификация потенциально консервативной вторичной структуры РНК во всех кодирующих областях гриппа А». РНК. 17 (6): 991–1011. Дои:10.1261 / rna.2619511. ЧВК  3096049. PMID  21536710.
  6. ^ Кондон, Дэвид Э .; Кеннеди, Скотт Д.; Морт, Брендан С .; Кежек, Рышард; Йылдырым, Ильяс; Тернер, Дуглас Х. (09.06.2015). «Укладка в РНК: ЯМР четырех тетрамеров, эталон молекулярной динамики». Журнал химической теории и вычислений. 11 (6): 2729–2742. Дои:10.1021 / ct501025q. ISSN  1549-9618. ЧВК  4463549. PMID  26082675.
  7. ^ Чжао, Цзяньбо; Кеннеди, Скотт Д.; Бергер, Кайл Д .; Тернер, Дуглас Х. (10 марта 2020 г.). «Ядерный магнитный резонанс одноцепочечных РНК и ДНК CAAU и UCAAUC в качестве критериев для моделирования молекулярной динамики». Журнал химической теории и вычислений. 16 (3): 1968–1984. Дои:10.1021 / acs.jctc.9b00912. ISSN  1549-9618. PMID  31904966.