Эктокарпен - Ectocarpene

Эктокарпен
Ectocarpene structure.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
(6S)-6-[(1Z) -But-1-ен-1-ил] циклогепта-1,4-диен
Другие имена
(S,Z) -6- (Бут-1-ен-1-ил) циклогепта-1,4-диен
(-) - Диктиоптерен D '
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Характеристики
C11ЧАС16
Молярная масса148.249 г · моль−1
Плотность0,908 г / мл
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Эктокарпен сексуальный аттрактант, или феромон, встречается с несколькими видами бурые водоросли (Phaeophyceae ). Вещество имеет фруктовый запах и может ощущаться людьми, когда миллионы водорослей гаметы роиться в морская вода и самки начинают выделять вещество, чтобы привлечь мужские гаметы.

Эктокарпен был первым изолированным феромоном водорослей. Был выделен из водорослей Эктокарпус (порядок Ectocarpales ) Мюллером и кол. в 1971 г.[1] Более поздние исследования показали, что соединение пре-эктокарпена может быть ответственным за фактическое привлечение мужских гамет.[2]

Более того, присутствие Ectocarpene в 2010 году было выявлено в Стручковый перец фрукты впервые. Исследования пришли к выводу, что его «сладкий и зеленый» аромат обнаружился с помощью идентификационных тестов, а также сенсорных тестов. Его относительно небольшое, но влиятельное присутствие помогает развивать Стручковый перец профиль фрукта.[3]

(E) -Эктокарпен - это продукт, относящийся к группе, называемой мохообразными, семейству печеночников, водорослей и других видов, обладающих лечебными и питательными свойствами. Предполагается, что (E) -эктокарпен может иметь эволюционные отношения между семействами печеночников и водорослей, поскольку его концентрация образования варьируется в зависимости от условий окружающей среды вида.[4]

Все двойные связи СНГ и абсолютная конфигурация стереоцентр является (S).[2]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Мюллер, Д. Г .; Jaenickel, L .; Донике, М .; Акинтоби, Т. (1971). «Половой аттрактант в бурой водоросли: химическая структура». Наука. 171 (3973): 815–817. Дои:10.1126 / science.171.3973.815. PMID  17812027.
  2. ^ а б Вильгельм Боланд (1995). «Химия привлечения гамет: химические структуры, биосинтез и (а) биотическое разложение феромонов водорослей». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 92 (1): 37–43. Дои:10.1073 / pnas.92.1.37. JSTOR  2366495. ЧВК  42813. PMID  7816845.
  3. ^ Родригес-Бурруэсо, Адриан; Коллманнсбергер, Хуберт; Гонсалес-Мас, М. Кармен; Ниц, Зигфрид; Фернандо, Нуэс (14 апреля 2010 г.). «HS-SPME Сравнительный анализ генотипического разнообразия летучей фракции и ароматических соединений плодов Capsicum из комплекса annuum - chinense - frutescens». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 58 (7): 4388–4400. Дои:10.1021 / jf903931t. ISSN  0021-8561.
  4. ^ Асакава, Ёсинори; Людвичук, Агнешка (23.03.2018). «Химические составляющие мохообразных: структура и биологическая активность». Журнал натуральных продуктов. 81 (3): 641–660. Дои:10.1021 / acs.jnatprod.6b01046. ISSN  0163-3864.

внешняя ссылка