Эдвард Кравиц - Edward Kravitz

Эдвард Кравиц
Родился(1932-12-19)19 декабря 1932 г.
Нью-Йорк
Альма-матерГородской колледж Нью-Йорка
университет Мичигана
ИзвестенИдентификация гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК ) как нейротрансмиттер
Награды
Научная карьера
ПоляНеврология
УчрежденияНациональный институт здоровья
Гарвардская медицинская школа
ДокторантыМаргарет Ливингстон
Томас Шварц

Эдвард Артур Кравиц (родился 19 декабря 1932 г.) Джордж Пакер Берри Профессор нейробиологии в Гарвардская медицинская школа.[1] Он широко известен тем, что продемонстрировал, что гамма-аминомасляная кислота (ГАМК ) функционирует как нейротрансмиттер.[2] Кроме того, он и Энтони Стреттон первыми использовали внутриклеточный краситель прокион желтый для визуализации нейрональной архитектуры.[3] Позже работа Кравица с нейроаминами продемонстрировала, что серотонин и октопамин действуют как синаптические модуляторы. Кравиц продолжал исследовать функцию аминов, используя Homarus americanus, то Американский лобстер, как модельный организм для изучения агрессии. В настоящее время он работает над агрессивным поведением с использованием генетически изменяемого модельного организма. Drosophila melanogaster плодовая муха.

Личная жизнь

Эд Кравиц родился в Нью-Йорке в семье Ады Махлус и Исадор Кравиц. У него есть старший брат Билл, родившийся в 1929 году. Кравиц вырос в Бронкс в течение Великая депрессия. Более чем однажды он пропускал весь класс, чтобы учиться в школе, и в 16 лет поступал в колледж.[4] Эд встретил свою жену Кэтрин Энн Фрейкс в университет Мичигана; они поженились в 1959 году. У них было двое сыновей, Дэвид.[5] (род. 21 февраля 1964 г.) и Джеймс[6] (род. 14 мая 1966 г.).

Научная карьера

После окончания Средняя школа Эвандера Чайлдса в Бронкс, Кравиц остался по соседству, в котором вырос, и начал свое обучение в Городской колледж Нью-Йорка (CCNY). В 1954 году он окончил CCNY, получив двойную специализацию по биологии и химии. Не зная, что делать дальше, Кравиц подал заявку на должность офицера Медицинского корпуса армии США, а также в две медицинские школы и на должность научного сотрудника.[нужна цитата ] Он оказался в Слоан-Кеттеринг в лаборатории Георгия Тарновски. Под руководством Джорджа Тарновски, Лу Каплана, молодого биохимика в то время, и Кристин Райли, директора отделения химиотерапии, Кравиц начал независимый исследовательский проект по изучению метаболизма аминокислот в клетках асцитной опухоли. Именно этот опыт привел Кравица к решению продолжить карьеру ученого.[нужна цитата ]В 1954 году Кравиц поступил в аспирантуру в университет Мичигана. В то время он встретил много замечательных коллег, в том числе Маршалл Ниренберг с которым он жил в квартире на Гурон-авеню в Анн-Арбор.[нужна цитата ] Диссертационная работа Кравица была выполнена в лаборатории Армана Гуарино и привела к его первой статье «О влиянии неорганического фосфата на метаболизм гексозофосфата», которая была опубликована в журнале Science. В 1959 году получил докторскую степень. по биологической химии и начал работать в лаборатории графа Штадтмана в Национальные институты здоровья. Хотя в свое время Кравиц планировал заняться двумя дополнительными постдокторантура позиции после учебы морфий метаболизма в лаборатории Штадтмана, он был принят на работу Гарвардская медицинская школа Стивом Куффлером в 1960 году. Практически сразу он начал работать со Стивом Куффлером, Дэйвом Поттером и Нико ван Гелдером над экспериментами, которые в конечном итоге продемонстрировали, что ГАМК функционирует как нейротрансмиттер. Из его биохимического обучения и друзей в Национальные институты здравоохранения США, Кравиц знал, что, выращивая Pseudomonas fluorescens Что касается ГАМК в качестве единственного источника углерода, можно использовать ферментативный анализ для количественной оценки количества ГАМК в нейронах ракообразных. Используя этот ферментативный анализ, группа быстро узнала, что ГАМК высоко экспрессируется в тормозных нейронах. Позже Кравиц работал с Масанори Оцука, Лесом Иверсеном и Заком Холлом, чтобы показать, что ГАМК высвобождается из тормозных нейронов омаров.[7] Хотя сегодня работа Эда над GABA пользуется большим уважением, она вызвала довольно много споров, когда впервые была представлена ​​публике.[нужна цитата ] После своего первого выступления о работе на Морская биологическая лаборатория в Woods Hole, Дэвид Нахмансон прокомментировал: «Ну, мы не знаем, что за небольшая часть аминокислоты, которую вы видите, высвобождается, когда вы стимулируете нерв, но это определенно не химическое соединение-передатчик, потому что мы все знаем, что передача является электрической ».[8]

Второй проект, над которым Кравтиз взялся в середине 1960-х, был гораздо более анатомическим по своей природе. В сотрудничестве со своим докторантом, Энтони Стреттон, Эд начал разрабатывать технику визуализации структуры нейроны чтобы определить, являются ли формы нейронов генетически определенными. Двое других ученых из Гарвардская медицинская школа Эд Фуршпан и Хайме Альварес использовали внутриклеточные красители для локализации записывающих электродов в мозге рыб, но ни один из их красителей не смог окрасить нейропильные отростки введенных нейронов. Кравиц и Стреттон связались с Imperial Chemicals, производителем красителей для окрашивания тканей, расположенным в Провиденсе, Род-Айленд, и получили более 120 красителей для инъекций в нейроны омаров. В конце концов они обнаружили единственный краситель, Procion Yellow, который был хорошо растворим, легко высвобождался из микроэлектродов, полностью заполнял клетки и их процессы, выдерживал фиксацию и обезвоживание и, что наиболее важно, был флуоресцентным. Используя Procion Yellow, Кравиц, Стреттон и Эдит Майер обнаружили, что нейроны двух разных животных имеют поразительно похожие морфологические формы. В итоге они ввели более 100 физиологически идентифицированных нейроны, обработал и разделил ганглии, и реконструировал формы клеток вручную по фотографиям серийных срезов.[9]

В 1970-х годах лаборатория Кравица снова обратила внимание на нейротрансмиттеры. Найдя доказательства того, что глутамат действует как возбуждающий передатчик у ракообразных, они обнаружили, что ацетилхолин действует как передатчик сенсорных ощущений омара. Примерно в это же время лаборатория также начала эксперименты с нейроаминами. серотонин и октопамин. Пытаясь понять, как могут действовать естественные нейромодуляторы, Маргарет Ливингстон, в то время аспирант, вводил серотонин или октопамин на двух разных лобстеров. Результаты оказались неожиданными: омар, которому вводили серотонин стоял высоко и выглядел как доминирующее животное, в то время как омар вводил октопамин принял опущенную позу и выглядел как подчиненное животное.[10] Эти эксперименты с инъекциями омаров стали началом исследований агрессивного поведения, которые все еще продолжаются в лаборатории Кравица.

В 1980-х и 1990-х годах лаборатория Кравица превратилась в нейроэтология лаборатория. В сотрудничестве со своим научным сотрудником Робертом Хубером был проведен количественный анализ боевого поведения омаров. Омаров оказалась отличной модельной системой для изучения агрессии из-за легкости принуждения животных к драке и возможности анатомических и физиологических исследований. Однако вскоре Кравиц понял, что для открытия новых нейронов и путей, важных для агрессии, ему нужен организм, чей геном был секвенирован, и генетические методы были доступны для решения сложных проблем, что привело к работе с Drosophila melanogaster.[нужна цитата ]

Почести и награды (неполный список)

использованная литература

  1. ^ «Эдвард Кравиц - Отделение нейробиологии». neuro.hms.harvard.edu.
  2. ^ Гельдер, Н. М. Ван; Поттер, Д. Д .; Кравиц, Э. А. (1 апреля 1962 г.). «Гамма-аминомасляная кислота и другие блокирующие вещества, извлеченные из мышц краба». Природа. 194 (4826): 382–383. Дои:10.1038 / 194382b0. PMID  14459471.
  3. ^ Kravitz, E. A .; Стреттон, А. О. У. (4 октября 1968 г.). «Нейрональная геометрия: определение с помощью техники внутриклеточной инъекции красителя». Наука. 162 (3849): 132–134. Дои:10.1126 / science.162.3849.132. PMID  4175300.
  4. ^ Камхи, Дж. (1 марта 2000 г.). «Введение в лекцию царя Соломона Эдварда Кравица». Журнал сравнительной физиологии А. 186 (3): 219–220. Дои:10.1007 / s003590050422.
  5. ^ "Дэвид Кравиц, Баритон". www.davidkravitz.com.
  6. ^ «Джейми Кравиц, дизайнер UX - портфолио - каркасы, прототипы, юзабилити-тестирование, оценка, исследования». www.digivitz.com.
  7. ^ "Otsuka M., Iversen L.L., Hall Z.W., Kravitz E.A. 1966. Высвобождение гамма-аминомасляной кислоты из тормозных нервов лобстера. Proc Natl Acad Sci U S. A. 56: p.1110-5". nih.gov.
  8. ^ "Kravitz, E.A. 2003. Моя жизнь до настоящего момента. В Squire L. (ed) The History of Neuroscience in Autobiography, Volume 4. Academic Press, NY p.280-343". elsevier.com.
  9. ^ Информационный бюллетень Международного общества нейроэтологии, март 2000 г. В архиве 2007-08-16 на Wayback Machine
  10. ^ Кравиц, Эдвард А .; Харрис-Уоррик, Рональд М .; Ливингстон, Маргарет С. (4 апреля 1980 г.). «Серотонин и октопамин вызывают противоположные позы у омаров». Наука. 208 (4439): 76–79. Дои:10.1126 / science.208.4439.76. PMID  17731572.

внешние ссылки