Элейн Мардис - Elaine Mardis

Элейн Мардис
Научная карьера
УчрежденияИнститут генома Макдоннелла
Медицинская школа Вашингтонского университета
Университет Оклахомы
Лаборатории Bio-Rad

Элейн Р. Мардис (родился 28 сентября 1962 г.) - соисполнительный директор Института геномной медицины в г. Общенациональная детская больница, где она также является кафедрой геномной медицины в Национальном фонде.[1] Она также является профессором педиатрии в Медицинский колледж государственного университета Огайо.[2] Исследования Мардиса сосредоточены на геномной характеристике рака и его значении для медицины рака.[3] Она была частью команды, которая сообщила о первом секвенировании целого генома рака на основе следующего поколения.[4][5] и активно участвовал в Атлас генома рака (TCGA) и Проект генома детского рака (PCGP).[3][6][7][8]

биография

Мардис родился в North Platte, Небраска. Она увлеклась наукой в ​​раннем возрасте и благодарит своего отца, профессора химии более 30 лет, за то, что он питал эту страсть.[9][10]

Она получила степень бакалавра зоологии в Университет Оклахомы в 1984 г.[1] На последнем курсе она прошла курс биохимии, который вел Брюс Роу, доктор философии, который, по словам доктора наук, открыл ей глаза на мир молекулярной биологии.[9] Она осталась в Университете Оклахомы для учебы в докторантуре под руководством доктора Роу, который был одним из первых академических ученых, у которых в лаборатории был флуоресцентный секвенатор ДНК.[10] В результате во время своей докторской работы Мардис научилась искусству секвенирования ДНК в то время, когда этим занимались немногие.[9][10]

После получения степени доктора философии по химии и биохимии в 1989 г. Мардис работала в аспирантуре на производстве в Лаборатории Bio-Rad в Геркулес, Калифорния.[1]

В 1993 году Мардис поступил на факультет Медицинская школа Вашингтонского университета.[1] В течение следующих 23 лет она занимала несколько академических и руководящих должностей в Университете, в том числе была содиректором Институт генома Макдоннелла.[3] На этой должности она внесла значительный вклад в секвенирование и анализ генома человека,[11] и сыграл важную роль в установлении полезности технологий массового параллельного секвенирования для понимания биологии рака.[3] Ее работа в области генетики и геномики рака позволила понять генетические факторы многих типов рака, включая острый миелоидный лейкоз,[7][12][13] рак молочной железы,[14][15] глиобластома,[16] и аденокарцинома легких.[17][18] Благодаря более точному определению ландшафта зародышевой линии и соматических изменений, это исследование помогает выработать новые стратегии лечения рака и является центральным элементом концепции точная медицина.

С момента прихода в Национальную детскую больницу в 2016 году доктор Мардис сосредоточила свои исследования на включении анализов секвенирования нового поколения и накопленных знаний о геномике рака в процесс принятия клинических и терапевтических решений, а также на разработку новых подходов к лечению рака. иммунотерапия.[3][19][20]

В 2015 году Мардис помог запустить журнал точной медицины с открытым доступом, Молекулярные тематические исследования, совместно с издательством Cold Spring Harbor Laboratory Press.[21] В настоящее время она является главным редактором.[22]

Мардис был избран президентом Американская ассоциация исследований рака на 2019–2020 годы.[23]

Награды и отличия

  • 2010: Премия Скриппса за переводческие исследования[3]
  • 2011: Почетная награда Колледжа искусств и наук Университета Оклахомы[24]
  • 2016: Премия Мортона К. Шварца за значительный вклад в диагностику исследований рака от Американской ассоциации клинической химии[25]
  • 2017: Премия Luminary Award Всемирного конгресса точной медицины 2017[26]
  • 2019: избран в класс стипендиатов Академии Американской ассоциации онкологических исследований (AACR) 2019 года.[27]

Рекомендации

  1. ^ а б c d «Общенациональная детская больница: найдите врача». Получено 1 мая, 2019.
  2. ^ "Фонарь". Получено 1 мая, 2019.
  3. ^ а б c d е ж "Биография спикера PMWC". Получено 1 мая, 2019.
  4. ^ Лей, Тимоти Дж .; Mardis, Elaine R .; Дин, Ли; Фултон, Боб; Маклеллан, Майкл Д .; Чен, Кен; Дулинг, Дэвид; Данфорд-Шор, Брайан Х .; МакГрат, Шон; Хикенботэм, Мэтью; Повар, Лиза; Эбботт, Рэйчел; Ларсон, Дэвид Э .; Кобольдт, Дэн С .; Поль, Крейг; Смит, Скотт; Хокинс, Эми; Эбботт, Скотт; Локк, Девин; Hillier, Ladeana W .; Шахтер, Трейси; Фултон, Люсинда; Магрини, Винсент; Уайли, Тодд; Гласскок, Джаррет; Коньерс, Джошуа; Сандер, Натан; Ши, Сяоци; Осборн, Джон Р .; и другие. (2008). «Секвенирование ДНК цитогенетически нормального генома острого миелоидного лейкоза». Природа. 456 (7218): 66–72. Bibcode:2008Натура 456 ... 66л. Дои:10.1038 / природа07485. ЧВК  2603574. PMID  18987736.
  5. ^ Грейди, Дениз (6 ноября 2008 г.). ""Ученые расшифровывают набор генов рака. "New York Times, 5 ноября 2008 г.". Нью-Йорк Таймс. Компания New York Times. Получено 1 мая, 2019.
  6. ^ "Хронология и вехи Атласа генома рака". Национальный институт рака. 2018-06-13. Получено 1 мая, 2019.
  7. ^ а б Сеть исследований атласа генома рака; Фридман, Аллан; Бигнер, Даррелл; Ван Меир, Эрвин Дж .; Брат, Дэниел Дж .; м. Мастрогианакис, Гена; Олсон, Джеффри Дж .; Миккельсен, Том; Леман, Норман; Алдапе, Кен; Альфред Юнг, В.К .; Боглер, Оливер; Ванденберг, Скотт; Бергер, Митчел; Прадос, Майкл; Музны, Донна; Морган, Маргарет; Шерер, Стив; Сабо, Анико; Назарет, Линн; Льюис, Лора; Холл, Отис; Чжу, Иминь; Рен, Янру; Альви, Омар; Яо, Цзицян; Хоуз, Алисия; Джангиани, Шалини; Фаулер, Джеральд; и другие. (2008). «Комплексная геномная характеристика определяет гены и основные пути глиобластомы человека». Природа. 455 (7216): 1061–1068. Bibcode:2008 Натур.455.1061M. Дои:10.1038 / природа07385. ЧВК  2671642. PMID  18772890.
  8. ^ Zhang, J .; Wu, G .; Miller, C.P .; Татевосян, Р. Г .; Dalton, J.D .; Тан, В .; Orisme, W .; Punchihewa, C .; Паркер, М .; Qaddoumi, I .; Boop, F. A .; Lu, C .; Kandoth, C .; Ding, L .; Lee, R .; Huether, R .; Чен, X .; Hedlund, E .; Nagahawatte, P .; Rusch, M .; Boggs, K .; Cheng, J .; Becksfort, J .; Ma, J .; Песня, G .; Li, Y .; Wei, L .; Wang, J .; Shurtleff, S .; и другие. (2013). «Секвенирование всего генома выявляет генетические изменения в педиатрических глиомах низкой степени злокачественности». Природа Генетика. 45 (6): 602–612. Дои:10.1038 / ng.2611. ЧВК  3727232. PMID  23583981.
  9. ^ а б c Mardis, E .; Диллон, П. (2014). «Революция в лечении рака с помощью секвенирования следующего поколения: интервью с Элейн Мардис». Модели и механизмы заболеваний. 7 (3): 313–317. Дои:10.1242 / дмм.015396. ЧВК  3944491. PMID  24609032.
  10. ^ а б c Арбанас, Кэролайн (10 сентября 2008 г.). «Мастер геномных технологий». Источник, Вашингтонский университет в Сент-Луисе. Получено 1 мая, 2019.
  11. ^ Пардди, Майкл С. (21 октября 2004 г.). «Геномный центр вносит основной вклад в« законченную »последовательность генома человека». Вашингтонский университет в Сент-Луисе. Получено 1 мая, 2019.
  12. ^ Mardis, Elaine R .; Дин, Ли; Dooling, Дэвид Дж .; Ларсон, Дэвид Э .; Маклеллан, Майкл Д .; Чен, Кен; Koboldt, Daniel C .; Фултон, Роберт С .; Delehaunty, Kim D .; МакГрат, Шон Д .; Fulton, Lucinda A .; Локк, Девин П. .; Магрини, Винсент Дж .; Эбботт, Рэйчел М .; Викери, Тамми Л .; Рид, Джерри С .; Робинсон, Джоди С .; Уайли, Тодд; Смит, Скотт М .; Кармайкл, Линн; Элдред, Джеймс М .; Харрис, Кристофер С .; Уокер, Джейсон; Пек, Джошуа Б.; Ду, Фэйю; Герцоги, Адам Ф .; Сандерсон, Габриэль Э .; Браммет, Энтони М .; Кларк, Эрик; и другие. (2009). «Повторяющиеся мутации, обнаруженные путем секвенирования генома острого миелоидного лейкоза». Медицинский журнал Новой Англии. 361 (11): 1058–1066. Дои:10.1056 / NEJMoa0903840. ЧВК  3201812. PMID  19657110.
  13. ^ Дин, Ли; Лей, Тимоти Дж .; Ларсон, Дэвид Э .; Миллер, Кристофер А .; Koboldt, Daniel C .; Уэлч, Джон С .; Ричи, Джули К .; Янг, Маргарет А .; Лампрехт, Тамара; Маклеллан, Майкл Д .; МакМайкл, Джошуа Ф .; Уоллис, Джон В .; Лу, Чарльз; Шен, Донг; Харрис, Кристофер С .; Dooling, Дэвид Дж .; Фултон, Роберт С .; Fulton, Lucinda L .; Чен, Кен; Шмидт, Хизер; Калицки-Вейзер, Жоэль; Магрини, Винсент Дж .; Повар, Лиза; McGrath, Sean D .; Викери, Тамми Л .; Wendl, Michael C .; Хит, Шэрон; Watson, Mark A .; Link, Daniel C .; и другие. (2012). «Клональная эволюция при рецидиве острого миелоидного лейкоза, выявленная с помощью полногеномного секвенирования». Природа. 481 (7382): 506–10. Bibcode:2012Натура.481..506D. Дои:10.1038 / природа10738. ЧВК  3267864. PMID  22237025.
  14. ^ Эллис, Мэтью Дж .; Дин, Ли; Шен, Донг; Ло, Цзинцинь; Suman, Vera J .; Уоллис, Джон В .; Ван Тайн, Брайан А .; Хуг, Джереми; Goiffon, Reece J .; Гольдштейн, Теодор С .; Нг, Сэм; Линь, Ли; Краудер, Роберт; Снайдер, Жаклин; Баллман, Карла; Вебер, Джейсон; Чен, Кен; Koboldt, Daniel C .; Кандот, Кириак; Schierding, William S .; МакМайкл, Джошуа Ф .; Миллер, Кристофер А .; Лу, Чарльз; Харрис, Кристофер С .; Маклеллан, Майкл Д .; Wendl, Michael C .; Дешривер, Кэтрин; Оллред, Д. Крейг; Эссерман, Лаура; и другие. (2012). «Полногеномный анализ сообщает о реакции рака груди на ингибирование ароматазы». Природа. 486 (7403): 353–60. Bibcode:2012Натура.486..353E. Дои:10.1038 / природа11143. ЧВК  3383766. PMID  22722193.
  15. ^ Гриффит, Оби Л .; Шпионы, Николай С .; Анураг, Минакши; Гриффит, Малахи; Ло, Цзинцинь; Ту, Дуншэн; Йео, Белинда; Кунисаки, Джейсон; Миллер, Кристофер А .; Крысяк, Киланнин; Хундал, Джасрит; Ainscough, Бенджамин Дж .; Скидмор, Захари Л .; Кэмпбелл, Кэти; Кумар, Рунджун; Фроник, Катрина; Повар, Лиза; Снайдер, Жаклин Э .; Дэвис, Шерри; Кавури, Шьям М .; Чанг, Эрик С .; Магрини, Винсент; Ларсон, Дэвид Э .; Фултон, Роберт С .; Лю, Шучжэнь; Люнг, Самуэль; Водук, Дэвид; Бозе, Рон; Доусетт, Митч; и другие. (2018). «Прогностические эффекты соматических мутаций при ER-положительном раке молочной железы». Nature Communications. 9 (1): 3476. Bibcode:2018НатКо ... 9,3476 г. Дои:10.1038 / с41467-018-05914-х. ЧВК  6123466. PMID  30181556.
  16. ^ МакЛендон, Роджер; Фридман, Аллан; Бигнер, Даррелл; Ван Меир, Эрвин Дж .; Брат, Дэниел Дж .; м. Мастрогианакис, Гена; Олсон, Джеффри Дж .; Миккельсен, Том; Леман, Норман; Алдапе, Кен; Альфред Юнг, В.К .; Боглер, Оливер; Ванденберг, Скотт; Бергер, Митчел; Прадос, Майкл; Музны, Донна; Морган, Маргарет; Шерер, Стив; Сабо, Анико; Назарет, Линн; Льюис, Лора; Холл, Отис; Чжу, Иминь; Рен, Янру; Альви, Омар; Яо, Цзицян; Хоуз, Алисия; Джангиани, Шалини; Фаулер, Джеральд; и другие. (2008). «Комплексная геномная характеристика определяет гены и основные пути глиобластомы человека». Природа. 455 (7216): 1061–8. Bibcode:2008 Натур.455.1061M. Дои:10.1038 / природа07385. ЧВК  2671642. PMID  18772890.
  17. ^ Дин, Ли; Getz, Gad; Уиллер, Дэвид А .; Mardis, Elaine R .; Маклеллан, Майкл Д .; Цибульскис, Кристиан; Сугнез, Кэрри; Грейлих, Хайди; Музны, Донна М .; Морган, Маргарет Б.; Фултон, Люсинда; Фултон, Роберт С .; Чжан, Цюньюань; Wendl, Michael C .; Лоуренс, Майкл С .; Ларсон, Дэвид Э .; Чен, Кен; Dooling, Дэвид Дж .; Сабо, Анико; Хоуз, Алисия С .; Шен, Хуа; Джангиани, Шалини Н .; Льюис, Лора Р .; Холл, Отис; Чжу, Иминь; Мэтью, Титту; Рен, Янру; Яо, Цзицян; Scherer, Steven E .; и другие. (2008). «Соматические мутации влияют на ключевые пути развития аденокарциномы легких». Природа. 455 (7216): 1069–75. Bibcode:2008 Натур.455.1069D. Дои:10.1038 / природа07423. ЧВК  2694412. PMID  18948947.
  18. ^ Вагнер, Алекс Х .; Девараконда, Сиддхартха; Скидмор, Захари Л .; Крысяк, Киланнин; Раму, Авинаш; Трани, Ли; Кунисаки, Джейсон; Масуд, Ашик; Waqar, Saiama N .; Шпионы, Николай С .; Моргенштерн, Даниэль; Валигорский, Джейсон; Понсе, Дженнифер; Фултон, Роберт С .; Магги, Леонард Б .; Вебер, Джейсон Д .; Watson, Mark A .; о'Конор, Кристофер Дж .; Риттер, Джон Х .; Olsen, Rachelle R .; Ченг, Хайся; Мухопадхьяй, Анандаруп; Может, Исмаил; Cessna, Melissa H .; Оливер, Trudy G .; Mardis, Elaine R .; Уилсон, Ричард К .; Гриффит, Малахи; Гриффит, Оби Л .; Говиндан, Рамасвами (2018). «Рецидивирующие изменения пути WNT часто встречаются при рецидиве мелкоклеточного рака легкого». Nature Communications. 9 (1): 3787. Bibcode:2018NatCo ... 9,3787 Вт. Дои:10.1038 / s41467-018-06162-9. ЧВК  6141466. PMID  30224629.
  19. ^ Johanns, Tanner M .; Миллер, Кристофер А .; Лю, Коннор Дж .; Перрин, Ричард Дж .; Бендер, Дайан; Кобаяши, Дейл К .; Campian, Jian L .; Chicoine, Michael R .; Dacey, Ralph G .; Хуанг, Цзяи; Фрич, Эдвард Ф .; Гилландерс, Уильям Э .; Артёмов, Максим Н .; Mardis, Elaine R .; Шрайбер, Роберт Д .; Данн, Гэвин П. (2019). «Обнаружение неоантиген-специфических Т-клеток после персонализированной вакцины у пациента с глиобластомой». Онкоиммунология. 8 (4): e1561106. Дои:10.1080 / 2162402x.2018.1561106. ЧВК  6422384. PMID  30906654.
  20. ^ "Элейн Р. Мардис, доктор философии". Государственный университет Огайо. Получено 1 мая, 2019.
  21. ^ "Пресс-релиз. Пресса лаборатории Колд-Спринг-Харбор" (PDF) (Пресс-релиз). Получено 1 мая, 2019.
  22. ^ «О молекулярных исследованиях в Колд-Спринг-Харбор». Получено 1 мая, 2019.
  23. ^ "Элейн Р. Мардис, доктор философии, избранный президент Американской ассоциации исследований рака в 2018-2019 гг." (Пресс-релиз). Общенациональная детская больница. 21 марта 2012 г.. Получено 1 мая, 2019.
  24. ^ «Выдающиеся выпускники». Оклахомский университет. Получено 1 мая, 2019.
  25. ^ «Премия Мортона К. Шварца за значительный вклад в диагностику рака». AACC. Получено 1 мая, 2019.
  26. ^ "Биография спикера PMWC: Награды". Получено 1 мая, 2019.
  27. ^ «Американская ассоциация исследований рака объявляет о выпуске стипендиатов Академии AACR на 2019 год». AACR. 25 марта 2019 г.,. Получено 1 мая, 2019.

внешняя ссылка