Эмануэль Гиль-Ав - Википедия - Emanuel Gil-Av

Эмануэль Гиль-Ав (Зимкин)
Эмануэль Гиль-Av1.jpg
Родившийся(1916-08-07)7 августа 1916 г.
Пенса, Россия
Умер24 марта 1996 г.(1996-03-24) (79 лет)
Реховот, Израиль
ГражданствоИзраильский
Альма-матерСтрасбургский университет
ИзвестенХроматографическое разделение энантиомеров
НаградыМедаль хиральности
Научная карьера
ПоляАналитическая химия
УчрежденияИнститут науки Вейцмана
ДокторантЭрнст Давид Бергманн

Эмануэль Гиль-Ав (Зимкин) (7 августа 1916 - 24 марта 1996) был израильским химиком. Основное внимание в его работе было уделено хиральности. хроматография для аналитического разделения энантиомеры.

Жизнь и работа

Эмануэль Гиль-Ав родился в 1916 году в Пензе царской России. После смерти его отца, врача, семья сначала переехала в Центральную Европу, а в 1928 году в Тель-Авив, Израиль, где Гиль-Ав учился в средней школе.[1] Гиль-Ав изучал нефтехимию в Страсбургский университет. В 1940 году он бежал из немецкой оккупации в Англию, где сначала работал в химической лаборатории Хаим Вейцманн, а затем - Petrochemical Ltd. в Манчестере. После Второй мировой войны он переехал в Палестину и поступил в Институт Даниэля Сеффа в Реховоте, который впоследствии стал Институт науки Вейцмана.[1] В 1951 году он получил докторскую степень под руководством Эрнст Давид Бергманн.[1]

В своем исследовании месторождений горючего сланца Гил-Ав разработал комплексообразующие стационарные фазы с использованием ионов серебра (I) для селективного разделения олефинов с помощью газовая хроматография (GC).[2] В сотрудничестве с центром химии пептидов Научного института Вейцмана он разработал методы газохроматографического разделения рацемических α-аминокислоты. Покрывая стеклянную капиллярную колонку хиральной неподвижной фазой (CSP) Nлауриловый эфир трифторацетил-L-изолейцина, Gil-Av et al. осуществил в 1966 г. первое газохроматографическое энантиоразделение рацемический аминокислоты как N-трифторацетил-О-алкильные производные.[3] Многие рацемические соединения, поддающиеся энантиоселективному взаимодействию через водородную связь с CSP, могут быть аналитически энантиоразделены с помощью GC.[4]

Дальнейшие вклады Gil-Av и соавторов касаются использования добавок хиральной подвижной фазы (CMPA) в жидкостная хроматография (LC),[5] энантиомерное разделение спирали супрамолекулярным ЖК,[6] зависящее от температуры обращение энантиоселективность компенсацией энтальпии-энтропии[7] и нелинейные эффекты, приводящие к энантиомерному обогащению во время хроматографии на ахиральных неподвижных фазах.[8]

Литература

  • Эмануэль Гил-Ав, Современное состояние энантиомерного анализа с помощью газовой хроматографии, J. Mol. Evol. 6 (1975) 131–144.
  • Нелу Гринберг: Эмануэль Гил-Ав (1916-1996): Человек с наследием, В: Хиральность, 1998; 10 (5): 372.
  • Фолькер Шуриг: In Memoriam - Эмануэль Гиль-Ав. В: Журнал хроматографии высокого разрешения 19 (1996) 462.
  • Фолькер Шуриг: К столетию со дня рождения Эмануэля Гиль-Ава, бывшего профессора Научного института Вейцмана и пионера энантиоселективной хроматографии, Isr. J. Chem. 56 (2016) 890–906.

Рекомендации

  1. ^ а б c Фолькер Шуриг: К 100-летию со дня рождения Эмануэля Гиль-Ава, бывшего профессора Института науки Вейцмана и пионера энантиоселективной хроматографии, Иср. J. Chem. 56 (2016) 890–906.
  2. ^ Э. Гиль-Ав, Дж. Херлинг: Определение констант устойчивости комплексов методом газовой хроматографии., J. Phys. Chem. 66 (1962) 1208–1209.
  3. ^ Э. Гиль-Ав, Б. Фейбуш, Р. Чарльз-Сиглер: Разделение энантиомеров методом газожидкостной хроматографии с оптически активной стационарной фазой, Tetrahedron Lett. 7 (1966) 1009–1015.
  4. ^ Э. Гиль-Ав: Текущее состояние энантиомерного анализа с помощью газовой хроматографии, J. Mol. Evol. 6 (1975) 131–144.
  5. ^ П. Э. Харе, Э. Гиль-Ав: Разделение D и L аминокислот методом жидкостной хроматографии: использование хиральных элюентов, Science 204 (1979) 1226–1228.
  6. ^ Ю. Х. Ким, А. Тишби, Э. Гиль-Ав: Хиральное распознавание малых биологических молекул. Разрешение гелиценов на силикагеле, покрытом рибофлавином, Варенье. Chem. Soc. 102 (1980) 5915–5917.
  7. ^ К. Ватабе, Р. Чарльз, Э. Гил-Ав: Температурно-зависимая инверсия последовательности элюирования в разрешении энантиомеров α-аминокислот на хиральных диамидных селекторах, Энгью. Chem. Int. Эд. 28 (1989) 192–194.
  8. ^ Р. Чарльз, Э. Гил-Ав: Самоусиление оптической активности методом хроматографии на ахиральном адсорбенте, J. Chromatogr. А 298 (1984) 516–520.