Европейская ассоциация болезни Паркинсона - Википедия - European Parkinsons Disease Association

Европейская ассоциация болезни Паркинсона (EPDA)
Логотип EPDA (248x100) .png
Формирование1992
ТипНекоммерческая организация (НПО )
Штаб-квартираБрюссель, Бельгия
Членство
45
Президент
Кнут-Йохан Онархейм
Интернет сайтwww.epda.eu.com

В Европейская ассоциация болезни Паркинсона (EPDA) является неполитическим, нерелигиозным и некоммерческий создание организации, заботящейся о здоровье и благополучии людей, живущих с болезнь Паркинсона (PD), их семьи и карьера.

EPDA - единственная европейская зонтичная организация по борьбе с болезнью Паркинсона. Основана в июне 1992 г. в г. Мюнхен, с членами 9 европейских организаций пациентов с болезнью Паркинсона, EPDA в настоящее время состоит из 45 организаций.[1] от всей Европа.

EPDA представляет собой важный форум для партнерства. Поощряя конструктивный диалог между национальными организациями по болезни Паркинсона, международными пациент и неврологический организаций и фармацевтическая индустрия.

Цели и задачи

Видение EPDA[2] заключается в том, чтобы дать возможность всем людям с болезнью Паркинсона в Европе жить полноценной жизнью, одновременно поддерживая поиск лекарства.

Чтобы воплотить это видение в жизнь, EPDA стремится стать ведущим голосом болезни Паркинсона в Европе, обеспечивая инновационное лидерство, информацию и ресурсы для национальных организаций по борьбе с болезнью Паркинсона, европейских политиков, лечебной индустрии, медицинских работников и средств массовой информации. Для достижения этих целей повысить значимость болезни Паркинсона и дать возможность людям, живущим с этой болезнью, лечить эффективно и одинаково во всей Европе.

Работая со своими членами, которые представляют потребности отдельных людей с болезнью Паркинсона и их семей на национальном уровне, EPDA стремится:

  • обеспечить равный и своевременный доступ к быстрой диагностике и качественному лечению болезни Паркинсона по всей Европе за счет повышения стандартов и сокращения существующего неравенства
  • поддерживать развитие национальных организаций по борьбе с болезнью Паркинсона по всей Европе
  • повысить общественную и политическую осведомленность о болезни Паркинсона как о приоритетной проблеме здравоохранения
  • помочь снизить стигму и устранить дискриминацию в отношении людей с болезнью Паркинсона

Рекомендации

  1. ^ «Организации-члены EPDA». Архивировано из оригинал на 2009-02-04. Получено 2009-02-27.
  2. ^ «Видение и миссия EPDA». Архивировано из оригинал на 2013-03-26. Получено 2013-04-25.

внешняя ссылка