FK1012 - FK1012

FK1012
Имена
	Название ИЮПАК (1р,12S,13р,14S,18E,21S,23S,24р,25р,27р) -1,14-дигидрокси-17 - {(2E)-4-[(12S,13р,14S,17р,18E,21S,23S,24р,25р,27р) -14-гидрокси-12 - {(1E)-1-[(1р,3р,4р) -4-гидрокси-3-метоксициклогексил] -1-пропен-2-ил} -23,25-диметокси-13,19,21,27-тетраметил-2,3,10,16-тетраоксо-11,28- диокса-4-азатрицикло [22.3.1.04,9] октакос-18-ен-17-ил] -2-бутен-1-ил} -12 - {(1E)-1-[(1р,3р,4р) -4-гидрокси-3-метоксициклогексил] -1-пропен-2-ил} -23,25-диметокси-13,19,21,27-тетраметил-11,28-диокса-4-азатрицикло [22.3.1.04,9] октакос-18-ен-2,3,10,16-тетрон
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭМБЛ	ChEMBL405628;
ChemSpider	23193198;
PubChem CID	44337639;
	ИнЧИ InChI = 1S / C86H134N2O23 / c1-47-33-49 (3) 37-71 (104-13) 79-73 (106-15) 41-53 (7) 78 (108-79) 75 (95) 82 ( 97) 87-31-21-19-25-61 (87) 84 (99) 109-76 (51 (5) 39-57-27-29-63 (89) 69 (43-57) 102-11) 55 (9) 65 (91) 45-67 (93) 59 (35-47) 23-17-18-24-60-36-48 (2) 34-50 (4) 38-72 (105-14) 80-74 (107-16) 42-54 (8) 86 (101,111-80) 81 (96) 83 (98) 88-32-22-20-26-62 (88) 85 (100) 110-77 ( 56 (10) 66 (92) 46-68 (60) 94) 52 (6) 40-58-28-30-64 (90) 70 (44-58) 103-12 / ч 17-18,35-36, 39-40,49-50,53-66,69-74,76-80,89-92,101H, 19-34,37-38,41-46H2,1-16H3 / b18-17 +, 47-35 + , 48-36 +, 51-39 +, 52-40 + / t49-, 50-, 53 +, 54 +, 55 +, 56 +, 57-, 58-, 59 +, 60?, 61?, 62 ?, 63 +, 64 +, 65-, 66-, 69 +, 70 +, 71-, 72-, 73 +, 74 +, 76 +, 77 +, 78?, 79 +, 80 +, 86 + / м0 / с1 Ключ: IOISFHIZCFPBTB-HSZXOJBTSA-N;
	Улыбки C [C @@ H] 1C [C @@ H] ([C @@ H] 2 [C @@ H] (C [C @ H] (C (O2) C (= O) C (= O) N3CCCCC3C (= O) O [C @@ H] ([C @@ H] ([C @ H] (CC (= O) [C @@ H] (/ C = C (/ C1) C) C / C = C / CC4 / C = C (/ C [C @@ H] (C [C @@ H] ([C @@ H] 5 [C @@ H] (C [C @ H] ([ C @@] (O5) (C (= O) C (= O) N6CCCCC6C (= O) O [C @@ H] ([C @@ H] ([C @ H] (CC4 = O) O) C) / C (= C / [C @@ H] 7CC [C @ H] ([C @@ H] (C7) OC) O) / C) O) C) OC) OC) C) C) O) C) / C (= C / [C @@ H] 8CC [C @ H] ([C @@ H] (C8) OC) O) / C) C) OC) OC;
Характеристики
Химическая формула	C86ЧАС134N2О23
Молярная масса	1564.009 г · моль−1
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	Ссылки на инфобоксы

FK1012, производная от такролимус, используется в качестве инструмента исследования в химически индуцированная димеризация Приложения. Протеин FKBP обычно не образует димеры, но может вызывать димеризацию в присутствии FK1012. Генетически сконструированные белки на основе FKBP могут использоваться для управления локализацией белка, сигнальными путями и активацией белка.^[1]

FK1012 - это димер такролимуса; две единицы такролимуса связаны между собой винил группы.^[2]

дальнейшее чтение

Отто, К. Г .; Джин, Л; Спенсер, Д. М .; Блау, К. А. (2001). «Размножение клеток за счет принудительного воздействия c-Kit и Flt-3». Кровь. 97 (11): 3662–4. Дои:10.1182 / blood.V97.11.3662. PMID 11369667.

Этот биохимия статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Феган, А; Белый, B; Карлсон, JC; Вагнер, CR (9 июня 2010 г.). «Химически контролируемая сборка белка: методы и приложения». Химические обзоры. 110 (6): 3315–36. Дои:10.1021 / cr8002888. PMID 20353181.

[2] Стивен Т. Дайвер, Стюарт Л. Шрайбер (1997). «Одностадийный синтез димеризаторов проницаемых для клеток белков, которые активируют передачу сигнала и экспрессию генов». Варенье. Chem. Soc. 119: 5106–5109. Дои:10.1021 / ja963891c.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)

[1]

[2]

Имена

Название ИЮПАК (1р,12S,13р,14S,18E,21S,23S,24р,25р,27р) -1,14-дигидрокси-17 - {(2E)-4-[(12S,13р,14S,17р,18E,21S,23S,24р,25р,27р) -14-гидрокси-12 - {(1E)-1-[(1р,3р,4р) -4-гидрокси-3-метоксициклогексил] -1-пропен-2-ил} -23,25-диметокси-13,19,21,27-тетраметил-2,3,10,16-тетраоксо-11,28- диокса-4-азатрицикло [22.3.1.0^4,9] октакос-18-ен-17-ил] -2-бутен-1-ил} -12 - {(1E)-1-[(1р,3р,4р) -4-гидрокси-3-метоксициклогексил] -1-пропен-2-ил} -23,25-диметокси-13,19,21,27-тетраметил-11,28-диокса-4-азатрицикло [22.3.1.0^4,9] октакос-18-ен-2,3,10,16-тетрон
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL405628
ChemSpider	23193198
PubChem CID	44337639
ИнЧИ InChI = 1S / C86H134N2O23 / c1-47-33-49 (3) 37-71 (104-13) 79-73 (106-15) 41-53 (7) 78 (108-79) 75 (95) 82 ( 97) 87-31-21-19-25-61 (87) 84 (99) 109-76 (51 (5) 39-57-27-29-63 (89) 69 (43-57) 102-11) 55 (9) 65 (91) 45-67 (93) 59 (35-47) 23-17-18-24-60-36-48 (2) 34-50 (4) 38-72 (105-14) 80-74 (107-16) 42-54 (8) 86 (101,111-80) 81 (96) 83 (98) 88-32-22-20-26-62 (88) 85 (100) 110-77 ( 56 (10) 66 (92) 46-68 (60) 94) 52 (6) 40-58-28-30-64 (90) 70 (44-58) 103-12 / ч 17-18,35-36, 39-40,49-50,53-66,69-74,76-80,89-92,101H, 19-34,37-38,41-46H2,1-16H3 / b18-17 +, 47-35 + , 48-36 +, 51-39 +, 52-40 + / t49-, 50-, 53 +, 54 +, 55 +, 56 +, 57-, 58-, 59 +, 60?, 61?, 62 ?, 63 +, 64 +, 65-, 66-, 69 +, 70 +, 71-, 72-, 73 +, 74 +, 76 +, 77 +, 78?, 79 +, 80 +, 86 + / м0 / с1 Ключ: IOISFHIZCFPBTB-HSZXOJBTSA-N
Улыбки C [C @@ H] 1C [C @@ H] ([C @@ H] 2 [C @@ H] (C [C @ H] (C (O2) C (= O) C (= O) N3CCCCC3C (= O) O [C @@ H] ([C @@ H] ([C @ H] (CC (= O) [C @@ H] (/ C = C (/ C1) C) C / C = C / CC4 / C = C (/ C [C @@ H] (C [C @@ H] ([C @@ H] 5 [C @@ H] (C [C @ H] ([ C @@] (O5) (C (= O) C (= O) N6CCCCC6C (= O) O [C @@ H] ([C @@ H] ([C @ H] (CC4 = O) O) C) / C (= C / [C @@ H] 7CC [C @ H] ([C @@ H] (C7) OC) O) / C) O) C) OC) OC) C) C) O) C) / C (= C / [C @@ H] 8CC [C @ H] ([C @@ H] (C8) OC) O) / C) C) OC) OC
Характеристики
Химическая формула	C₈₆ЧАС₁₃₄N₂О₂₃
Молярная масса	1564.009 г · моль⁻¹
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

FK1012 - FK1012

Рекомендации

дальнейшее чтение