Harmol - Harmol
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1-Метил-2,9-дигидропиридо [3,4-б] индол-7-он | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.006.951  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| Характеристики | |
| C12ЧАС10N2О | |
| Молярная масса | 198.225 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Harmol это химическое соединение классифицируется как β-карболин.[1][2][3] Легко образуется in vivo у людей О-деметилирование гармин.[4]
Рекомендации
- ^ Абе А, Кокуба Х (2013). «Гармол вызывает аутофагию и последующий апоптоз в клетках глиомы человека U251MG посредством подавления сурвивина». Онкол Реп. 29 (4): 1333–42. Дои:10.3892 / или 2013.2242. PMID 23338618.
- ^ Эль Генди М.А., Сошилов А.А., Денисон М.С., Эль-Кади А.О. (2012). «Транскрипционное и посттрансляционное ингибирование диоксин-опосредованной индукции CYP1A1 гармином и гармином». Toxicol Lett. 208 (1): 51–61. Дои:10.1016 / j.toxlet.2011.09.030. ЧВК 3263333. PMID 22001777.
- ^ Абе А, Ямада Х, Мория С, Миядзава К. (2011). «Β-карболин алкалоид гармол вызывает гибель клеток посредством аутофагии, но не апоптоз в клетках немелкоклеточного рака легкого человека A549». Биол Фарм Булл. 34 (8): 1264–72. Дои:10.1248 / bpb.34.1264. PMID 21804216.
- ^ Моралес-Гарсия Х.А., де ла Фуэта Ревенга М., Алонсо-Хиль С., Родригес-Франко М.И., Фейдинг А., Перес-Кастильо А., Риба Дж. (2017). «Алкалоиды Banisteriopsis caapi, растительный источник амазонского галлюциногена аяхуаски, стимулируют нейрогенез у взрослых in vitro». Sci. Представитель. 7 (1): 5309. Bibcode:2017НатСР ... 7,5309 млн. Дои:10.1038 / s41598-017-05407-9. ЧВК 5509699. PMID 28706205.
 | Эта статья о гетероциклическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |