Харви Кантор - Википедия - Harvey Cantor

Харви Кантор
Cantor wiki.png
Харви Кантор
Альма-матерКолумбийский университет
Медицинская школа Нью-Йоркского университета
ИзвестенПодмножества Т-клеток
Научная карьера
ПоляИммунология
УчрежденияГарвардская медицинская школа
Институт рака Даны – Фарбера

Харви Кантор - американский иммунолог, известный своими исследованиями развития и иммунологической функции Т-лимфоцитов.[1][2] Кантор в настоящее время Баруй Бенацерраф Профессор микробиологии и иммунобиологии Гарвардская медицинская школа.[3]

Исследование

Ранние исследования Кантора были сосредоточены на развитии и функции лимфоцитов, происходящих из тимуса (Т-лимфоцитов или Т-клеток).[4] В частности, его исследование касалось вопроса о том, были ли многочисленные иммунологические функции Т-клеток вложены в одну линию или же представляли собой специализированные активности отдельных подмножеств Т-клеток.[5][6][7][8][9] Этот подход зависел от использования антител к гликопротеинам клеточной поверхности или «маркеров», которые могли бы идентифицировать специализированные подмножества лимфоцитов с определенными иммунологическими функциями.[10] Этот экспериментальный подход также использовался для исследования других популяций лимфоцитов, включая «естественные клетки-киллеры».[11] Его лаборатория продолжает исследовать молекулярные и клеточные элементы, которые регулируют иммунный ответ и поддерживают самотолерантность.[12][13][14][15][16][17][18][19][20]

Образование

Кантор получил A.B. из Колумбийского университета и доктора медицины из Медицинской школы Нью-Йоркского университета, после чего прошла стажировка в Национальных институтах здравоохранения (NIH) в Бетесде, доктор медицины, с Ричардом Асофски и в качестве специального научного сотрудника NIH в Национальном институте медицинских исследований в Милл-Хилле, Лондон. После ординатуры по медицине в Стэнфорде он поступил на факультет Гарвардской медицинской школы в 1974 году в качестве доцента медицины, а с 1979 года был профессором патологии. В 1998 году Кантор был назначен заведующим кафедрой иммунологии рака и СПИДа в Институте рака Дана-Фарбер, а в 2007 году он был удостоен звания профессора Баруджа Бенасеррафа в Гарвардской медицинской школе.

Награды

Кантор был избран членом Национальной академии наук (2002 г.), Американской ассоциации содействия развитию науки (2005 г.) и Американской академии искусств и наук (2010 г.).[21]

Рекомендации

  1. ^ Национальная академия наук |http://www.nasonline.org/member-directory/members/20002178.html
  2. ^ Кук, Роберт (9 ноября 1982 г.). «Исследование указывает путь к контролю над иммунной системой». Бостонский глобус.
  3. ^ "Справочник Гарвардской медицинской школы". Получено 16 апреля, 2013.
  4. ^ Форман, Джуди (25 апреля 1997 г.). «Исследователь рака получает премию в 5 миллионов долларов». Бостонский глобус.
  5. ^ Кантор Х., Бойз Э.А. Функциональные подклассы Т-лимфоцитов, несущих разные Ly-антигены. I. Образование функционально различных подклассов Т-клеток - это процесс дифференциации, не зависящий от антигена. J. Exp. Med. 1975;141:1376.
  6. ^ Кантор Х., Бойз Э.А. Функциональные подклассы Т-лимфоцитов, несущих разные Ly-антигены. II. Сотрудничество между подклассами Ly+ клетки в генерации убийственной активности. J. Exp. Med. 1975;141:1390.
  7. ^ Хубер Б., Кантор Х., Шен Ф.-З., Бойз Е.А. Независимые пути дифференцировки Т-клеток подклассов Ly1 и Ly23. Экспериментальное производство мышей, лишенных выбранных подклассов Т-клеток. J. Exp. Med. 1976;144:1128.
  8. ^ Набель Г., Фресно М., Чессман А., Кантор Х. Использование клонированных популяций лимфоцитов мышей для анализа клеточной дифференциации. Клетка 1981;23:19.
  9. ^ Рао А., Аллард В.Дж., Хоган П.Г., Розенсон Р.С., Кантор, Х. Аллореактивные клоны Т-клеток. Фенотипы Ly предсказывают как функцию, так и специфичность продуктов основного комплекса гистосовместимости. Иммуногенетика 1983;17:147.
  10. ^ Boyse EA, Old LJ, Stockert E. Подход к картированию антигенов на поверхности клетки. Proc Natl Acad Sci USA 1968;60:886.
  11. ^ Глимчер Л., Шен Ф. В., Кантор Х. Идентификация антигена клеточной поверхности, избирательно экспрессируемого на естественной клетке-киллере. J. Exp. Med. 1977;145:1.
  12. ^ Дикман, Стивен (27 февраля 1998 г.). «Вирусные диверсанты пойманы с поличным». Наука.
  13. ^ Ливи, Олив (октябрь 2010 г.). "CD8+ Трег клетки присоединяются к складке ". Nature Reviews Иммунология. 10 (10): 680. Дои:10.1038 / nri2862. PMID  20879168.
  14. ^ †Ху Д, †Ikizawa K, Lu L, Sanchirico ME, Shinohara ML, Cantor H. Анализ регуляторных клеток CD8 у мышей, дефицитных по молекуле Qa-1 класса Ib. Иммунология природы, 2004;5:516
  15. ^ Lu L, Ikizawa K, Hu D, Werneck MBF, Wucherpfennig KW, Cantor H. Регулирование активированного CD4+ Т-клетки NK-клетками через ингибирующий путь Qa-1-NKG2A. Иммунитет, 2007;26: 593
  16. ^ †Ливенворт JW, †Шеллак C, †Ким Х.-Дж., Лу Л., Спее П. и Кантор Х. Анализ клеточного механизма, лежащего в основе ингибирования ЕАЕ после лечения анти-NKG2A F (ab) '2. Proc Natl Acad Sci USA, 2010;107:2562
  17. ^ Ким Х.-Дж., Вербиннен Б., Тан X, Лу Л. и Кантор Х. 2010. Ингибирование фолликулярных Т-хелперных клеток с помощью CD8+ Трег необходим для терпимости. Природа 2010;467:328
  18. ^ Ким, Х.Дж., Ван Х, Радфар С., Спроул Т.Дж., Рупениан, округ Колумбия, Кантор Х. CD8+ Регуляторные Т-клетки экспрессируют рецептор МНС Ly49 класса I и дефектны у мышей B6-Yaa, предрасположенных к аутоиммунным заболеваниям. Proc Natl Acad Sci USA 2011;108:2010
  19. ^ †Ливенворт JW, †Ван X, Wenander CS, Spee P, Cantor H. Мобилизация естественных клеток-киллеров подавляет развитие коллаген-индуцированного артрита. Proc Natl Acad Sci USA 2011;108:14584
  20. ^ Ливенворт Дж. У., Тан Х, Ким Х. Дж., Ван Х, Кантор Х. Улучшение артрита за счет мобилизации CD8+ регуляторные Т-клетки. J Clin Invest, 2013;123:1382-9
  21. ^ Лемпинен, отредактированный Эдвардом В. (28 октября 2005 г.). "Новости и заметки AAAS". Наука.CS1 maint: дополнительный текст: список авторов (связь)

Опубликованные статьи

  • Хубер Б., Девински О., Гершон Р.К., Кантор Х. Клеточный иммунитет: отсроченная гиперчувствительность и цитотоксические ответы опосредуются различными подклассами Т-клеток. J Exp Med 143: 1534–39.
  • Глимчер Л., Шен Ф.В., Кантор Х. Идентификация антигена клеточной поверхности, избирательно экспрессируемого на естественной клетке-киллере. J Exp Med 145: 1–9.
  • Рао А., Ко В.В., Фаас С.Дж., Кантор Х. Связывание антигена в отсутствие белков гистосовместимости клонами Т-клеток, реагирующих с арсонатом. Клетка 36:879-888.
  • Рао А., Фаас С. и Х. Кантор. Аналоги, которые конкурируют за связывание антигена с клоном Т-клеток, реагирующим на арсонат, подавляют функциональную реакцию на арсонат. Клетка 36:889-95.
  • Патарка Р., Фриман Г.Дж., Сингх Р.П., Вей Ф.В., Дарфи Т., Блаттнер Ф., Ренье, округ Колумбия, Козак, Калифорния, Мок Б.А., Морс III CA, Джеррелл Т.Р., Кантор Х. Структурные и функциональные исследования Эта-1 (Early-T -лимфоцит-активация-1; остеопонтин) ген: определение нового Т-клеточного ответа, связанного с генетической устойчивостью к бактериальной инфекции. J Exp Med 170:145-161.
  • Avery AC, Zhao ZS, Rodriquez A, Bikoff EK, Soheilian M, Foster CS, Cantor H .. Устойчивость к стромальному кератиту герпеса, вызванная пептидом, полученным из IgG2a. Природа 376: 431–434.
  • Вебер Г.Ф., Ашкар С., Глимчер М.Дж., Кантор Х. Взаимодействие рецептор-лиганд между остеопонтином (Эта-1) и CD44. Наука 271: 509–512.
  • Чжао З.С., Грануччи Ф., Йе Л., Шаффер П.А., Кантор Х. Молекулярная мимикрия вируса простого герпеса-1: аутоиммунное заболевание после вирусной инфекции. Наука 279: 1344–1347.
  • Пестано Г.А., Чжоу Ю., Тримбл Л.А., Дейли Дж., Вебер Г.Ф., Кантор Х. Инактивация неправильно отобранных Т-клеток CD8 метилированием гена CD8 и гибелью клеток. Наука 284: 1187–1191.
  • Ашкар С., Вебер Г.Ф., Панутсакопулу В., Санкирико М.Э., Янссон М., Завайдех С., Риттлинг С.Р., Денхардт Д.Т., Глимчер М.Дж., Кантор Х. Эта-1 (Остеопонтин): ранний компонент иммунитета типа 1 (клеточно-опосредованный). Наука 287: 860–864.
  • †Панутсакопулу V, †Sanchirico ME, Huster KM, Jansson M, Granucci F, Shim DJ, Wucherpfennig KW, Cantor H. Анализ взаимосвязи между вирусной инфекцией и аутоиммунным заболеванием. Иммунитет 15:137-147.
  • McCarty N, Paust S, Ikizawa K, Dan I, Li X, Cantor H. Передача сигналов MINK играет важную роль в отрицательном отборе аутореактивных тимоцитов. Иммунология природы 6:65-72.
  • Shinohara ML, Lu L, Bu J, Werneck MBF, Kobayashi KS, Glimcher LH, Cantor H. Экспрессия остеопонтина необходима для продукции IFN-γ плазматическими дендритными клетками. Иммунология природы 7, 498–506.
  • Шинохара М.Л., Ким Дж.Х., Гарсия В.А., Кантор Х. Вовлечение рецептора интерферона типа I на дендритные клетки ингибирует продвижение клеток Th17: центральная роль внутриклеточного остеопонтина. Иммунитет 29: 68–78.

† равные участники

внешняя ссылка

  • Профиль Института рака Дана-Фарбер [1]
  • Профиль Дана-Фарбер / Гарвардского онкологического центра (DF / HCC) [2]
  • Программа Гарвардской медицинской школы по профилю иммунологии [3]