Лимфома Ходжкина - Википедия - Hodgkin lymphoma

Лимфома Ходжкина
Другие именаЛимфома Ходжкина, болезнь Ходжкина[1]
Hodgkin lymphoma cytology large.jpg
Микрофотография показывает лимфому Ходжкина (Полевое пятно )
СпециальностьГематология и онкология
СимптомыВысокая температура, ночные поты, потеря веса, безболезненно увеличенные лимфатические узлы[2]
Факторы рискаВирус Эпштейна-Барра, история семьи, ВИЧ / СПИД[2][3]
Диагностический методБиопсия лимфатического узла[2]
УходХимиотерапия, радиационная терапия, трансплантация стволовых клеток[4]
ПрогнозПятилетняя выживаемость 86% (США)[5]
Частота574 000 (пострадало в 2015 г.)[6]
Летальные исходы23,900 (2015)[7]

Лимфома Ходжкина (HL) является разновидностью лимфома в котором рак происходит от определенного типа белые кровяные клетки называется лимфоциты.[8] Симптомы могут включать: высокая температура, ночные поты, и потеря веса.[2] Часто будет безболезненно увеличенные лимфатические узлы в шее, под мышкой или в пах.[2] Пострадавшие могут чувствовать усталость или зуд.[2]

Существует два основных типа лимфомы Ходжкина: классическая лимфома Ходжкина и узловая лимфома Ходжкина с преобладанием лимфоцитов.[5] Около половины случаев лимфомы Ходжкина связаны с Вирус Эпштейна-Барра (EBV) и это, как правило, классическая форма.[3][9] Другие факторы риска включают семейный анамнез заболевания и наличие ВИЧ / СПИД.[2][3] Диагноз ставится путем обнаружения клеток Ходжкина, таких как многоядерные Клетки Рида-Штернберга (Клетки RS) в лимфатических узлах.[2] Вирус-положительные случаи классифицируются как форма Лимфопролиферативные заболевания, ассоциированные с вирусом Эпштейна-Барра.[10]

Лимфому Ходжкина можно лечить с помощью химиотерапия, радиационная терапия, и трансплантация стволовых клеток.[4] Выбор лечения часто зависит от того, насколько продвинулся рак и есть ли у него благоприятные особенности.[4] На ранних стадиях болезни часто возможно излечение.[11] В процент людей, доживших до пяти лет в США - 86%.[5] Для людей в возрасте до 20 лет выживаемость составляет 97%.[12] Однако радиация и некоторые химиотерапевтические препараты увеличивают риск других видов рака, сердечное заболевание, или заболевание легких в последующие десятилетия.[11]

В 2015 году около 574000 человек во всем мире болели лимфомой Ходжкина и 23900 (4,2%) умерли.[6][7] В Соединенных Штатах 0,2% людей страдают от этого заболевания в какой-то момент своей жизни.[5] Чаще всего ставится диагноз от 20 до 40 лет.[5] Он был назван в честь английского врача. Томас Ходжкин, который впервые описал это состояние в 1832 году.[11][13]

Признаки и симптомы

Люди с лимфомой Ходжкина могут иметь следующие симптомы:

  • Лимфаденопатия: наиболее частым симптомом Ходжкина является безболезненное увеличение одного или нескольких лимфатический узел.[14] Узлы также могут казаться эластичными и опухшими при осмотре. Узлы шеи и плеч (шейный и надключичный ) участвуют чаще всего (в среднем 80–90% времени).[14] Часто поражаются лимфатические узлы грудной клетки, и это можно заметить на рентгенограмма грудной клетки.[14]
  • Системные симптомы: около одной трети людей с болезнью Ходжкина также могут иметь системные симптомы, в том числе:[15]
  • Спленомегалия: увеличение селезенка часто присутствует у людей с лимфомой Ходжкина. Однако увеличение редко бывает массивным, и размер селезенки может изменяться в течение курса лечения.[14]
  • Гепатомегалия: увеличение печень из-за поражения печени нечасто встречается у людей с лимфомой Ходжкина.[14]
  • Гепатоспленомегалия: увеличение печени и селезенки, вызванное одним и тем же заболеванием.
  • Боль после употребления алкоголя: обычно пораженные узлы болезненны после употребления алкоголя, хотя это явление очень редко.[16] встречается только у двух-трех процентов людей с лимфомой Ходжкина,[17] таким образом имея низкий чувствительность. С другой стороны, это положительная прогностическая ценность достаточно высок, чтобы его можно было рассматривать как патогномоничный признак лимфомы Ходжкина.[17] Боль обычно возникает в течение нескольких минут после приема алкоголя и обычно ощущается как исходящая из области, где есть пораженный лимфатический узел.[17] Боль описывалась как острая и колющая или тупая и ноющая.[17]
  • Боль в спине: неспецифическая боль в спине (боль, которая не может быть локализована или ее причина не может быть определена с помощью методов обследования или сканирования) сообщалось в некоторых случаях лимфомы Ходжкина. Чаще всего поражается поясница.[нужна цитата ]
  • Циклическая лихорадка: люди могут также иметь циклическую лихорадку высокой степени, известную как Лихорадка Пеля – Эбштейна,[18] или, проще говоря, «лихорадка P-E». Тем не менее, есть дебаты относительно того, действительно ли существует лихорадка P-E.[19]
  • Нефротический синдром может возникать у людей с лимфомой Ходжкина и чаще всего вызывается болезнь минимальных изменений.[20]

Диагностика

Лимфому Ходжкина следует отличать от незлокачественных причин опухоли лимфатических узлов (например, различных инфекций) и от других типов рака. Окончательный диагноз - лимфатический узел. биопсия (обычно эксцизионная биопсия с микроскопическим исследованием). Анализы крови также выполняются для оценки функции основных органов и безопасности для химиотерапия. Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) используется для обнаружения небольших отложений, которые не видны при компьютерной томографии. ПЭТ-сканирование также полезно при функциональной визуализации (с использованием радиоактивно меченной глюкозы для визуализации тканей с высоким метаболизмом). В некоторых случаях Галлий сканирование может использоваться вместо сканирования ПЭТ.

Типы

Существует два основных типа лимфомы Ходжкина: классическая лимфома Ходжкина и лимфома Ходжкина с преобладанием узловых лимфоцитов. Распространенность классической лимфомы Ходжкина и узловой лимфоцитарной лимфомы Ходжкина составляет примерно 90% и 10% соответственно.[21][22] Морфология, фенотип, молекулярные особенности и, следовательно, клиническое поведение и проявление этих двух типов различаются. [23]

Классический

Классическая лимфома Ходжкина (кроме лимфома Ходжкина с преобладанием узловых лимфоцитов ) можно подразделить на четыре патологический подтипы на основе клетки Рида – Штернберга морфология и состав реактивной ячейки проникнуть видел в лимфатический узел биопсия образец (состав клеток вокруг ячейки (я) Рида – Штернберга).

ИмяОписаниеМКБ-10МКБ-О
Узловой склерозирующий HLЭто наиболее распространенный подтип, состоящий из крупных опухоль узелки показаны рассеянные лакунарные классические клетки RS на фоне реактивного лимфоциты, эозинофилы и плазматические клетки с различной степенью фиброза коллагена /склероз.C81.1M9663 / 3
Подтип смешанной клеточностиЯвляется распространенным подтипом и состоит из множества классических клеток RS, смешанных с множеством воспалительных клеток, включая лимфоциты, гистиоциты, эозинофилы и плазматические клетки без склероза. Этот тип чаще всего ассоциируется с Инфекция вируса Эпштейна-Барра и его можно спутать с ранней, так называемой «клеточной» фазой узлового склерозирования Chl. Этот тип лимфомы Ходжкина чаще всего встречается у людей с ослабленным иммунитетом.C81.2M9652 / 3.
Лимфоцит -богатыеЯвляется редким подтипом, проявляет множество особенностей, которые могут вызвать диагностическую путаницу с B-клетками с преобладанием узловых лимфоцитов. неходжкинская лимфома (Б-НХЛ). У этой формы также самый благоприятный прогноз.C81.0M9651 / 3
Лимфоциты истощеныЭто редкий подтип, состоящий из большого количества часто плеоморфных RS-клеток с небольшим количеством реактивных лимфоцитов, которые можно легко спутать с диффузная крупноклеточная лимфома. Многие дела, ранее классифицированные в этой категории, теперь будут реклассифицированы в анапластическая крупноклеточная лимфома.[24]C81.3M9653 / 3
НеопределенныеC81.9M9650 / 3
Лимфатический узел биопсия показаны лимфома Ходжкина, смешанный клеточный тип
КТ-изображение 46-летнего человека с лимфомой Ходжкина, изображение на уровне шеи. На левой стороне шеи человека видны увеличенные лимфатические узлы (отмечены красным).

Для других форм, хотя традиционные В-клетка маркеры (например, CD20 ) выражены не на всех ячейках,[24] Клетки Рида-Штернберга обычно имеют В-клеточное происхождение.[25][26] Хотя сейчас Ходжкина часто объединяют с другими В-клетка злокачественные новообразования, некоторые Т-клетка маркеры (например, CD2 и CD4 ) иногда выражаются.[27] Однако это может быть артефактом неоднозначности диагноза.

Клетки Ходжкина производят интерлейкин-21 (Ил-21), который когда-то считался эксклюзивным для Т-клетки. Эта особенность может объяснять поведение классической лимфомы Ходжкина, включая скопления других иммунных клеток, собирающихся вокруг клеток HL (инфильтрат) в культурах.[28]

Преобладают узловые лимфоциты

Лимфома Ходжкина с преобладанием узловых лимфоцитов (NLPHL) - это еще один подтип лимфомы Ходжкина, отличный от классической лимфомы Ходжкина, и характеризуется наличием клеток попкорна, которые экспрессируют CD20.[22][29] Из-за этих различий, среди прочего, NLPHL часто лечится иначе, чем классическая лимфома Ходжкина, в том числе с использованием Ритуксимаб в сочетании с химиотерапией AVBD, хотя отдельные случаи варьируются, и клинические испытания продолжаются.[22]

Постановка

Стадия одинакова для лимфомы Ходжкина и неходжкинской лимфомы.

После того, как лимфома Ходжкина будет диагностирована, человек будет постановочный: то есть они пройдут ряд тестов и процедур, которые определят, какие участки тела поражены. Эти процедуры могут включать документацию об их гистология, медицинский осмотр, анализы крови, грудь рентгеновский снимок рентгенограммы, компьютерная томография (CT) /Позитронно-эмиссионная томография (ДОМАШНИЙ ПИТОМЕЦ)/магнитно-резонансная томография (МРТ) сканирование грудной клетки, брюшной полости и таза и, как правило, биопсия костного мозга. Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) сканирование теперь используется вместо сканирование галлия для постановки. На ПЭТ-сканировании участки, пораженные лимфомой, светятся очень ярко, что позволяет получать точные и воспроизводимые изображения.[30] В прошлом лимфангиограмма или хирургический лапаротомия (что включает открытие брюшной полости и визуальный осмотр на предмет опухолей). Лимфангиограммы или лапаротомии выполняются очень редко, их заменили улучшения в визуализации с помощью компьютерной томографии и ПЭТ.

На основе этой постановки человек будет классифицирован согласно ступенчатой ​​классификации ( Классификация постановок в Анн-Арборе схема обычная):

  • Стадия I - поражение одного участка лимфатического узла (I) (в основном шейного отдела) или одного экстралимфатического участка (Ie);
  • Стадия II - поражение двух или более областей лимфатических узлов на одной стороне диафрагма (II) или одного участка лимфатического узла и смежного экстралимфатического участка (IIe);
  • Стадия III - поражение лимфатических узлов по обе стороны от диафрагмы, которые могут включать селезенка (IIIs) или ограниченный смежный экстралимфатический орган или участок (IIIe, IIIes);
  • Стадия IV - диссеминированное поражение одного или нескольких экстралимфатических органов.

Отсутствие системных симптомов обозначается добавлением «А» к стадии; наличие системных симптомов обозначается добавлением «B» к стадии. Для локализованного экстранодального расширения от массы узлов, не продвигающих стадию, добавляется индекс "E". Поражение селезенки обозначается добавлением буквы «S» к стадии. Включение «громоздкой болезни» обозначено «X».

  • Лимфома Ходжкина 1 стадии

  • Лимфома Ходжкина 2 стадии

  • Лимфома Ходжкина 3 стадии

  • Лимфома Ходжкина 4 стадии

Патология

Макроскопия

Пораженные лимфатические узлы (чаще всего латероцервикальные лимфатические узлы) увеличены, но их форма сохраняется, поскольку капсула не прорастает. Обычно поверхность среза бело-серая, однородная; в некоторых гистологических подтипах (например, узловой склероз ) может появиться узловой вид.

А гранулема фибринового кольца можно увидеть.

Микроскопия
Микрофотография классической ячейки Рида – Штернберга
Микрофотография показывает "клетку попкорна", вариант клетки Рида-Штернберга на лимфома Ходжкина с преобладанием узловых лимфоцитов. H&E пятно

Микроскопическое исследование биопсии лимфатического узла показывает полное или частичное стирание архитектуры лимфатического узла рассеянными крупными злокачественными клетками, известными как Клетки Рида-Штернберга (RSC) (типичный и варианты), смешанные с инфильтратом реактивных клеток, состоящим из различных пропорций лимфоцитов, гистиоцитов, эозинофилов и плазматических клеток. Клетки Рида-Штернберга идентифицируются как большие, часто двуядерные клетки с выраженными ядрышками и необычным CD45 -, CD30 +, CD15 +/- иммунофенотип. Примерно в 50% случаев клетки Рида – Штернберга инфицированы вирусом Эпштейна – Барра.[31]

Характеристики классических клеток Рида-Штернберга включают большой размер (20-50 микрометров), обильную, амфофильную, мелкозернистую / гомогенную цитоплазму; два зеркально отображаемых ядра (совиные глаза), каждое с эозинофильным ядрышком и толстой ядерной мембраной (хроматин распределяется близко к ядерной мембране). Почти все эти клетки имеют увеличенное количество копий хромосомы 9p / 9p24.1.[32]

Варианты:

  • Клетка Ходжкина (атипичный мононуклеарный RSC) представляет собой вариант RS-клетки, который имеет те же характеристики, но является мононуклеарным.
  • Лакунарный RSC является большим, с одним гиперлобулированным ядром, множественными небольшими ядрышками и эозинофильной цитоплазмой, которая втягивается вокруг ядра, создавая пустое пространство («лакуны»).
  • Плеоморфный RSC имеет несколько неправильных ядер.
  • РКК «Попкорн» (лимфогистиоцитарный вариант) представляет собой небольшую клетку с очень дольчатым ядром, небольшими ядрышками.
  • РКК «Мумие» имеет компактное ядро ​​без ядрышка и базофильную цитоплазму.

Лимфому Ходжкина можно подразделить по гистологическому типу. Гистология клеток при лимфоме Ходжкина не так важна, как при лимфоме Ходжкина. неходжкинская лимфома: лечение и прогноз при классической лимфоме Ходжкина обычно зависят от стадии заболевания, а не от гистотип.

Управление

Текущий подход к лечению направлен на снижение острой и долгосрочной токсичности, связанной с лимфомой Ходжкина (например, поражение сердца и вторичный рак), и повышение общей выживаемости.[33]

Людям с ранней стадией заболевания (IA или IIA) эффективно лечат радиационная терапия или химиотерапия. Выбор лечения зависит от возраста, пола, объема и гистологического подтипа заболевания.[нужна цитата ] Добавление локальной лучевой терапии после режима химиотерапии может обеспечить более длительное выживаемость без прогрессирования по сравнению с лечением только химиотерапией.[34] Людям с более поздним заболеванием (III, IVA или IVB) лечат комбинированная химиотерапия один. Людей любой стадии с большой массой в груди обычно лечат комбинированной химиотерапией и лучевой терапией.[нужна цитата ]

MOPPABVDСтэнфорд VBEACOPP
Первоначальное лечение Ходжкина было MOPP. Аббревиатура означает четыре препарата. Мустарген (также известный как хлорметин), Онковин (также известный как винкристин), Преднизон и Прокарбазин (также известный как Matulane). Лечение обычно проводится четырехнедельными циклами, часто в течение шести циклов. MSD и VCR вводятся внутривенно, а прокарбазин и преднизон - таблетки, принимаемые перорально. MOPP была первой введенной комбинированной химиотерапией, которая показала высокий уровень успеха. Он был разработан в Национальном институте рака в 1960-х годах командой, в которую входил Винсент ДеВита-младший.

Хотя это уже не самая эффективная комбинация, MOPP все еще используется после рецидива или у человека, у которого есть определенные аллергии или проблемы с легкими или сердцем, которые не позволяют использовать другой режим.

В настоящее время ABVD режим химиотерапии это стандартное лечение болезни Ходжкина в США. Аббревиатура означает четыре препарата. Адриамицин, блеомицин, винбластин, и дакарбазин. Разработанный в Италии в 1970-х годах, лечение ABVD обычно занимает от шести до восьми месяцев, хотя может потребоваться более длительное лечение.Новее Стэнфорд V Режим обычно составляет половину от ABVD, но включает более интенсивный режим химиотерапии и лучевую терапию. В рандомизированном контролируемом исследовании, проведенном в Италии, Stanford V уступал ABVD;[35] однако это исследование подверглось резкой критике из-за неправильного проведения лучевой терапии, что отличается от первоначального протокола Stanford V.[36]BEACOPP это форма лечения стадий> II, которая в основном используется в Европе. Скорость лечения с помощью BEACOPP esc. режим примерно на 10–15% выше, чем при стандартной ABVD на поздних стадиях. Это было показано в статье в Медицинском журнале Новой Англии (Diehl et al.), Но американские врачи по-прежнему отдают предпочтение ABVD, возможно, потому, что некоторые врачи считают, что BEACOPP вызывает больше вторичных лейкозов. Однако это кажется незначительным по сравнению с более высокими показателями излечения. BEACOPP дороже из-за необходимости одновременного лечения с GCSF для увеличения выработки лейкоцитов. В настоящее время Немецкая исследовательская группа Ходжкина тестирует 8 циклов (8x) BEACOPP esc против 6x BEACOPP esc против 8x базового уровня BEACOPP-14 (исследование HD15).[37]
ХлорметинДоксорубицинДоксорубицинДоксорубицин
ОнковинБлеомицинБлеомицинБлеомицин
ПреднизонВинбластинВинбластин, ВинкристинВинкристин
ПрокарбазинДакарбазинХлорметинЦиклофосфамид, Прокарбазин
ЭтопозидЭтопозид
ПреднизонПреднизон

Обычное неходжкинское лечение, ритуксимаб (которое представляет собой моноклональное антитело против CD20) обычно не используется для лечения лимфомы Ходжкина из-за отсутствия поверхностных антигенов CD20 в большинстве случаев. Недавно был проведен обзор использования ритуксимаба при лимфоме Ходжкина, включая подтип с преобладанием лимфоцитов.[38] Доказательства очень неопределенны относительно эффекта ниволумаба у пациентов с лимфомой Ходжкина, например. на общую выживаемость.

Хотя пожилой возраст является неблагоприятным фактором риска лимфомы Ходжкина, в целом пожилые люди без серьезных сопутствующих заболеваний достаточно приспособлены, чтобы переносить стандартную терапию, и их результаты лечения сопоставимы с результатами лечения более молодых людей. Однако у пожилых людей болезнь протекает по-другому, и при принятии решения о лечении учитываются разные соображения.[39]

При лимфомах Ходжкина онкологи-радиологи обычно используют внешняя лучевая терапия (иногда сокращается до EBRT или XRT). Онкологи-радиологи проводят дистанционную лучевую терапию для лимфомы с помощью аппарата, называемого линейным ускорителем, который производит рентгеновские лучи и электроны высокой энергии. Люди обычно описывают лечение как безболезненное и похожее на рентген. Процедуры длятся менее 30 минут каждое.

При лимфомах онкологи-радиологи нацелены на раковые клетки несколькими способами. Облучение пораженных участков - это когда онкологи-радиологи облучают только те части тела человека, у которых обнаружен рак.[40] Очень часто это сочетается с химиотерапией. Лучевая терапия, направленная над диафрагмой на шею, грудь или подмышки, называется излучение мантийного поля. Излучение ниже диафрагмы в брюшную полость, селезенку или таз называется излучением инвертированного поля Y. Полное узловое облучение - это когда терапевт облучает все лимфатические узлы в организме, чтобы разрушить клетки, которые могли распространиться.[41]

Побочные эффекты

Высокие показатели излечения и длительная выживаемость многих людей с лимфомой Ходжкина привели к серьезным опасениям в отношении поздних побочных эффектов лечения, включая сердечно-сосудистые заболевания и вторичные злокачественные новообразования, такие как острые лейкемии, лимфомы и солидные опухоли в области лучевой терапии. Большинство людей с ранней стадией заболевания теперь лечатся сокращенной химиотерапией и лучевой терапией на месте, а не только лучевой терапией. Стратегии клинических исследований исследуют сокращение продолжительности химиотерапии, а также дозы и объема лучевой терапии в попытке снизить позднюю заболеваемость и смертность от лечения при сохранении высоких показателей излечения. Больницы также лечат тех, кто быстро реагирует на химиотерапию без облучения.

В детских случаях лимфомы Ходжкина долгосрочные эндокринные побочные эффекты являются серьезной проблемой, в основном дисфункция гонад и задержка роста. Дисфункция гонад, по-видимому, является наиболее серьезным долгосрочным эндокринным эффектом, особенно после лечения алкилирующие агенты или лучевая терапия органов малого таза.[42]

Возможно, пациентам, проходящим курс химиотерапии, потребуется переливание тромбоцитов.[43][44] Если для лечения рецидива необходима трансплантация стволовых клеток, могут возникнуть заболевания «трансплантат против хозяина».[45]

Поддерживающее лечение

Добавление физических упражнений к стандартному лечению взрослых пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями, такими как лимфома Ходжкина, может практически не привести к разнице в смертности, качестве жизни и физическом функционировании. Эти упражнения могут немного уменьшить депрессию. Кроме того, аэробные упражнения, вероятно, уменьшают утомляемость. Доказательства очень неопределенны в отношении воздействия на тревожность и серьезных побочных эффектов.[46] 

Прогноз

Лечение болезни Ходжкина улучшилось за последние несколько десятилетий. Недавние испытания, в которых использовались новые типы химиотерапии, показали более высокие показатели выживаемости, чем это было ранее. В одном недавнем европейском испытании 5-летняя выживаемость для людей с благоприятным прогнозом (СЗП) составила 98%, а для людей с худшим прогнозом - не менее 85%.[47]

В 1998 году международные усилия[48] выявили семь прогностических факторов, которые точно предсказывают вероятность успеха обычного лечения у людей с локально обширной или продвинутой лимфомой Ходжкина. Свобода от прогрессирования (СЗП) через 5 лет напрямую связана с количеством факторов, присутствующих в человеке. Пятилетний СЗП для людей с нулевым коэффициентом составляет 84%. Каждый дополнительный фактор снижает ставку 5-летнего FFP на 7%, так что 5-летний FFP для человека с 5 или более факторами составляет 42%.

Неблагоприятные прогностические факторы, выявленные в международном исследовании:

В других исследованиях сообщалось, что наиболее важными неблагоприятными прогностическими факторами являются следующие: смешанная клеточность или гистология с истощением лимфоцитов, мужской пол, большое количество вовлеченных узловых участков, поздняя стадия, возраст 40 лет и более, наличие симптомов B, высоко скорость оседания эритроцитов, и объемное заболевание (расширение средостение более чем на одну треть или наличие узловой массы размером более 10 см в любом измерении.)

Совсем недавно использование позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) сразу после начала химиотерапии продемонстрировало мощные прогностические возможности.[49] Это позволяет оценить реакцию человека на химиотерапию, поскольку активность ПЭТ быстро отключается у людей, которые реагируют. В этом исследовании,[49] после двух циклов химиотерапии ABVD 83% людей избавились от болезни через 3 года, если у них был отрицательный результат ПЭТ, по сравнению с только 28% людей с положительным результатом сканирования. Эта прогностическая сила превосходит обычные факторы, рассмотренные выше. В настоящее время проводится несколько испытаний, чтобы выяснить, можно ли использовать реакцию, адаптированную к риску, на основе ПЭТ для улучшения результатов лечения людей путем раннего изменения химиотерапии у людей, которые не отвечают.

Доказательства очень неопределенны в отношении влияния отрицательных (= хороший прогноз) или положительных (= плохой прогноз) результатов промежуточного ПЭТ-сканирования для пациентов с лимфомой Ходжкина на выживаемость без прогрессирования заболевания. Отрицательные результаты промежуточного ПЭТ-сканирования могут привести к увеличению выживаемости без прогрессирования заболевания по сравнению с измерением скорректированного результата. Отрицательные результаты промежуточного ПЭТ-сканирования, вероятно, приведут к значительному увеличению общей выживаемости по сравнению с результатами с положительным промежуточным ПЭТ-сканированием.[33]

Эпидемиология

Стандартизированный по возрасту смерть от лимфомы и множественная миелома на 100 000 жителей в 2004 г.[50]
  нет данных
  менее 1,8
  1.8–3.6
  3.6–5.4
  5.4–7.2
  7.2–9
  9–10.8
  10.8–12.6
  12.6–14.4
  14.4–16.2
  16.2–18
  18–19.8
  более 19,8

В отличие от некоторых другие лимфомы, чей количество новых случаев в год увеличивается с возрастом, лимфома Ходжкина имеет бимодальный кривая количества случаев; то есть это чаще всего встречается в двух разных возрастных группах, первая - это молодые люди (возраст 15–35), а вторая - люди старше 55 лет, хотя эти пики могут незначительно отличаться в зависимости от национальности.[51] В целом чаще встречается у мужчин, за исключением узловой склероз вариант, который несколько чаще встречается у самок. Ежегодное число случаев лимфомы Ходжкина составляет 2,7 на 100 000 на человека в год, и на это заболевание приходится чуть менее 1% всех раковых заболеваний во всем мире.[52]

В 2010 году во всем мире это привело к смерти примерно 18 000 человек по сравнению с 19 000 в 1990 году.[1] В 2012 году во всем мире было зарегистрировано 65 950 случаев и 25 469 случаев смерти от лимфомы Ходжкина, при этом 28 852 и 37 098 случаев произошли в развитых и развивающихся странах, соответственно.[53] Однако стандартизированные по возрасту коэффициенты были выше в развитых регионах, с самыми высокими показателями в Северной и Южной Америке (1,5 на 100 000), Регионе Восточного Средиземноморья (1,5 на 100 000) и Европе (2,0 на 100 000).[53] В Регионе Восточного Средиземноморья также самый высокий стандартизованный по возрасту уровень смертности - 1,0 на 100000, что в основном объясняется факторами риска, связанными с образом жизни и окружающей средой, связанными с переходной экономикой, такими как курение, ожирение, отсутствие физической активности и репродуктивное поведение, а также наличием методы диагностики и осведомленность о болезни.[53]

Число случаев лимфомы Ходжкина увеличивается у людей с ВИЧ инфекционное заболевание.[54] В отличие от многих других лимфом, связанных с ВИЧ-инфекцией, чаще всего встречается у людей с более высокой степенью CD4 Подсчет Т-клеток.

Канада

На лимфому Ходжкина приходится 0,6% всех случаев рака у мужчин и 0,4% всех случаев рака у женщин в Канаде. В 2017 году примерно у 990 канадцев будет диагностирована лимфома Ходжкина, и 140 человек умрут от этого заболевания.[55]

Великобритания

На лимфому Ходжкина приходится менее 1% всех случаев рака и смертей в Великобритании. В 2011 году это заболевание было диагностировано около 1800 человек, а в 2012 году умерло около 330 человек.[56]

Соединенные Штаты

В 2016 году было зарегистрировано 8 389 новых случаев и 1 000 случаев смерти, связанных с лимфомой Ходжкина, по сравнению с 8625 новыми случаями и 1120 случаями смерти в 2015 году.[57] По состоянию на 1 января 2016 г. 5-летняя ограниченная продолжительность лимфомы Ходжкина составляла 37 513 человек, что составляет 0,71% от всех диагностированных онкологических заболеваний в США.[57]

История

Фотография болезни Ходжкина из медицинского учебника 1938 г.

Лимфома Ходжкина была впервые описана в отчете 1832 г. Томас Ходжкин, хотя Ходжкин отметил, что, возможно, самое раннее упоминание об этом условии было предоставлено Марчелло Мальпиги в 1666 г.[58][13] Работая хранителем музея в Больница Гая, Лондон, Ходжкин изучил семь человек с безболезненным увеличением лимфатических узлов. Из семи случаев два находились на попечении Ричард Брайт, один был из Томас Аддисон, и один был из Роберт Карсвелл.[58] Отчет Карсвелла об этом седьмом человеке сопровождался многочисленными иллюстрациями, которые помогли раннему описанию болезни.[59]

Отчет Ходжкина об этих семи людях, озаглавленный «О некоторых болезненных проявлениях впитывающих желез и селезенки», был представлен Лондонское медико-хирургическое общество в январе 1832 г. и впоследствии опубликовано в журнале общества, Сделки Медико-Хирургического Общества.[58] Однако статья Ходжкина осталась практически незамеченной, даже несмотря на то, что Брайт выделил ее в публикации 1838 года.[58] Действительно, сам Ходжкин не считал свой вклад особенно значительным.[60]

В 1856 г. Сэмюэл Уилкс независимо сообщил о группе людей с той же болезнью, которую ранее описал Ходжкин.[60] Уилкс, преемник Ходжкина в больнице Гая, не знал о предшествующей работе Ходжкина по этому вопросу. Брайт сообщил Уилксу о вкладе Ходжкина, и в 1865 году Уилкс опубликовал вторую статью, озаглавленную «Случаи увеличения лимфатических желез и селезенки», в которой он назвал болезнь «болезнью Ходжкина» в честь своего предшественника.[60]

Теодор Лангханс и WS Greenfield впервые описали микроскопические характеристики лимфомы Ходжкина в 1872 и 1878 годах соответственно.[58] В 1898 и 1902 годах соответственно Карл Штернберг и Дороти Рид независимо описали цитогенетические особенности злокачественных клеток лимфомы Ходжкина, которые теперь называются клетками Рида-Штернберга.[58]

Образцы тканей семи человек Ходжкина оставались в больнице Гая в течение ряда лет. Спустя почти 100 лет после первой публикации Ходжкина, гистопатологический повторное обследование подтвердило лимфому Ходжкина только у трех из семи этих людей.[60] Остальные случаи включены неходжкинская лимфома, туберкулез, и сифилис.[60]

Лимфома Ходжкина была одним из первых видов рака, который можно было лечить с помощью радиационная терапия а позже он был одним из первых, кого лечили комбинированная химиотерапия.

Известные случаи

Рекомендации

  1. ^ а б Лозано Р., Нагави М., Форман К., Лим С., Сибуя К., Абояс В. и др. (Декабрь 2012 г.). «Глобальная и региональная смертность от 235 причин смерти для 20 возрастных групп в 1990 и 2010 годах: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2010 года». Ланцет. 380 (9859): 2095–128. Дои:10.1016 / S0140-6736 (12) 61728-0. HDL:10536 / DRO / DU: 30050819. OCLC  23245604. PMID  23245604. S2CID  1541253.
  2. ^ а б c d е ж грамм час «Лечение лимфомы Ходжкина у взрослых (PDQ) - версия для пациентов». NCI. 3 августа 2016 г. В архиве из оригинала 28 июля 2016 г.. Получено 12 августа 2016.
  3. ^ а б c Всемирный доклад о раке, 2014 г.. Всемирная организация здоровья. 2014. С. Глава 2.4. ISBN  978-928320429-9.
  4. ^ а б c «Лечение лимфомы Ходжкина у взрослых (PDQ) - версия для пациентов». NCI. 3 августа 2016 г. В архиве из оригинала 28 июля 2016 г.. Получено 13 августа 2016.
  5. ^ а б c d е "Информационные бюллетени SEER Stat: лимфома Ходжкина". NCI. Апрель 2016 г. В архиве из оригинала 17 октября 2012 г.. Получено 13 августа 2016.
  6. ^ а б Вос, Тео; Аллен, Кристина; Арора, Мегха; Барбер, Райан М .; Bhutta, Zulfiqar A .; Браун, Александрия; Картер, Остин; Кейси, Дэниел С.; Чарлсон, Фиона Дж .; Чен, Алан З .; Коггесхолл, Меган; Корнаби, Лесли; Дандона, Лалит; Дикер, Дэниел Дж .; Дилегге, Тина; Эрскин, Холли Э .; Феррари, Ализе Дж .; Фицморис, Кристина; Флеминг, Том; Forouzanfar, Mohammad H .; Фуллман, Нэнси; Гетинг, Питер В .; Goldberg, Ellen M .; Грец, Николас; Haagsma, Juanita A .; Hay, Simon I .; Джонсон, Кэтрин О .; Kassebaum, Николас Дж .; Кавасима, Тоана; и другие. (Октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и годы, прожитые с инвалидностью для 310 заболеваний и травм, 1990–2015 годы: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015». Ланцет. 388 (10053): 1545–1602. Дои:10.1016 / S0140-6736 (16) 31678-6. ЧВК  5055577. PMID  27733282.
  7. ^ а б Ван, Хайдун; Нагави, Мохсен; Аллен, Кристина; Барбер, Райан М .; Bhutta, Zulfiqar A .; Картер, Остин; Кейси, Дэниел С.; Чарлсон, Фиона Дж .; Чен, Алан Зиан; Коутс, Мэтью М .; Коггесхолл, Меган; Дандона, Лалит; Дикер, Дэниел Дж .; Эрскин, Холли Э .; Феррари, Ализе Дж .; Фицморис, Кристина; Форман, Кайл; Forouzanfar, Mohammad H .; Fraser, Maya S .; Фуллман, Нэнси; Гетинг, Питер В .; Goldberg, Ellen M .; Грец, Николас; Haagsma, Juanita A .; Hay, Simon I .; Huynh, Chantal; Джонсон, Кэтрин О .; Kassebaum, Николас Дж .; Кинфу, Йоханнес; и другие. (Октябрь 2016 г.). «Ожидаемая продолжительность жизни на глобальном, региональном и национальном уровнях, смертность от всех причин и смертность от конкретных причин для 249 причин смерти, 1980–2015 годы: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015 года». Ланцет. 388 (10053): 1459–1544. Дои:10.1016 / с0140-6736 (16) 31012-1. ЧВК  5388903. PMID  27733281.
  8. ^ Бауэр, Марк; Ваксман, Джонатан (2011). Конспект лекций: онкология (2-е изд.). Джон Вили и сыновья. п. 195. ISBN  978-1118293003. В архиве из оригинала от 10.09.2017.
  9. ^ Гревал Р., Ирими А., Найду Н., Мохамед Н., Петрушев Б., Четти М. и др. (Март 2018 г.). «Лимфома Ходжкина и ее связь с ВЭБ и ВИЧ-инфекцией». Критические обзоры в клинических лабораторных науках. 55 (2): 102–114. Дои:10.1080/10408363.2017.1422692. PMID  29316828. S2CID  46790198.
  10. ^ Резк С.А., Чжао Х, Вайс Л.М. (сентябрь 2018 г.). «Лимфоидная пролиферация, связанная с вирусом Эпштейна-Барра (EBV), обновление 2018 г.». Патология человека. 79: 18–41. Дои:10.1016 / j.humpath.2018.05.020. PMID  29885408.
  11. ^ а б c Армитаж JO (август 2010 г.). «Ранняя стадия лимфомы Ходжкина». Медицинский журнал Новой Англии. 363 (7): 653–62. Дои:10.1056 / NEJMra1003733. PMID  20818856.
  12. ^ Уорд Э, ДеСантис С, Роббинс А, Колер Б, Джемал А (2014). «Статистика рака у детей и подростков, 2014». Ca. 64 (2): 83–103. Дои:10.3322 / caac.21219. PMID  24488779.
  13. ^ а б Ходжкин Т. (1832). «О некоторых болезненных переживаниях лимфатических желез и селезенки». Мед Чир Транс. 17: 69–97.
  14. ^ а б c d е Ansell SM (ноябрь 2015 г.). «Лимфома Ходжкина: диагностика и лечение». Труды клиники Мэйо. 90 (11): 1574–83. Дои:10.1016 / j.mayocp.2015.07.005. PMID  26541251.
  15. ^ а б c d е ж грамм Портлок CS (июль 2008 г.). «Лимфома Ходжкина». Руководство Merck Professional. В архиве с оригинала 28 июня 2009 г.. Получено 18 июня, 2009.
  16. ^ Боброве А.М. (июнь 1983 г.). «Боль, связанная с алкоголем, и болезнь Ходжкина». Западный медицинский журнал. 138 (6): 874–5. ЧВК  1010854. PMID  6613116.
  17. ^ а б c d Стр. Решебника 242 В архиве 2015-09-20 на Wayback Machine в: Джон Кирсли (1998). Рак: подробное клиническое руководство. Вашингтон, округ Колумбия: Тейлор и Фрэнсис. ISBN  978-90-5702-215-9.
  18. ^ Hodgon DC, Gospodarowicz MK (2007). «Клиническая оценка и стадия лимфомы Ходжкина». В Hoppe RT, Mauch PT, Armitage JO, Diehl V, Weiss LM (ред.). Болезнь Ходжкина (2-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 123–132. ISBN  978-0-7817-6422-3.
  19. ^ Хилсон AJ (июль 1995 г.). «Лихорадка Пель-Эбштейна». Медицинский журнал Новой Англии. 333 (1): 66–7. Дои:10.1056 / NEJM199507063330118. PMID  7777006.
  20. ^ Audard V, Zhang SY, Copie-Bergman C, Rucker-Martin C, Ory V, Candelier M и др. (Май 2010 г.). «Возникновение нефротического синдрома минимальных изменений при классической лимфоме Ходжкина тесно связано с индукцией c-mip в клетках и подоцитах Ходжкина-Рида-Штернберга». Кровь. 115 (18): 3756–62. Дои:10.1182 / кровь-2009-11-251132. ЧВК  2890576. PMID  20200355.
  21. ^ Маккей П., Филдинг П., Галлоп-Эванс Э., Холл Г.В., Ламберт Дж., Лич М. и др. (Январь 2016 г.). «Рекомендации по исследованию и лечению лимфомы Ходжкина с преобладанием узловых лимфоцитов». Британский журнал гематологии. 172 (1): 32–43. Дои:10.1111 / bjh.13842. PMID  26538004.
  22. ^ а б c Классификация ВОЗ опухолей кроветворной и лимфоидной тканей. Свердлоу, Стивен Х., Всемирная организация здравоохранения, Международное агентство по изучению рака (пересмотренное 4-е изд.). Лион. 2017-09-18. ISBN  978-92-832-4494-3. OCLC  1011064243.CS1 maint: другие (связь)
  23. ^ Ре, Даниэль; Томас, Роман К .; Берингер, Каролин; Диль, Фолькер (2005-06-15). «От болезни Ходжкина до лимфомы Ходжкина: биологические открытия и терапевтический потенциал». Кровь. 105 (12): 4553–4560. Дои:10.1182 / кровь-2004-12-4750. ISSN  0006-4971.
  24. ^ а б «HMDS: лимфома Ходжкина». Архивировано из оригинал 4 марта 2009 г.. Получено 1 февраля, 2009.
  25. ^ Küppers R, Schwering I, Bräuninger A, Rajewsky K, Hansmann ML (2002). «Биология лимфомы Ходжкина». Анналы онкологии. 13 Дополнение 1: 11–8. Дои:10.1093 / annonc / 13.S1.11. PMID  12078890.
  26. ^ Бройнингер А., Шмитц Р., Бехтель Д., Ренне С., Хансманн М.Л., Кюпперс Р. (апрель 2006 г.). «Молекулярная биология клеток Ходжкина и Рида / Штернберга в лимфоме Ходжкина». Международный журнал рака. 118 (8): 1853–61. Дои:10.1002 / ijc.21716. PMID  16385563.
  27. ^ Цанков А., Бургау С., Кайзер А., Цимпфер А., Маурер Р., Пилери С.А. и др. (Декабрь 2005 г.). «Редкая экспрессия Т-клеточных маркеров при классической лимфоме Ходжкина». Современная патология. 18 (12): 1542–9. Дои:10.1038 / modpathol.3800473. PMID  16056244. S2CID  22493125.
  28. ^ Lamprecht B, Kreher S, Anagnostopoulos I, Jöhrens K, Monteleone G, Jundt F и др. (Октябрь 2008 г.). «Аберрантная экспрессия цитокина IL-21 Th2 в клетках лимфомы Ходжкина регулирует передачу сигналов STAT3 и привлекает Treg-клетки посредством регуляции MIP-3alpha». Кровь. 112 (8): 3339–47. Дои:10.1182 / кровь-2008-01-134783. PMID  18684866.
  29. ^ Ansell S (2015). «Лимфома Ходжкина: диагностика и лечение». Труды клиники Мэйо. 90 (11): 1574–1583. Дои:10.1016 / j.mayocp.2015.07.005. PMID  26541251.
  30. ^ Хофман М.С., Смитон Северная Каролина, Ранкин СК, Нунан Т., О'Догерти М.Дж. (октябрь 2009 г.). «Варианты наблюдателя в интерпретации результатов ПЭТ / КТ 18F-FDG для определения стадии лимфомы». Журнал ядерной медицины. 50 (10): 1594–7. Дои:10.2967 / jnumed.109.064121. PMID  19759113. S2CID  11505564.
  31. ^ Vockerodt M, Cader FZ, Shannon-Lowe C, Murray P (декабрь 2014 г.). «Вирус Эпштейна-Барра и происхождение лимфомы Ходжкина». Китайский журнал рака. 33 (12): 591–7. Дои:10.5732 / cjc.014.10193. ЧВК  4308654. PMID  25418190.
  32. ^ Винанд К., Чапуи Б., Стюарт С., Данфорд А.Дж., Ву Д., Ким Дж. И др. (Декабрь 2019 г.). «Геномный анализ отсортированных по потоку клеток Ходжкина Рида-Штернберга выявил дополнительные механизмы уклонения от иммунитета». Кровавые достижения. 3 (23): 4065–4080. Дои:10.1182 / bloodadvances.2019001012. ЧВК  6963251. PMID  31816062.
  33. ^ а б Алдин А., Умлауфф Л., Эсткурт Л.Дж., Коллинз Дж., Мунс К.Г., Энгерт А. и др. (Кокрановская гематологическая группа) (январь 2020 г.). "Interim PET-results for prognosis in adults with Hodgkin lymphoma: a systematic review and meta-analysis of prognostic factor studies". Кокрановская база данных систематических обзоров. 1: CD012643. Дои:10.1002/14651858.CD012643.pub3. ЧВК  6984446. PMID  31930780.
  34. ^ Blank O, von Tresckow B, Monsef I, Specht L, Engert A, Skoetz N (April 2017). "Chemotherapy alone versus chemotherapy plus radiotherapy for adults with early stage Hodgkin lymphoma". Кокрановская база данных систематических обзоров. 4: CD007110. Дои:10.1002/14651858.CD007110.pub3. ЧВК  6478261. PMID  28447341.
  35. ^ Gobbi PG, Levis A, Chisesi T, Broglia C, Vitolo U, Stelitano C, et al. (Декабрь 2005 г.). "ABVD versus modified stanford V versus MOPPEBVCAD with optional and limited radiotherapy in intermediate- and advanced-stage Hodgkin's lymphoma: final results of a multicenter randomized trial by the Intergruppo Italiano Linfomi". Журнал клинической онкологии. 23 (36): 9198–207. Дои:10.1200/JCO.2005.02.907. PMID  16172458. S2CID  24367707.
  36. ^ Edwards-Bennett SM, Jacks LM, Moskowitz CH, Wu EJ, Zhang Z, Noy A, et al. (Март 2010 г.). "Stanford V program for locally extensive and advanced Hodgkin lymphoma: the Memorial Sloan-Kettering Cancer Center experience". Annals of Oncology. 21 (3): 574–581. Дои:10.1093/annonc/mdp337. PMID  19759185.
  37. ^ "Home | German Hodgkin Study Group". Ghsg.org. Архивировано из оригинал на 2011-08-17. Получено 2012-08-26.
  38. ^ Saini KS, Azim HA, Cocorocchio E, Vanazzi A, Saini ML, Raviele PR, et al. (August 2011). "Rituximab in Hodgkin lymphoma: is the target always a hit?". Отзывы о лечении рака. 37 (5): 385–90. Дои:10.1016/j.ctrv.2010.11.005. PMID  21183282.
  39. ^ Klimm B, Diehl V, Engert A (July 2007). "Hodgkin's lymphoma in the elderly: a different disease in patients over 60". Онкология. 21 (8): 982–90, discussion 990, 996, 998 passim. PMID  17715698. В архиве from the original on 2009-05-12.
  40. ^ Specht L, Yahalom J, Illidge T, Berthelsen AK, Constine LS, Eich HT, et al. (Июль 2014 г.). "Modern radiation therapy for Hodgkin lymphoma: field and dose guidelines from the international lymphoma radiation oncology group (ILROG)". Международный журнал радиационной онкологии, биологии, физики. 89 (4): 854–62. Дои:10.1016/j.ijrobp.2013.05.005. PMID  23790512.
  41. ^ "RTanswers.com". RTanswers.com. 2010-12-03. Архивировано из оригинал на 2012-09-09. Получено 2012-08-26.
  42. ^ van Dorp W, van Beek RD, Laven JS, Pieters R, de Muinck Keizer-Schrama SM, van den Heuvel-Eibrink MM (2011). "Long-term endocrine side effects of childhood Hodgkin's lymphoma treatment: a review". Обновление репродукции человека. 18 (1): 12–28. Дои:10.1093/humupd/dmr038. PMID  21896559.
  43. ^ Estcourt L, Stanworth S, Doree C, Hopewell S, Murphy MF, Tinmouth A, Heddle N, et al. (Cochrane Haematological Malignancies Group) (May 2012). «Профилактическое переливание тромбоцитов для предотвращения кровотечений у пациентов с гематологическими нарушениями после химиотерапии и трансплантации стволовых клеток». Кокрановская база данных систематических обзоров (5): CD004269. Дои:10.1002 / 14651858.CD004269.pub3. PMID  22592695.
  44. ^ Estcourt LJ, Stanworth SJ, Doree C, Hopewell S, Trivella M, Murphy MF, et al. (Cochrane Haematological Malignancies Group) (November 2015). «Сравнение различных пороговых значений количества тромбоцитов для проведения профилактического переливания тромбоцитов для предотвращения кровотечений у людей с гематологическими нарушениями после миелосупрессивной химиотерапии или трансплантации стволовых клеток». Кокрановская база данных систематических обзоров (11): CD010983. Дои:10.1002 / 14651858.CD010983.pub2. ЧВК  4717525. PMID  26576687.
  45. ^ Fisher SA, Cutler A, Doree C, Brunskill SJ, Stanworth SJ, Navarrete C, Girdlestone J, et al. (Cochrane Haematological Malignancies Group) (January 2019). «Мезенхимальные стромальные клетки как лечение или профилактика острого или хронического заболевания трансплантат против хозяина у реципиентов гемопоэтических стволовых клеток (HSCT) с гематологическим заболеванием». Кокрановская база данных систематических обзоров. 1: CD009768. Дои:10.1002 / 14651858.CD009768.pub2. ЧВК  6353308. PMID  30697701.
  46. ^ Knips L, Bergenthal N, Streckmann F, Monsef I, Elter T, Skoetz N, et al. (Cochrane Haematological Malignancies Group) (January 2019). «Аэробные упражнения для взрослых пациентов со злокачественными гематологическими заболеваниями». Кокрановская база данных систематических обзоров. 1: CD009075. Дои:10.1002 / 14651858.CD009075.pub3. ЧВК  6354325. PMID  30702150.
  47. ^ Fermé C, Eghbali H, Meerwaldt JH, Rieux C, Bosq J, Berger F, et al. (Ноябрь 2007 г.). "Chemotherapy plus involved-field radiation in early-stage Hodgkin's disease". Медицинский журнал Новой Англии. 357 (19): 1916–27. Дои:10.1056/NEJMoa064601. PMID  17989384. S2CID  11153555.
  48. ^ Hasenclever D, Diehl V (November 1998). "A prognostic score for advanced Hodgkin's disease. International Prognostic Factors Project on Advanced Hodgkin's Disease". Медицинский журнал Новой Англии. 339 (21): 1506–14. Дои:10.1056/NEJM199811193392104. PMID  9819449.
  49. ^ а б Biggi A, Gallamini A, Chauvie S, Hutchings M, Kostakoglu L, Gregianin M, et al. (Май 2013). "International validation study for interim PET in ABVD-treated, advanced-stage hodgkin lymphoma: interpretation criteria and concordance rate among reviewers". Журнал ядерной медицины. 54 (5): 683–90. Дои:10.2967/jnumed.112.110890. PMID  23516309. S2CID  9959867.
  50. ^ "WHO Disease and injury country estimates". Всемирная организация здравоохранения. 2009. В архиве из оригинала от 11.11.2009. Получено 11 ноя, 2009.
  51. ^ Mauch P, Armitage J, Diehl V, Hoppe R, Weiss L (1999). Болезнь Ходжкина. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 62–64. ISBN  978-0-7817-1502-7.
  52. ^ "SEER Stat Fact Sheets: Leukemia". NCI Surveillance, Epidemiology, and End Results Program. В архиве from the original on 17 October 2012. Получено 18 августа 2014.
  53. ^ а б c Salati M, Cesaretti M, Macchia M, Mistiri ME, Federico M (2014-06-29). "Epidemiological Overview of Hodgkin Lymphoma across the Mediterranean Basin". Средиземноморский журнал гематологии и инфекционных заболеваний. 6 (1): e2014048. Дои:10.4084/mjhid.2014.048. ЧВК  4103499. PMID  25045456.
  54. ^ Biggar RJ, Jaffe ES, Goedert JJ, Chaturvedi A, Pfeiffer R, Engels EA (December 2006). "Hodgkin lymphoma and immunodeficiency in persons with HIV/AIDS". Blood. 108 (12): 3786–91. Дои:10.1182/blood-2006-05-024109. ЧВК  1895473. PMID  16917006.
  55. ^ "Canadian Cancer Statistics". www.cancer.ca. Получено 2018-02-08.
  56. ^ "Hodgkin lymphoma statistics". Cancer Research UK. В архиве из оригинала 17 октября 2014 г.. Получено 27 октября 2014.
  57. ^ а б "Lymphoma | CDC". www.cdc.gov. 2019-01-16. Получено 2019-11-25.
  58. ^ а б c d е ж Hellman S (2007). "Brief Consideration of Thomas Hodgkin and His Times". In Hoppe RT, Mauch PT, Armitage JO, Diehl V, Weiss LM (eds.). Hodgkin Lymphoma (2-е изд.). Филадельфия: Wolters Kluwer Health / Lippincott Williams & Wilkins. С. 3–6. ISBN  978-0-7817-6422-3.
  59. ^ Dawson PJ (December 1999). "The original illustrations of Hodgkin's disease". Анналы диагностической патологии. 3 (6): 386–93. Дои:10.1016/S1092-9134(99)80018-5. PMID  10594291.
  60. ^ а б c d е Geller SA (August 1984). "Comments on the anniversary of the description of Hodgkin's disease". Журнал Национальной Медицинской Ассоциации. 76 (8): 815–7. ЧВК  2609834. PMID  6381744.
  61. ^ "Microsoft co-founder Paul Allen diagnosed with cancer". CNN. Получено 2017-12-23.
  62. ^ "Eric Berry has Hodgkin's lymphoma". ESPN.com. 2014-12-08. В архиве from the original on 2015-03-08.
  63. ^ James TG (2012). Howard Carter: The Path to Tutankhamun. [2001]. Таурис Парк Мягкие обложки. С. 454–5. ISBN  9781845112585. В архиве from the original on 2017-09-10.
  64. ^ James, TGH (2004). "Carter, Howard (1874–1939)". Оксфордский национальный биографический словарь. Оксфордский национальный биографический словарь (онлайн-изд.). Издательство Оксфордского университета. Дои:10.1093/ref:odnb/32312. (Подписка или Членство в публичной библиотеке Великобритании требуется.)
  65. ^ "Teen, court reach agreement over cancer care". NBC News. Ассошиэйтед Пресс. 5 сентября 2006 г.. Получено 18 июня, 2009.
  66. ^ "James Conner Announces Cancer Diagnosis". Архивировано из оригинал на 2016-09-12. Получено 2016-09-29.
  67. ^ "Childhood Cancer Research Program—Michael Cuccione Foundation". www.childhoodcancerresearch.org. Архивировано из оригинал на 18.08.2016. Получено 2016-07-22.
  68. ^ "Victoria Duval battling cancer". 2014-07-04. В архиве from the original on 2016-01-12.
  69. ^ "Gerald Finzi biography". Получено 27 ноября 2017.
  70. ^ "Delta Goodrem Hospitalized With Cancer". 2003-07-14.
  71. ^ Skálová, Johana. Nevyjasněná úmrtí V. 1-е изд. Praha : The World Circle Foundation, 2000. ISBN  80-902731-7-3.
  72. ^ Huver S (2010-07-23). "Cancer-Free Michael C. Hall Back to Work on Dexter—Health, Dexter, Michael C. Hall". Люди. В архиве из оригинала от 08.02.2015. Получено 2015-03-04.
  73. ^ "Lionhearted—Death, Richard Harris". People.com. Архивировано из оригинал на 2015-02-04. Получено 2015-03-04.
  74. ^ "Minnesota: Evaluation Ordered for a 13-Year-Old With Cancer". Нью-Йорк Таймс. Ассошиэйтед Пресс. 16 мая 2009 г. В архиве из оригинала 31 мая 2015 г.. Получено 18 июня, 2009.
  75. ^ "Tessa James reveals she is in remission". au.news.yahoo.com. Архивировано из оригинал на 2015-12-22. Получено 2015-12-16.
  76. ^ "Mario Lemieux Foundation". В архиве из оригинала от 3 апреля 2013 г.. Получено 11 апреля 2013.
  77. ^ Mark Ainley (2002). "Dinu Lipatti: Prince of Pianists". markainley.com. Архивировано из оригинал 22 октября 2015 г.. Получено 30 августа 2015.
  78. ^ Laura Winters (2002). "FILM; An Italian Satirist Takes a Very Serious Turn". nytimes.com. В архиве из оригинала 6 сентября 2020 г.. Получено 6 сентября 2020.
  79. ^ "Denver health care activist speaking at Democratic convention". Денвер Пост. 2020-08-18.
  80. ^ "Nikola Pokrivač: Nema predaje, sve ću podnijeti za ženu i kćer" (на хорватском). 8 июня 2017 г.. Получено 10 сентября 2015.
  81. ^ "Emma: Anthony Rizzo's Indelible Impact". CBS Чикаго. 8 мая 2014. В архиве из оригинала 14 сентября 2015 г.. Получено 30 августа 2015.
  82. ^ "'04 Red Sox hero Roberts treated for lymphoma". ESPN.com. 2010-05-03. Получено 2020-10-28.
  83. ^ Chasnoff, Brian (May 13, 2018). "Chip Roy's plan to get Washington out of the way includes going there himself". ExpressNews.com. Получено 18 сентября, 2020.
  84. ^ |"Minnesota Timberwolves Say Head Coach Flip Saunders Has Died". abc.go.com. В архиве с оригинала от 26.10.2015. Получено 2015-10-25.
  85. ^ Carter, Bill (1997-08-28). "Brandon Tartikoff, Former NBC Executive Who Transformed TV in the 80's, Dies at 48". Нью-Йорк Таймс.
  86. ^ "Ethan Zohn is a survivor in more ways than one". tribunedigital-chicagotribune. В архиве из оригинала от 17.03.2016. Получено 2016-03-26.

дальнейшее чтение

  • Charlotte DeCroes Jacobs. Henry Kaplan and the Story of Hodgkin's Disease (Stanford University Press; 2010) 456 pages; combines a biography of the American radiation oncologist (1918–84) with a history of the lymphatic cancer whose treatment he helped to transform.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы