Болезнь отделения копытной стенки - Hoof wall separation disease

Копыто жеребенка с HWSD
HWSD приводит к тому, что слои внутри задней стенки копыта (коричневый, крайний правый) отделяются друг от друга.

Болезнь отделения копытной стенки, (HWSD), является аутосомный рецессивный генетический болезнь копыт в лошади.[1] Исследования проводятся, среди прочего, Школа ветеринарной медицины Калифорнийского университета в Дэвисе в Дэвис в Калифорния.[2] Заболевание обнаружено в Коннемара пони и ранее назывался Синдром отделения копытной стенки, HWSS.

Симптомы

Заболевание развивается у жеребят в возрасте от одного до шести месяцев и обычно возникает в течение первого года их жизни.[3] Передний край копыта трескается и раскалывается. Куски копытной стенки отколоты на куски. Это растрескивание, сколы и шелушение могут охватывать всю заднюю стенку копыта. Дефицит означает, что когда копытная стенка достигает земли (и несет нагрузку), стена отламывается от уровня подошвы. Таким образом, пострадавший пони должен ходить на подошве копыта без поддержки, обеспечиваемой спинной копытной стенкой. Все четыре стопы поражены одинаково. Это может быть очень болезненно для животного, что может привести к необходимости усыпить лошадь.[3] HWSD можно спутать с болезнь белой линии (онихомикоз )

Происхождение и причина

Заболевание является аутосомно-рецессивным заболеванием, что означает, что оба родителя жеребенка должны нести ген, чтобы болезнь поразила их потомство.[2] Заболевание связано с мутация сдвига рамки в гене, кодирующем белок Серпин Б11.[3]

Распределение[4]
Нормальный жеребецЖеребец с генами HWSDЖеребец с полностью развитой HWSD
Нормальная кобылаНормальные жеребята50% нормальных жеребят, 50% носителей100% перевозчики
Кобыла с генами HWSD50% нормальных жеребят, 50% носителей25% обычных жеребят, 50% носителей, 25% с полностью развитым HWSD50% перевозчиков, 50% с полностью разработанным HWSD
Кобыла с полностью развитой HWSD100% перевозчики50% перевозчиков, 50% с полностью разработанным HWSD100% с полностью разработанным HWSD

Обследования и лечение

Генетическая предрасположенность может быть подтверждена с помощью ДНК-теста.[1]Лечения как такового не существует, владельцы могут попытаться справиться с этим заболеванием с помощью различных видов ухода за копытами и / или использования специальной обуви. Такое лечение дорогое и трудоемкое. Условия окружающей среды могут ухудшить состояние (чередование мокрых и сухих копыт). Защита копыт от таких изменений может снизить влияние болезни.[4]

Рекомендации

  1. ^ а б Ветеринарная медицина UC Davis: Болезнь отделения копытной стенки у пони Коннемара, по состоянию на 25 апреля 2015 г.
  2. ^ а б Синдром разделения копытной стенки у пони Коннемара, Доступ 4 ноября 2014 г.
  3. ^ а б c Финно, CJ; Стивенс, К; Янг, А; Аффольтер, V; Джоши, штат Северная Каролина; Рамзи, S; Баннаш, Д.Л. (апрель 2015 г.). «Вариант смещения рамки SERPINB11, связанный с новым специфическим фенотипом копыт у пони Коннемара». PLoS Genetics. 11 (4): e1005122. Дои:10.1371 / journal.pgen.1005122. ЧВК  4395385. PMID  25875171.
  4. ^ а б Dansk Connemara Pony Selskab: Gode ​​nyheder for Connemaraavlen - Gentest for hovdefekten HWSD er klar til brug! В архиве 2015-05-18 в Wayback Machine, Доступ 25 апреля 2015 г.

внешняя ссылка

  • Connemara Pony Research Group. CPRG - это группа частных лиц, обеспокоенных проблемой копыт, возникающей у пони породы Коннемара. Именно эта группа была ответственна за начало генетических исследований HWSD, проводимых лабораторией Баннаша в Калифорнийском университете в Дэвисе, Калифорния.
  • Более подробную информацию об условиях можно скачать с Брошюра на HWSD