Имидазотиазол - Imidazothiazole

Общая структура имидазотиазолов.

Имидазотиазолы представляют собой класс химических соединений, содержащих бициклический гетероцикл состоящий из имидазол кольцо слилось с тиазол звенеть.^[1] В составе три гетероатомы: два атома азота и один атом серы. Производные имидазотиазола проявляют широкий спектр физиологической активности, например противоопухолевую,^[2]^[3]^[4] нейролептики,^[5] противомикробный,^[6] противогрибковый,^[7] и глистогонное средство.^[8]

Смотрите также

Рекомендации

^ Fascio, Mirta L .; Эрреа, Мария Инес; Д'Акорсо, Норма Беатрис (27 января 2015 г.). «Имидазотиазол и родственные гетероциклические системы. Синтез, химические и биологические свойства». Европейский журнал медицинской химии. 90: 666–683. Дои:10.1016 / j.ejmech.2014.12.012. ISSN 0223-5234. PMID 25499987.
^ Гюрсой, Элиф; Гюзельдемирчи, Нурай Улусой (01.03.2007). «Синтез и оценка первичной цитотоксичности новых производных имидазо [2,1-b] тиазола». Европейский журнал медицинской химии. 42 (3): 320–326. Дои:10.1016 / j.ejmech.2006.10.012. ISSN 0223-5234. PMID 17145120.
^ Андреани, Альдо; Гранаиола, Массимилиано; Леони, Альберто; Локателли, Алессандра; Мориджи, Рита; Рамбальди, Мирелла; Вароли, Лусилла; Ланниган, Дебора; Смит, Джефф; Скудьеро, Доминик; Кондапака, Судхир (01.09.2011). «Имидазо [2,1-b] тиазолгуанилгидразоны как ингибиторы RSK2 [1]». Европейский журнал медицинской химии. 46 (9): 4311–4323. Дои:10.1016 / j.ejmech.2011.07.001. ISSN 0223-5234. PMID 21794960.
^ Пак, Джин-Хун; Эль-Гамаль, Мохаммед I .; Ли, Йонг Суп; О, Чан-Хён (01.12.2011). «Новые производные имидазо [2,1-b] тиазола: синтез, противораковая оценка in vitro и исследования in silico». Европейский журнал медицинской химии. 46 (12): 5769–5777. Дои:10.1016 / j.ejmech.2011.08.024. ISSN 0223-5234. PMID 22033063.
^ Коул, Дерек С .; Stock, Joseph R .; Леннокс, Уильям Дж .; Бернотас, Рональд С.; Ellingboe, John W .; Бойкесс, Стив; Купе, Жозеф; Smith, Deborah L .; Люн, Луи; Чжан, Го-Мин; Фэн, Сидун (01.11.2007). «Открытие N1- (6-Хлоримидазо [2,1-b] [1,3] тиазол-5-сульфонил) триптамина в качестве сильного, селективного и перорально активного агониста рецептора 5-HT6». Журнал медицинской химии. 50 (23): 5535–5538. Дои:10.1021 / jm070521y. ISSN 0022-2623. PMID 17948978.
^ Гюзельдемирчи, Нурай Улусой; Кючюкбасмачи, Омер (01.01.2010). «Синтез и оценка антимикробной активности новых 1,2,4-триазолов и 1,3,4-тиадиазолов, содержащих имидазо [2,1-b] тиазольный фрагмент». Европейский журнал медицинской химии. 45 (1): 63–68. Дои:10.1016 / j.ejmech.2009.09.024. ISSN 0223-5234. PMID 19939519.
^ Малик, Джитендер К .; Сони, Химеш; Сингхай, А. (01.01.2013). «Синтез, характеристика и оценка противогрибковой активности замещенного диарилимидазо [2, 1, b] -бензотиазола». Журнал фармацевтических исследований. 7 (1): 39–46. Дои:10.1016 / j.jopr.2013.01.002. ISSN 0974-6943.
^ Амаруш, Хамид; Луазо, Филипп Р; Бача, Катарина; Caujolle, Raymond; Пайярд, Марк; Луазо, Филипп М; Борис, Кристиан; Гейраль, Филипп (1 сентября 1987 г.). «Имидазо [2,1-b] тиазолы: аналоги левамизола». Европейский журнал медицинской химии (На французском). 22 (5): 463–466. Дои:10.1016/0223-5234(87)90037-7. ISSN 0223-5234.

Этот фармакология -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Fascio, Mirta L .; Эрреа, Мария Инес; Д'Акорсо, Норма Беатрис (27 января 2015 г.). «Имидазотиазол и родственные гетероциклические системы. Синтез, химические и биологические свойства». Европейский журнал медицинской химии. 90: 666–683. Дои:10.1016 / j.ejmech.2014.12.012. ISSN 0223-5234. PMID 25499987.

[2] Гюрсой, Элиф; Гюзельдемирчи, Нурай Улусой (01.03.2007). «Синтез и оценка первичной цитотоксичности новых производных имидазо [2,1-b] тиазола». Европейский журнал медицинской химии. 42 (3): 320–326. Дои:10.1016 / j.ejmech.2006.10.012. ISSN 0223-5234. PMID 17145120.

[3] Андреани, Альдо; Гранаиола, Массимилиано; Леони, Альберто; Локателли, Алессандра; Мориджи, Рита; Рамбальди, Мирелла; Вароли, Лусилла; Ланниган, Дебора; Смит, Джефф; Скудьеро, Доминик; Кондапака, Судхир (01.09.2011). «Имидазо [2,1-b] тиазолгуанилгидразоны как ингибиторы RSK2 [1]». Европейский журнал медицинской химии. 46 (9): 4311–4323. Дои:10.1016 / j.ejmech.2011.07.001. ISSN 0223-5234. PMID 21794960.

[4] Пак, Джин-Хун; Эль-Гамаль, Мохаммед I .; Ли, Йонг Суп; О, Чан-Хён (01.12.2011). «Новые производные имидазо [2,1-b] тиазола: синтез, противораковая оценка in vitro и исследования in silico». Европейский журнал медицинской химии. 46 (12): 5769–5777. Дои:10.1016 / j.ejmech.2011.08.024. ISSN 0223-5234. PMID 22033063.

[5] Коул, Дерек С .; Stock, Joseph R .; Леннокс, Уильям Дж .; Бернотас, Рональд С.; Ellingboe, John W .; Бойкесс, Стив; Купе, Жозеф; Smith, Deborah L .; Люн, Луи; Чжан, Го-Мин; Фэн, Сидун (01.11.2007). «Открытие N1- (6-Хлоримидазо [2,1-b] [1,3] тиазол-5-сульфонил) триптамина в качестве сильного, селективного и перорально активного агониста рецептора 5-HT6». Журнал медицинской химии. 50 (23): 5535–5538. Дои:10.1021 / jm070521y. ISSN 0022-2623. PMID 17948978.

[6] Гюзельдемирчи, Нурай Улусой; Кючюкбасмачи, Омер (01.01.2010). «Синтез и оценка антимикробной активности новых 1,2,4-триазолов и 1,3,4-тиадиазолов, содержащих имидазо [2,1-b] тиазольный фрагмент». Европейский журнал медицинской химии. 45 (1): 63–68. Дои:10.1016 / j.ejmech.2009.09.024. ISSN 0223-5234. PMID 19939519.

[7] Малик, Джитендер К .; Сони, Химеш; Сингхай, А. (01.01.2013). «Синтез, характеристика и оценка противогрибковой активности замещенного диарилимидазо [2, 1, b] -бензотиазола». Журнал фармацевтических исследований. 7 (1): 39–46. Дои:10.1016 / j.jopr.2013.01.002. ISSN 0974-6943.

[8] Амаруш, Хамид; Луазо, Филипп Р; Бача, Катарина; Caujolle, Raymond; Пайярд, Марк; Луазо, Филипп М; Борис, Кристиан; Гейраль, Филипп (1 сентября 1987 г.). «Имидазо [2,1-b] тиазолы: аналоги левамизола». Европейский журнал медицинской химии (На французском). 22 (5): 463–466. Дои:10.1016/0223-5234(87)90037-7. ISSN 0223-5234.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]