Incontinentia pigmenti ахромианы (также известный как "гипомеланоз Ито") представляет собой кожное заболевание, характеризующееся различными типами двусторонней или односторонней гипопигментации после линии Блашко.[1]:548–9 Хотя последовательность кожных исследований привела к термину «гипомеланоз Ито», на самом деле он относится к группе заболеваний с различными генетическими причинами, включая полиплоидии и анеуплоидии. В зависимости от специфики генетического дефекта результаты кожных исследований могут сопровождаться множеством системных результатов. Они включают в себя центральную нервную систему, глазной, и опорно-двигательный аппарат дефекты. Тем не менее, подавляющее большинство случаев ограничиваются кожей. В отличие от пигментное недержание мочи гипомеланоз Ито в равной степени поражает оба пола. Это заболевание было впервые описано японским дерматологом Минором Ито в 1952 году.[2]
Смотрите также
Рекомендации
внешняя ссылка
| Классификация | |
|---|
| Внешние ресурсы | |
|---|
