Изодиазометан - Википедия - Isodiazomethane

Изодиазометан
Isodiazomethaneresonance.png
Резонансные формы изодиазометана
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Характеристики
CЧАС2N2
Молярная масса42.041 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Неорганическая химия, изодиазометан, также известный как изоцианамид, аминоизонитрил, или систематически как изоцианоамин,[1] является исходным соединением класса производных общей формулы R2N – NC. Он имеет сжатую формулу H2N – N+≡C–, что делает его изомер диазометан. Его получают протонированием эфирного раствора литиодиазометана, LiCHN.2, с водным NaH2PO4 или NH4Cl.[2] Исходное соединение лишь незначительно стабильно при комнатной температуре и выделяется путем удаления растворителя при –50 ° C.[3] Производные обычно получают дегидратацией соответствующего замещенного формилгидразина с помощью COCl.2 и Et3Н.[4]

Ранее соединение было ошибочно идентифицировано как изомерное нитрилимин, HN––N+≡CH. Однако эта структура была опровергнута 1Исследования H ЯМР, которые показывают соединение с одним сигналом при 6,40 м.д. в (CD3CD2)2O вместо двух ожидаемых сигналов для нитрилимина. Более того, инфракрасный полоса на 2140 см−1 был отнесен к изоциано группе. Получены комплексы переходных металлов изодиазометана.[5] В сыпучем виде изодиазометан представляет собой жидкость, которая разлагается при температуре выше 15 ° C. Если его нагреть до 40 ° C, вещество взрывается.[6] Раствор изодиазометана в диэтиловом эфире при –30 ° C постепенно изомеризуется в диазометан при воздействии гидроксида натрия в течение 20 мин.[4]

СВЧ спектроскопия указывает на то, что в отличие от диазометана изодиазометан не является полностью плоским, а аминный азот претерпевает инверсию.[7] An ab initio исследование показало, что существует некоторый характер двойной связи N – N в H2N – N≡C, хотя и в меньшей степени, чем в связи N – C H2N – C≡N.[8] Как и другие изоцианид производные и монооксид углерода, его первичная резонансная форма несет отрицательный заряд и неподеленную пару на углероде, что является сравнительно редкой ситуацией для нейтральных молекул. Резонансная форма с нулевым формальным зарядом на всех атомах также имеет некоторое значение; однако атом углерода имеет только секстет электронов и формально является карбен.

Рекомендации

  1. ^ Pubchem. «Аминоазанилидинметан». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2018-12-21.
  2. ^ Модерхак, Дитрих (29 июля 2012 г.). «N-Изоцианиды - синтез и реакции». Тетраэдр. 68 (30): 5949–5967. Дои:10.1016 / j.tet.2012.04.099. ISSN  0040-4020.
  3. ^ Ансельм, Дж. П. (1966-11-01). «Химия изодиазометана». Журнал химического образования. 43 (11): 596. Дои:10.1021 / ed043p596. ISSN  0021-9584.
  4. ^ а б Ансельм, Ж.-П. (1977-05-01). "Новый взгляд на изодиазометан. N-аминоизонитрилы". Журнал химического образования. 54 (5): 296. Дои:10.1021 / ed054p296. ISSN  0021-9584.
  5. ^ Фельхаммер, Вольф Питер; Буракас, Петр; Бартель, Клаус (1977). «Изодиазометановые комплексы». Angewandte Chemie International Edition на английском языке. 16 (10): 707. Дои:10.1002 / anie.197707071. ISSN  1521-3773.
  6. ^ Бретерик, Л. (2013). Справочник Бретерика по опасностям, связанным с химически активными веществами. Баттерворт-Хайнеманн. п. 147. ISBN  9781483284668.
  7. ^ Шефер, Экхард; Винньюиссер, Манфред; Кристиансен, Йорн Джонс. (15 июля 1981 г.). «Миллиметровый спектр изоцианамида, H2N-NC». Письма по химической физике. 81 (2): 380–386. Дои:10.1016/0009-2614(81)80273-4.
  8. ^ Итикава, Кадзуо; Хамада, Йошиаки; Сугавара, Йоко; Цубои, Масамичи (15 ноября 1982 г.). «Ab initio исследование цианамида и изоцианамида». Химическая физика. 72 (3): 301–312. Дои:10.1016/0301-0104(82)85127-6.