Ян Г. Вальденстрём - Jan G. Waldenström
 | Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. (Октябрь 2007 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
Ян Гёста Вальденстрём (17 апреля 1906 - 1 декабря 1996) был шведским врачом медицина внутренних органов, который первым описал болезнь, носящую его имя, Макроглобулинемия Вальденстрема.
Он родился в Стокгольм в медицинскую семью: его отец Иоганн Хеннинг Вальденстрём (1877–1972) был профессором ортопедической хирургии в Стокгольме, а его дед Йохан Антон Вальденстрём (1839–1879) был профессором внутренней медицины в Упсала.
Вальденстрём получил степень доктора медицины в Уппсальский университет, и изучал органическую химию с Ганс Фишер на Технический университет Мюнхена. Он был профессором теоретической медицины Уппсальского университета в 1941 году и стал профессором практической медицины в Лундский университет в 1944 году. До выхода на пенсию в 1972 году он возглавлял медицинское отделение больницы общего профиля Мальмё.
Вальденстрём впервые описал в 1944 году пациентов, страдающих болезнью, которая впоследствии была названа в его честь: Макроглобулинемия Вальденстрема, «синдром гипервязкости», при котором симптомы вызваны аномальными лимфоцитами, которые препятствуют нормальной функции костного мозга, вызывая анемию и гепатоспленомегалию, и которые секретируют большие иммуноглобулины, вызывая затруднения кровотечения.[1]
Другие клинические исследования Вальденстрема включали исследования различных порфирии на доброкачественную гипергаммаглобулинемическую пурпуру Вальденстрема, на хронический активный гепатит, гемосидероз, на Bruton's гипогаммаглобулинемия, паранеопластические явления, и дальше карциноидный синдром. Он создал концепцию классификации гаммопатий как «моноклональные гаммопатии» против «поликлональных гаммопатий» в 1961 году.
Он был членом Национальная Академия Наук в Соединенных Штатах Французская Академия Наук, и был почетным членом Королевское общество медицины, Лондон.
Публикации
- Й. Вальденстрём: Studien über Porphyrie, Диссертация. Acta Medica Scandinavica, Стокгольм, 1937 г .; приложение 82: 1-254.
- Й. Вальденстрём: «Порфирии как врожденные нарушения обмена веществ», Американский журнал медицины, 1957, 22: 758-773.
- Ян Г. Вальденстрём, Размышления и воспоминания о долгой жизни с медициной, Рим, публикация Фонда Феррата Сторти, 1994. ISBN 88-7002-654-X.
- Waldenström J, Ljungberg E: Исследования функционального влияния на кровообращение от метастазирующих карциноидных (аргентафиновых, энтерохромаффинных) опухолей и их возможной связи с производством энтерамина. Acta Med Scand 152:293, 1955
Рекомендации
- ^ "Что такое WM / LPL?". IWMF: Международный фонд макроглобулинемии Вальденстрема. Сарасота, Флорида, США. 2014-11-26. Архивировано из оригинал на 2017-04-26. Получено 17 сентября 2019.
[I] в 1944 г. [он] выявил редкое состояние, при котором у двух пациентов наблюдалось уплотнение сыворотки крови, кровотечение из рта, носа и кровеносных сосудов сетчатки, низкое количество эритроцитов и тромбоцитов, высокая скорость оседания эритроцитов и поражение лимфатических узлов. Биопсия костного мозга показала избыток лимфоидных клеток, а рентгеновские снимки костей были нормальными, за исключением диагноза множественной миеломы. У обоих пациентов также было большое количество одного неизвестного белка крови с чрезвычайно высокой молекулярной массой, «макро» глобулина.
- Запись Вальденстрема о "Кто это назвал"
- Роберт А. Кайл и Кеннет С. Андерон, «Дань Яну Госта Вальденстрёму», Кровь, Vol. 89 № 12 (15 июня), 1997: стр. 4245-4247. [1]
