Ятрорризин - Jatrorrhizine

Ятрорризин
Jatrorrhizine.svg
Имена
Название ИЮПАК
2,9,10-триметокси-5,6-дигидроизохинолино [2,1-b] изохинолин-7-иум-3-ол
Другие имена
  • Ятеорризин
  • Непротин
  • Ятрочизин
  • Ятроризин
  • Ятроризин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.020.744 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 222-817-3
КЕГГ
Характеристики
C20ЧАС20NО4+1
Молярная масса338.382 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Ятрорризин это протоберберин алкалоид найдены в некоторых видах растений, таких как Энантия хлоранта (Annonaceae ).[1] Синонимы, которые могут встречаться, включают ятеорризин, непротин, ятрочизин, ятроризин и ятроризин.

Биоактивные эффекты

Сообщалось, что ятрорризин обладает противовоспалительным действием,[2] и для улучшения кровотока и митотической активности в печени крыс, травмированных тиоацетамидом.[3] Было обнаружено наличие антимикробного[4] и противогрибковые[5] Мероприятия. Связывает и неконкурентно подавляет моноаминоксидаза (IC50 = 4 мкМ за МАО-А и 62 мкМ для МАО-Б )[6] Это мешает множественная лекарственная устойчивость раковые клетки in vitro при воздействии химиотерапевтического средства.[7] Большие дозы (50–100 мг / кг) снижали уровень сахара в крови у мышей за счет увеличения аэробной нагрузки. гликолиз.

Производные ятрорризина (в частности, 3-алкоксипроизводные и, в частности, производные 3-октилокси-8-алкиляторризина, такие как 3-октилокси-8-бутилъятрризин), были синтезированы и, как было установлено, обладают гораздо более сильным антимикробным действием.[8][9][10]

Рекомендации

  1. ^ «Ятрорризин - Резюме соединения (CID 72323)». PubChem.
  2. ^ Аренс, Н; Фишер, H; Leyck, S; Römer, A; Ульбрих, Б. (1985). «Противовоспалительные соединения из культуры клеток Plagiorhegma dubium1». Planta Medica. 51 (1): 52–6. Дои:10.1055 / с-2007-969392. PMID  17340402.
  3. ^ Виртанен, П; Лассила, V; Njimi, T; Mengata, DE (1988). «Природные алкалоиды протоберберина из Enantia chlorantha, пальматина, колумбамина и ятрорризина для печени крыс, травмированных тиоацетамидом». Acta Anatomica. 131 (2): 166–70. Дои:10.1159/000146507. PMID  3369286.
  4. ^ Муди, Джо; Блумфилд, Сан-Франциско; Хайлендс, П.Дж. (1995). «In vitro оценка антимикробной активности Enantia chlorantha Oliv. Экстрактивные вещества». Африканский журнал медицины и медицинских наук. 24 (3): 269–73. PMID  8798963.
  5. ^ Воллекова, А; Костялова, Д; Kettmann, V; Тот, Дж (2003). «Противогрибковая активность экстракта Mahonia aquifolium и его основных алкалоидов протоберберина». Фитотерапевтические исследования. 17 (7): 834–7. Дои:10.1002 / ptr.1256. PMID  12916091.
  6. ^ Kong, LD; Cheng, CH; Тан, RX (2001). «Ингибиторы моноаминоксидазы из ризомы Coptis chinensis». Planta Medica. 67 (1): 74–6. Дои:10.1055 / с-2001-10874. PMID  11270727.
  7. ^ Чжан, Х; Ян, Л; Лю, S; Рен, Л. (2001). «Исследование активных компонентов традиционной китайской медицины, обращающих вспять множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток in vitro». Чжун Яо Кай. 24 (9): 655–7. PMID  11799777.
  8. ^ Wang, LJ; Ye, XL; Ли, XG; Sun, QL; Ю, Г; Cao, XG; Лян, YT; Чжан, HS; Чжоу, JZ (2008). «Синтез и антимикробная активность производных 3-алкоксиятрорризина». Planta Medica. 74 (3): 290–2. Дои:10.1055 / с-2008-1034312. PMID  18300191.
  9. ^ Wang, LJ; Ye, XL; Чен, Z; Ли, XG; Sun, QL; Чжан, BS; Cao, XG; Ю, Г; Ниу, XH (2009). «Синтез и антимикробная активность производных 3-октилокси-8-алкиляторризина». Журнал азиатских исследований натуральных продуктов. 11 (4): 365–70. Дои:10.1080/10286020902727447. PMID  19431018. S2CID  29474375.
  10. ^ Бхадра, К; Кумар, GS (2010). «Терапевтический потенциал изохинолиновых алкалоидов, связывающих нуклеиновую кислоту: аспекты связывания и значение для разработки лекарств». Обзоры медицинских исследований. 31 (6): 821–862. Дои:10.1002 / med.20202. PMID  20077560.