Джули С. Прайс - Julie C. Price

Джули С. Прайс
НациональностьАмериканец
Альма-матерУниверситет Висконсин-Мэдисон
Университет Джона Хопкинса
Национальные институты здоровья
ИзвестенФармакокинетические анализы ПЭТ-лиганда PIB
НаградыПремия Алави – Манделла 2016 г.
Научная карьера
ПоляРадиология, Физика
УчрежденияГарвардская медицинская школа

Джули С. Прайс американский физик и профессор радиологии в Гарвардская медицинская школа а также директором отдела фармакокинетического моделирования ПЭТ Центр Афинулы А. Мартиноса в Массачусетская больница общего профиля. Прайс является лидером в изучении и применении количественной позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) и провел первые полностью количественные фармакокинетические оценки Питтсбургский комплекс-B (PIB), один из наиболее широко используемых лигандов ПЭТ для визуализации бета-амилоидных бляшек. Как главный исследователь в Гарварде и продолжающий сотрудничать с Питтсбургский университет Прайс внедряет новые методы ПЭТ для визуализации биологических маркеров здоровья и болезней, таких как метаболизм глюкозы, экспрессия белка, функция нейромедиаторной системы, а также тау- и бета-амилоидные бляшки.

ранняя жизнь и образование

Прайс присутствовал на Университет Висконсин-Мэдисон для ее степени бакалавра.[1] Она специализировалась на физике и получила степень бакалавра наук в 1982 году.[1] После получения степени бакалавра Прайс осталась в Университете Висконсин-Мэдисон, чтобы продолжить обучение в магистратуре по медицинской физике.[1] Она работала в Службе радиационной калибровки в качестве специалиста по проектам во время учебы в магистратуре, где изучала эффективность диодные дозиметры при обнаружении радиации в лучевой терапии по почте.[2] После получения степени магистра в 1985 году Прайс работала научным сотрудником по физике в отделении диагностической радиологии Клиника Майо в Рочестер, Миннесота.[1] Она руководила исследованиями по оценке уровня радиационного воздействия на плод по данным мультиспиральной компьютерной томографии.[3]

Затем Прайс продолжила учебу в аспирантуре в Университет Джона Хопкинса в Школе гигиены и общественного здоровья в Балтимор, Мэриленд.[1] Она сосредоточила свои исследования на науках о здоровье окружающей среды и радиационном здоровье.[1] К окончанию аспирантуры в 1990 году Прайс начала работать с Марк А. Фельдман и Дж. Джеймс Фрост в отделении радиологии в Школа медицины Джона Хопкинса где она начала количественно определять и измерять кинетику различных рецепторов в мозге человека и нечеловеческих приматов.[4] Она количественно оценила концентрацию опиатных рецепторов и сродство в головном мозге человека, используя дипренорфин и ПЭТ-визуализация[5] и затем использовали однофотонную эмиссионную томографию для измерения концентрации бензодиазепиновых рецепторов и сродства в мозге нечеловеческих приматов.[6] В своей дипломной работе она использовала новый подход к измерению концентрации бензодиазепиновых рецепторов, сочетающий кинетическое моделирование флумазенила с помощью индикаторов при визуализации ПЭТ.[4]

Затем Прайс завершила свою докторскую работу в Национальные институты здоровья в отделении ПЭТ и ядерной медицины, где она впервые предложила новый метод снижения шума передачи на изображениях сердечного выброса 18F-FDG.[7] Ее новаторский метод использует модель, которая увеличивает резкость пиков измеренных гистограмм затухания изображений, чтобы минимизировать шум, предотвращая при этом слишком сильное сглаживание данных.[7]

Карьера и исследования

После докторантуры Прайс была принята на работу в Питтсбургский университет в 1994 г. работал физиком и доцентом отделения ПЭТ и отделения радиологии Медицинского центра Университета Питтсбурга.[8] В 2002 году Прайс была повышена до доцента и стала директором отдела ПЭТ-изображений, методологии и статистики в Университете Питтсбурга, и занимала эту должность до 2016 года.[9] В 2010 году она стала ординарным профессором отделения радиологии, а в 2013 году - ординарным профессором кафедры биостатистики.[1] За 14 лет работы она получила более 40 грантов Национального института здравоохранения для содействия исследованию фармакокинетических свойств лигандов ПЭТ для использования в диагностике заболеваний человека и оценке состояния здоровья.[10]

В 2016 году Прайс стал приглашенным профессором радиологии в Гарвардская медицинская школа С Центр биомедицинской визуализации Мартинос а также следователем отделения радиологии при Массачусетская больница общего профиля.[1] Она также была назначена директором отдела фармакокинетического моделирования ПЭТ в Массачусетской больнице общего профиля / Центре медицинских наук Мартинос в Бостоне.[1] С 2018 года Прайс начал сотрудничать и работать в качестве старшего научного сотрудника Массачусетского исследовательского центра болезни Альцгеймера.[11] Она использует свой опыт в области ПЭТ-визуализации, чтобы направить команду к созданию новых методов диагностики БА посредством визуализации отложений тау-белка и бета-амилоида.[11] Она продолжает сотрудничать со своими предыдущими учреждениями, включая Центр Вайсмана при Университете Висконсин-Мэдисон.[12] и Университет Питтсбурга.[13] Прайс также является младшим редактором журнала «Церебральный кровоток и метаболизм», ведущего журнала в этой области.[14]

Прайс также является главным исследователем лаборатории цен в Гарвардской медицинской школе, где она занимается инновациями и совершенствованием методов ПЭТ-визуализации для ранней диагностики заболеваний человека.[15] Она возглавляет различные проекты, такие как применение ПЭТ-изображений для оценки эпигенетических изменений Болезнь Хантингтона и Болезнь Паркинсона и разработка новых диагностических методов для измерения патологического отложения тау-белка в головном мозге человека с помощью ПЭТ-изображений.[16] Ее исследование также касается расовых различий в заболеваниях, поскольку она изучает механизмы измененного периферического поглощения глюкозы у афроамериканских женщин.[16] Она также использует ПЭТ-визуализацию для оценки результатов медитации при хронической боли и мигрени путем отслеживания нейровоспаления с помощью новых лигандов ПЭТ.[16]

Ранняя оценка PiB при визуализации ПЭТ

В то время как в Университете Питтсбурга Прайс сыграл важную роль в кинетической оценке Питтсбургский комплекс B, радиоактивный аналог тиофлавин Т и его использование для визуализации бляшек бета-амилоида и нейрофибриллярных клубков в головном мозге.[17] В то время, когда Прайс начал работать в Питтсбурге, интерес к использованию ПЭТ-изображений для диагностики болезни Альцгеймера только начинал расти. Коллеги Прайса Уильям Э. Клунк и Честер А. Матис разработали новый лиганд ПЭТ, который вскоре был назван питтсбургским соединением-B (PIB), который связывается с нейритными или бета-амилоидными бляшками, что позволяет эффективно наблюдать за бляшками в головном мозге.[18] Когда Прайс присоединилась к преподавательскому составу, она создала метод количественной визуализации для измерения количества бета-амилоидных бляшек в мозге на основе сигнала PIB.[18] Она обнаружила, что удержание ПИБ является стабильным и достоверным маркером БА, что стало важным первым шагом в области использования этого метода для диагностики и терапевтического руководства для пациентов с БА.[18] Позже Прайс помог обнаружить, что PIB селективен к человеческим бляшкам и не может использоваться для оценки отложения бляшек на моделях мышей.[19] Прайс также провел несколько последующих исследований для подтверждения оптимального временного окна и экспериментальных планов для использования PIB в диагностике AD.[20]

Тау изображения

После того, как Прайс впервые применил ПЭТ-визуализацию для отслеживания и оценки нагрузки бета-амилоида в головном мозге пациентов с БА, Прайс стремился использовать ПЭТ-визуализацию для наблюдения за содержанием тау-белка у пациентов с БА, поскольку отложение тау-белка, как было показано, связано с нейродегенерацией в различных тканях. болезни.[21] Прайс помог улучшить существующие инструменты для ПЭТ-визуализации тау-белка, сначала развенчав идею о том, что обычный ПЭТ-лиганд тау [F-18] AV-1451 аберрантно связывает сосудистое сплетение приводящие к ложным срабатываниям.[22] Прайс и ее команда исследовали возможное присутствие клубков тау в эпителиальных клетках, выстилающих сосудистое сплетение, и обнаружили, что на самом деле они действительно содержат клубки, и они также помечены тау-антителами.[23] Результаты Прайса предполагают, что предыдущие сообщения о нецелевом связывании [F-18] AV-1451 на самом деле просто связываются с пограничными клетками мозга, которые страдают патологией БА.[23] В статье 2019 года Прайс исследовал половые различия в отложении тау-белка с использованием ПЭТ-лиганда флотаусипира F18 и обнаружил, что у женщин более высокое раннее отложение тау-белка по сравнению с мужчинами, находящимися на траектории БА.[24]

Факторы сосудистого риска при заболеваниях головного мозга

Помимо нейродегенерации, Прайс был одним из основателей исследования сосудистых аномалий при психических заболеваниях с использованием ПЭТ-изображений. Поскольку ПЭТ позволяет анализировать физиологию мозга, Прайс руководил исследованием, изучающим, снижается ли церебральный кровоток (CBF) к мозгу с возрастом.[25] Прайс и ее команда обнаружили, что, когда они внесли поправку на эффект разбавления возрастной атрофии, они не наблюдали снижения CBF, и будущие исследования должны обязательно учитывать эффекты разбавления для повышения точности измерений мозга.[25] Прайс также исследовал изменения CBF у женщин с нервной булимией и обнаружил, что существует обратная зависимость между продолжительностью восстановления и уровнем CBF, что позволяет предположить, что CBF может быть предиктором выздоровления.[26]

Награды и отличия

  • Награды Алави – Манделла 2016 г. за научную статью 2015 г. «Относительная доставка 11C-PiB как показатель относительной CBF: количественная оценка с использованием односессионной ПЭТ на 15O-Water и 11C-PiB»[27]

Выберите публикации

  • Прайс Дж.С., Лопрести Б.Дж., Мейсон Н.С., Холт Д.П., Мельцер С.К., Смит Г.С., Ганн Р.Н., Хуанг Й., Матис К.А. Анализ данных ПЭТ с болюсной инъекцией [18F] альтансерина II: Рассмотрение радиоактивно меченных метаболитов у людей. Synapse 2001; 41: 11-21.[28]
  • Price JC, Klunk WE, Lopresti BJ, Lu X, Hoge JA, Ziolko SK, Holt DP, Meltzer CC, DeKosky ST, Mathis CA. Кинетическое моделирование связывания амилоида у людей с использованием ПЭТ-изображений и Питтсбургского соединения-B. J Cereb Blood Flow Metab 2005; 25: 1528-1547.[28]
  • Зиолко С.К., Вайсфельд Л.А., Клунк В.Е., Матис К.А., Хоге Д.А., Лопрести Б.Дж., ДеКоски С.Т., Прайс Дж.С. MH070729 Оценка методов на основе вокселей для статистического анализа исследований изображений амилоида PIB PET при болезни Альцгеймера. Neuroimage 2006; 33: 94-102.[28]
  • Innis RB, Cunningham VJ, Delforge J, Fujita M, Gunn RN, Holden J, Houle S, Huang SC, Ichise M, Iida H, Ito H, Kimura Y, Koeppe RA, Knudsen GM, Knuuti J, Lammertsma AA, Laruelle M , Логан Дж., Магуайр Р.П., Минтун М., Моррис Э.Д., Парси Р., Прайс Дж., Слифштейн М., Сосси В., Сухара Т., Вотоу Дж., Вонг Д.Ф., Карсон Р.Э. Согласованная номенклатура для визуализации in vivo обратимо связывающихся радиолигандов. J Cereb Blood Flow Metab 2007 27: 1533-1539. PMID  17519979.[28]
  • Лоис С., Гонсалес И., Джонсон К.А., Прайс Дж. ПЭТ-визуализация мишеней тау-белка: перспективы методологии. Поведение изображения мозга. DOI: 10.1007 / s11682-018-9847-7 [Epub]. PMID: 29497982[28]
  • Джагуст В.Дж., Ландау С.М., Кеппе Р.А., Рейман Е.М., Чен К., Матис К.А., Прайс Дж.С., Фостер Н.Л., Ван А.Ю. Инициатива по нейровизуализации болезни Альцгеймера 2 Ядро ПЭТ: 2015. Демент Альцгеймера. Июль 2015 г .; 11 (7): 757-71. DOI: 10.1016 / j.jalz.2015.05.001. PMID  26194311; PMC4510459[28]
  • Джагуст В.Дж., Ландау С.М., Кеппе Р.А., Рейман Е.М., Чен К., Матис К.А., Прайс Дж.С., Фостер Н.Л., Ван А.Ю. Инициатива по нейровизуализации болезни Альцгеймера 2 Ядро ПЭТ: 2015. Демент Альцгеймера. Июль 2015 г .; 11 (7): 757-71. DOI: 10.1016 / j.jalz.2015.05.001. PMID  26194311; PMC4510459[28]
  • Бакли Р.Ф., Мормино Е.С., Рабин Дж. С., Хохман Т. Дж., Ландау С., Хансеу Б. Дж., Джейкобс Х. И., Папп К. В., Амариглио Р. Э., Проперци М. Дж., Шульц А. П., Кирн Д., Скотт М. Р., Хедден Т., Фаррелл М., Прайс Дж, Чхатвал Дж , Рентц Д.М., Виллемань В.Л., Джонсон К.А., Сперлинг РА. Половые различия в ассоциации глобального амилоида и регионального отложения тау-белка, измеренные с помощью позитронно-эмиссионной томографии у клинически нормальных пожилых людей. JAMA неврология. 2019; PMID  30715078[28]
  • Чен К.Т., Сальседо С., Чонде Д.Б., Искьердо-Гарсиа Д., Левин М.А., Прайс Дж.С., Дикерсон Б.К., Катана С. Коррекция движения с помощью ПЭТ с помощью МРТ в одновременных исследованиях ПЭТ / МРТ у пациентов с деменцией. J Магнитно-резонансная томография. 8 марта 2018 г. doi: 10.1002 / jmri.26000 [Epub]. PMID: 29517819.[28]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я "Джули Прайс, доктор философии | Центр биомедицинской визуализации MGH / HST Martinos". www.nmr.mgh.harvard.edu. Получено 2 июня, 2020.
  2. ^ Ла, ДеВерд; J - цена; Младший, Кэмерон; Sj, Goetsch (октябрь 1990 г.). «Оценка коммерческого диодного монитора для отправки по почте контроля качества терапевтических аппаратов». Международный журнал радиационной онкологии, биологии, физики. 19 (4): 1053–7. Дои:10.1016 / 0360-3016 (90) 90033-г. PMID  2211242.
  3. ^ Jp, Felmlee; Дже, Грей; Ml, Leetzow; Jc, Price (январь 1990 г.). «Расчетная доза облучения плода по результатам мультиспиральных компьютерных томографов». Американский журнал рентгенологии. 154 (1): 185–90. Дои:10.2214 / ajr.154.1.2104708. PMID  2104708.
  4. ^ а б Jc, Цена; HS, Майберг; Rf, Dannals; Аа, Уилсон; Ht, Раверт; Б, Садзот; Z, Раттнер; А, Кимбалл; Ма, Фельдман (июль 1993 г.). «Измерение количества и сродства бензодиазепиновых рецепторов у людей с использованием трассерного кинетического моделирования, позитронно-эмиссионной томографии и [11C] флумазенила». Журнал церебрального кровотока и метаболизма. 13 (4): 656–67. Дои:10.1038 / jcbfm.1993.84. PMID  8391018. S2CID  25903189.
  5. ^ Б, Садзот; Jc, Цена; HS, Майберг; Х, Дуглас; Rf, Dannals; Младший, рычаг; Ht, Раверт; Аа, Уилсон; Hn, Вагнер (март 1991). «Количественная оценка концентрации и сродства опиатных рецепторов человека с использованием дипренорфина с высокой и низкой удельной активностью [11C] и позитронно-эмиссионной томографии». Журнал церебрального кровотока и метаболизма. 11 (2): 204–19. Дои:10.1038 / jcbfm.1991.52. PMID  1847703. S2CID  38075132.
  6. ^ М., Ларуэль; А, Аби-Даргам; Z, Раттнер; Г-жа аль-Тикрити; Y, Зеа-Понсе; СС, Зогби; Доктор философии, Чарни; J - цена; Джей Джей, Фрост (5 января 1993 г.). "Однофотонная эмиссионная томография Измерение количества и сродства бензодиазепиновых рецепторов в мозге приматов: парадигма постоянной инфузии с [123I] иомазенилом". Европейский журнал фармакологии. 230 (1): 119–23. Дои:10.1016 / 0014-2999 (93) 90421-д. PMID  8381354.
  7. ^ а б Jc, Цена; Sl, Бахарах; N, Фридман; Ре, Карсон (май 1996 г.). «Снижение шума при коррекции затухания ПЭТ за счет повышения резкости гистограммы максимального правдоподобия изображений затухания». Журнал ядерной медицины. 37 (5): 786–94. PMID  8965146.
  8. ^ "Серотониновая система мозга снижается с возрастом, как показывают исследования UPMC". EurekAlert!. Получено 2 июня, 2020.
  9. ^ Прайс, Джули. «Отображение структуры и функций мозга при AD». Грантом.
  10. ^ "Грантом: Поиск". Грантом. Получено 2 июня, 2020.
  11. ^ а б «ДУМАЙТЕ! Информационный бюллетень для друзей и сторонников Массачусетского центра исследования болезни Альцгеймера и исследования памяти» (PDF). madrc.org. Получено 1 июня, 2020.
  12. ^ «Исследователи и персонал / Естественная история отложения амилоида у взрослых с синдромом Дауна». www2.waisman.wisc.edu. Получено 2 июня, 2020.
  13. ^ «Р.Д.тлас». www.rdatlas.com. Получено 2 июня, 2020.
  14. ^ "Журнал церебрального кровотока и метаболизма". SAGE Publications Ltd. 3 ноября 2015 г.. Получено 2 июня, 2020.
  15. ^ "Люди - ценовая лаборатория". Получено 2 июня, 2020.
  16. ^ а б c «Текущие исследования - ценовая лаборатория». Получено 2 июня, 2020.
  17. ^ Мы, Клунк; H, Энглер; А, Нордберг; ЛЮ, Бакскаи; Y, Ван; Jc, Цена; М., Бергстрём; Bt, Хайман; Б. Лангстрем (ноябрь 2003 г.). «Визуализация патологии болезни Альцгеймера: амилоидная визуализация с помощью позитронно-эмиссионной томографии». Клиники нейровизуализации Северной Америки. 13 (4): 781–9, ix. Дои:10.1016 / с1052-5149 (03) 00092-3. PMID  15024961.
  18. ^ а б c Jc, Цена; Мы, Клунк; ЛЮ, Лопрести; X, Lu; Ja, Hoge; Словакия, Зиолко; Д.П., Холт; Cc, Meltzer; St, DeKosky (ноябрь 2005 г.). «Кинетическое моделирование связывания амилоида у людей с использованием ПЭТ-изображений и соединения-B из Питтсбурга». Журнал церебрального кровотока и метаболизма. 25 (11): 1528–47. Дои:10.1038 / sj.jcbfm.9600146. PMID  15944649. S2CID  8852082.
  19. ^ Мы, Клунк; ЛЮ, Лопрести; Md, Ikonomovic; Им, Лефтеров; Рп, Колдамова; Ээ, Абрахамсон; Ml, Дебнат; Dp, Holt; Гф, Хуанг (16 ноября 2005 г.). «Связывание изотопного индикатора Pittsburgh с позитронно-эмиссионной томографией, соединение-B отражает количество амилоида-бета в мозге при болезни Альцгеймера, но не в мозге трансгенных мышей». Журнал неврологии. 25 (46): 10598–606. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.2990-05.2005. ЧВК  6725842. PMID  16291932.
  20. ^ ЛЮ, Лопрести; Мы, Клунк; Ка, Матис; Ja, Hoge; Словакия, Зиолко; X, Lu; Cc, Meltzer; К, Шиммель; Нд, Цопелас (декабрь 2005 г.). «Упрощенная количественная оценка исследований ПЭТ с визуализацией амилоида соединения B в Питтсбурге: сравнительный анализ». Журнал ядерной медицины. 46 (12): 1959–72. PMID  16330558.
  21. ^ C, Лоис; Я, Гонсалес; Ка, Джонсон; Jc, Price (апрель 2019 г.). «ПЭТ-изображение мишеней тау-белка: методологическая перспектива». Визуализация мозга и поведение. 13 (2): 333–344. Дои:10.1007 / s11682-018-9847-7. ЧВК  6119534. PMID  29497982.
  22. ^ Ikonomovic, Milos D .; Abrahamson, Eric E .; Прайс, Джули С .; Mathis, Chester A .; Клунк, Уильям Э. (август 2016 г.). «[F-18] AV-1451 Удержание ПЭТ в сосудистом сплетении: более чем« нецелевое »связывание». Анналы неврологии. 80 (2): 307–308. Дои:10.1002 / ana.24706. ISSN  0364-5134. ЧВК  4982815. PMID  27314820.
  23. ^ а б Ikonomovic, Milos D .; Abrahamson, Eric E .; Прайс, Джули С .; Mathis, Chester A .; Клунк, Уильям Э. (август 2016 г.). «[F-18] AV-1451 Задержка ПЭТ в сосудистом сплетении: более чем« нецелевое »связывание». Анналы неврологии. 80 (2): 307–308. Дои:10.1002 / ana.24706. ISSN  0364-5134. ЧВК  4982815. PMID  27314820.
  24. ^ Рф, Бакли; Ec, Мормино; Дж. С. Рабин; Ти, Хохман; S, Ландау; Bj, Hanseeuw; Хил, Джейкобс; Кв, Папп; Ре, Амариглио (1 мая 2019 г.). «Половые различия в ассоциации глобального амилоида и регионального отложения тау-белка, измеренные с помощью позитронно-эмиссионной томографии у клинически здоровых пожилых людей». JAMA Неврология. 76 (5): 542–551. Дои:10.1001 / jamaneurol.2018.4693. ЧВК  6515599. PMID  30715078.
  25. ^ а б Cc, Meltzer; Mn, Cantwell; Пи, Грир; Д, Бен-Элиэзер; G, Смит; G, Фрэнк; Wh, Kaye; Pr, Houck; Jc, Price (ноябрь 2000 г.). «Снижается ли церебральный кровоток при здоровом старении? Исследование ПЭТ с коррекцией частичного объема». Журнал ядерной медицины. 41 (11): 1842–8. PMID  11079492.
  26. ^ Gk, Франк; Wh, Kaye; П, Грир; Cc, Meltzer; Jc, Price (20 ноября 2000 г.). «Региональный церебральный кровоток после излечения от нервной булимии». Психиатрические исследования. 100 (1): 31–9. Дои:10.1016 / s0925-4927 (00) 00069-x. PMID  11090723.
  27. ^ «Лауреаты премии 2016 года - СНММИ». www.snmmi.org. Получено 2 июня, 2020.
  28. ^ а б c d е ж грамм час я «Моя библиография - NCBI». www.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2 июня, 2020.