Юнкузол - Juncusol

Юнкузол
Juncusol.png
Имена
Название ИЮПАК
5-этенил-1,6-диметил-9,10-дигидрофенантрен-2,7-диол
Другие имена
1,6-диметил-5-винил-9,10-дигидро-2,7-фенантрендиол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
UNII
Характеристики
C18ЧАС18О2
Молярная масса266.340 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Юнкузол представляет собой 9,10-дигидрофренатрен, обнаруженный в Юнк такие виды, как J. acutus,[1] J. effusus[2][3] или же J. roemerianus.[4][5]

Его также можно синтезировать.[6][7][8]

Это соединение проявляет антимикробную активность против Bacillus subtilis и Золотистый стафилококк.[4] Он также оказывает токсическое действие на эстуарных рыб и креветок.[9]

Рекомендации

  1. ^ Бехери, Фатхи Абдельмохсен Абдельхалим; Наим, Заин Елабдин Метвалли; Маатук, Галал Таха; Амер, Мохамед Махмуд Абдельфаттах; Вэнь, Чжи-Хун; Шеу, Джих-Хорнг; Ахмед, Аталлах Фуад (2007). «Фенантреноиды из Juncus acutus L., новые природные ингибиторы синтазы оксида азота, индуцируемые липополисахаридами». Химико-фармацевтический бюллетень. 55 (8): 1264. Дои:10.1248 / cpb.55.1264.
  2. ^ Бхаттачарья (1980). «Структура эффусола: новый фенольный компонент из эффузита Juncus». Experientia. 36: 27–28. Дои:10.1007 / bf02003949. S2CID  41731083.
  3. ^ Шима (1991). «Производные фенантрена из мозгового вещества Juncus effusus». Фитохимия. 30 (9): 3149–3151. Дои:10.1016 / s0031-9422 (00) 98276-1.
  4. ^ а б Чапатвала, Кирит Д .; де ла Крус, Армандо А .; Майлз, Д. Говард (1981). «Антимикробная активность юнкузола, нового 9-10-дигидрофенантрена из болотных растений». Науки о жизни. 29 (19): 1997–2001. Дои:10.1016/0024-3205(81)90609-3. PMID  6796796.
  5. ^ Miles, D. H .; Бхаттачарья, Дж; Mody, N.V .; Atwood, J. L .; Черный, S; Хедин, П. А. (1977). «Структура юнкузола. Новый цитотоксический дигидрофенантрен из устьевого болотного растения Juncus roemerianus». Журнал Американского химического общества. 99 (2): 618–20. Дои:10.1021 / ja00444a056. PMID  830696.
  6. ^ Макдональд, Эдвард; Мартин, Роджер Т. (1978). «Полный синтез юнкузола». Буквы Тетраэдра. 19 (47): 4723. Дои:10.1016 / S0040-4039 (01) 85715-4.
  7. ^ Boger, Dale L .; Мулликан, Майкл Д. (1984). «Региоспецифический тотальный синтез юнкузола». Журнал органической химии. 49 (21): 4045. Дои:10.1021 / jo00195a034.
  8. ^ Якоби, Питер А .; Чжэн, Ваньцзюнь (1991). «Новый синтез юнкузола». Буквы Тетраэдра. 32 (10): 1279. Дои:10.1016 / S0040-4039 (00) 79645-6.
  9. ^ де ла Крус, А. А .; Miles, D. H .; Чапатвала, К. Д. (1982). «Токсическое действие джункузола, фенольного экстракта болотных растений, на эстуарных рыб и креветок». Науки о жизни. 30 (21): 1805–10. Дои:10.1016/0024-3205(82)90317-4. PMID  7098770.

внешняя ссылка