Катерина Селей-Радтке - Katherine Seley-Radtke

Катерина Селей-Радтке - американский медицинский химик, специализирующийся на открытии и разработке новых ингибиторов ферментов на основе нуклеозидов или нуклеотидов, которые можно использовать для лечения инфекций или рака. Она является автором более 80 рецензируемых публикаций,[1] является изобретателем 5 патентов США,[2] и является профессором кафедры химии и биохимии Университета штата Мэриленд, округ Балтимор.[3] Ее международное влияние включает научное сотрудничество, консультирование по вопросам политики и дипломатические назначения в сфере биобезопасности.

Научный вклад

Пионер класса "флексимеров" аналогов нуклеозидов,[4] Селей-Радтке спроектировал, синтезировал и разработал широкий спектр ингибиторов ферментов, которые могут применяться в качестве потенциальных терапевтических средств при лечении рака и вирусных инфекций. паразиты и бактерии. Ее лаборатория определила серию гибких ациклических нуклеозидов с пролекарственными формами, которые демонстрируют активность против короновирусов, включая SARS и MERS,[5] первые известные ингибиторы нуклеозидных аналогов этих вирусов. Гибкость этих ингибиторов позволяет связывать активный сайт, а также аминокислотные остатки вне активного сайта, что, как полагают, помогает снизить возникновение устойчивости.

Всемирно известный лидер в области химии нуклеозидов и применения аналогов нуклеозидов в терапии, Селей-Радтке принимал активное участие в Международном обществе антивирусных исследований (ISAR), а также организовал и возглавил ряд исследовательских конференций Гордона. Кроме того, она активно рассматривает заявки на гранты в NIH и была сопредседателем исследовательских секций NIH. Она является избранным президентом Международного общества антивирусных исследований (ISAR).[6] был сопредседателем 2 исследовательских конференций Гордона. Селей-Радтке активно рассматривает гранты для NIH.

Сама широко публиковавшаяся (см. «Типовые публикации» ниже), Селей-Радтке является рецензентом рукописей, представленных для более чем 60 различных научных публикаций. С 2016 года она была младшим редактором журнала «Противовирусная химия и химиотерапия».[7] и работал в редакционной коллегии Current Protocols in Chemical Biology (младший редактор); Исследования и отчеты по медицинской химии (редакционная коллегия, 2011-2013); Clinical Medicine Insights и Therapeutics (Редакционный совет).

Образование

Выросший в Эри, штат Пенсильвания, Селей-Радтке с раннего возраста занимался наукой. Ее среднее образование включало комбинированную программу в Университете Ганнона, где в ее семейном доме был проведен эксперимент по разведению мышей с участием более 200 мышей.[8] Она окончила среднюю школу в возрасте 15 лет. Она поступила в колледж Пенсильванского университета, но посещала колледж только на полставки, когда вышла замуж в 18 лет, переехала и родила двоих детей. Она вернулась в колледж на полный рабочий день, когда ее дочери достигли средней школы, и в 1992 году с отличием получила степень бакалавра в Университете Южной Флориды.[9] К тому времени ее научные интересы были сосредоточены на химии, и она защитила кандидатскую диссертацию. в лаборатории Стюарта Шнеллера,[10] сначала в USF, а затем в Обернском университете.

Международная и дипломатическая деятельность

Селей-Радтке принимал активное участие в дипломатических усилиях между Россией и министерствами здравоохранения, социальных служб и обороны США по снижению угроз распространения посредством научного сотрудничества. Она работала научным сотрудником Джефферсона в Национальной академии наук с конкретным заданием в Управлении совместного уменьшения угроз.[11] Большая часть ее дипломатической работы связана с обсуждением научных вопросов, таких как новые угрозы инфекционных заболеваний, с российскими лидерами.[9] Она работала в Государственном департаменте США в качестве старшего научного консультанта, а также была советником программы HHS / DoD по совместному уменьшению угрозы (CTR) с Россией, проекты по оспе, 2001-2009 гг.[9]

Активный лидер международного научного сообщества, Селей-Радтке занимал различные должности в совете Международного общества антивирусных исследований (ISAR).[12] где она избранный президент на 2020–2022 годы. Она также является избранным секретарем Международного общества нуклеозидов, нуклеотидов и нуклеиновых кислот (IS3NA) с 2019–2023 гг.

Награды и отличия

Селей-Радтке получила награды за преподавание и наставничество, а ее исследования сделали ее международным экспертом в области противовирусной химиотерапии. Ее работа отмечена следующими наградами и наградами:

Публикации

Селей-Радтке является автором более 90 рецензируемых публикаций, которые были процитированы более 1600 раз, с индексом Хирша 22.[19] Она также является изобретателем 5 патентов США. Вот некоторые репрезентативные публикации:

  1. Селей-Радтке К. Открытие, дизайн, синтез и применение нуклеозидов / нуклеотидов. Молекулы. 2020; 25 (7): 1526. Опубликовано 2020 Мар 27.10.3390 / modules25071526[20]
  2. Йейтс М.К., Чаттерджи П., Флинт М. и др. Исследование влияния переключений функциональных групп пиримидина на ациклические аналоги флексимера на противовирусную активность. Молекулы. 2019; 24 (17): 3184. Опубликовано 2 сентября 2019 г.[21]
  3. Ку Т., Лопрести Н., Ширли М. и др. Синтез дистальных и проксимальных аналогов основания флексимера и оценка нуклеокапсидного белка ВИЧ-1. Биоорг Мед Хим. 2019;27(13):2883‐2892.[22]
  4. Селей-Радтке К, Деваль Дж. Достижения в области аналогов противовирусных нуклеозидов и их пролекарств. Антивир Chem Chemother. Янв-декабрь 2018 г .; 26: 2040206618781410. DOI: 10.1177 / 2040206618781410. PMID  29890841 [23]
  5. Селей-Радтке, Катерина (2018). «Гибкость - больше не только для йоги!». Противовирусная химия и химиотерапия. 26:1-12.[5]
  6. Тембурникар К, Селей-Радтке КЛ.Последние достижения в синтетических подходах к медицинской химии С-нуклеозидов. Beilstein J Org Chem. 2018 5 апреля; 14: 772-785.[24]
  7. Хандажинская А.Л., Александрова Л.А., Матюгина Е.С., Сольев П.Н., Ефременкова О.В., Buckheit KW, Wilkinson M, Buckheit RW Jr, Черноусова Л.Н., Смирнова Т.Г., Андреевская С.Н., Леонова О.Г., Попенко В.И., Кочетков С.Н., Селей-Радтке КЛ.Молекулы. Новые производные 5'-норкарбоциклического пиримидина как антибактериальные агенты 2018, 23 ноября; 23 (12): 3069.[25]
  8. Cawrse BM, Lapidus RS, Cooper B, Choi EY, Seley-Radtke KL. Противораковые свойства галогенированных пирроло [3,2-d] пиримидинов с пониженной токсичностью за счет замещения N5. ChemMedChem. 2018;13(2):178‐185.[26]
  9. Гейсман А.Н., Валуев-Эллистон В.Т., Озеров А.А. и др. Производные 1,6-бис [(бензилокси) метил] урацила - новые противовирусные препараты с активностью против ВИЧ-1 и вируса гриппа H1N1. Биоорг Мед Хим. 2016;24(11):2476‐2485.[27]
  10. Chen Z, Jochmans D, Ku T, Paeshuyse J, Neyts J, Seley-Radtke KL. Бициклические и трициклические «расширенные» аналоги софосбувира нуклеиновых оснований: новые основы для лечения гепатита С. ACS Infect Dis. 2015;1(8):357‐366.[28]
  11. Чен З., Ку ТЦ, Селей-Радтке К.Л. Тиофеновые гуанозиновые аналоги гемцитабина. Биоорг Мед Хем Летт. 2015;25(19):4274‐4276.[29]
  12. Бабков Д.А., Валуев-Эллистон В.Т., Парамонова М.П. и др. Скаффолд-прыжок: изучение ацетанилид-содержащих аналогов урацила в качестве потенциальных ННИОТ. Биоорг Мед Хим. 2015;23(5):1069‐1081.[30]
  13. Селей-Радтке К.Л., Сункара Н.К. Аналоги карбоциклического тимидина для использования в качестве потенциальных терапевтических агентов. Нуклеозиды Нуклеотиды Нуклеиновые кислоты. 2009;28(5):633‐641.[31]
  14. О'Дэниел П.И., Джефферсон М., Уист О., Сели-Радтке К.Л. Вычислительное исследование расширенных гетероциклических нуклеозидов в ДНК. J Biomol Struct Dyn. 2008;26(3):283‐292.[32]
  15. Кэтрин Л. Селей, Лян Чжан, Асмэром Хагос и Стивен Куирк. Флексимеры: разработка и синтез нового класса нуклеозидов с измененной формой. Журнал органической химии, 2002 г. 67 (10), 3365–3373.[4]

Рекомендации

  1. ^ "Google Scholar для Кэтрин Селей Радтке".
  2. ^ «Патентное бюро США выдало Кэтрин Радтке патенты».
  3. ^ "Веб-сайт кафедры химии и биохимии UMBC профессора Кэтрин Л. Селей-Радтке".
  4. ^ а б Селей, Кэтрин Л .; Чжан, Лян; Хагос, Асмером; Причуда, Стивен (2002). ""Флексимеры ". Дизайн и синтез нового класса новых нуклеозидов с модифицированной формой 1". Журнал органической химии. 67 (10): 3365–3373. Дои:10.1021 / jo0255476. ISSN  0022-3263. PMID  12003548.
  5. ^ а б Селей-Радтке, Катерина (2018). «Гибкость - больше не только для йоги!». Противовирусная химия и химиотерапия. 26: 204020661875678. Дои:10.1177/2040206618756788. ISSN  2040-2066. ЧВК  5890542. PMID  29466861.
  6. ^ "IS3NA".
  7. ^ "Редколлегия противовирусной химии и химиотерапии".
  8. ^ "Новости ИСАР" (PDF).
  9. ^ а б c «Обернский университет, участник COSAM в центре внимания».
  10. ^ «Schneller Group в Обернском университете».
  11. ^ «Управление совместного уменьшения угрозы в Бюро международной безопасности и нераспространения».
  12. ^ «Международное значение противовирусных исследований».
  13. ^ «Получатели отделения ISAR 2020».
  14. ^ «Награды USMBC regents».
  15. ^ «Химик года Mryland, новости UMBC».
  16. ^ "Новости премии USMBC".
  17. ^ "Новости химии Университета Южной Флориды, весна 2015 г." (PDF).
  18. ^ «Лауреаты премии ISAR 2020».
  19. ^ «Катерина Селей-Радтке - Google Scholar». scholar.google.com. Получено 2020-07-21.
  20. ^ Селей-Радтке, Катерина (27.03.2020). «Открытие, дизайн, синтез и применение нуклеозидов / нуклеотидов». Молекулы. 25 (7): 1526. Дои:10.3390 / молекулы25071526. ISSN  1420-3049. ЧВК  7181063. PMID  32230805.
  21. ^ Йейтс, Мэри К .; Чаттерджи, Пайел; Флинт, Майк; Арефейн, Яфет; Макук, Дамьян; Плавец, Янез; Spiropoulou, Christina F .; Селей-Радтке, Кэтрин Л. (02.09.2019). «Исследование эффектов переключения функциональных групп пиримидина на ациклические аналоги флексимера на противовирусную активность». Молекулы. 24 (17): 3184. Дои:10.3390 / молекул24173184. ISSN  1420-3049. ЧВК  6749450. PMID  31480658.
  22. ^ Ку, Тереза; Лопрести, Натали; Ширли, Мэтью; Мори, Маттиа; Маршан, Ян; Хэн, Сяо; Ботта, Маурицио; Саммерс, Майкл Ф .; Селей-Радтке, Кэтрин Л. (2019). «Синтез дистальных и проксимальных аналогов основания флексимера и оценка в нуклеокапсидном белке ВИЧ-1». Биоорганическая и медицинская химия. 27 (13): 2883–2892. Дои:10.1016 / j.bmc.2019.05.019. ЧВК  6556414. PMID  31126822.
  23. ^ Селей-Радтке, Катерина; Деваль, Джером (2018). «Достижения в области противовирусных аналогов нуклеозидов и их пролекарств». Противовирусная химия и химиотерапия. 26: 2040206618781410. Дои:10.1177/2040206618781410. ISSN  2040-2066. ЧВК  6024498. PMID  29890841.
  24. ^ Тембурникар, Картик; Селей-Радтке, Катерина Л. (2018). «Последние достижения в синтетических подходах к медицинской химии С-нуклеозидов». Журнал органической химии Бейльштейна. 14: 772–785. Дои:10.3762 / bjoc.14.65. ISSN  1860-5397. ЧВК  5905277. PMID  29719574.
  25. ^ Хандажинская Анастасия; Александрова Людмила; Матюгина, Елена; Сольев, Павел; Ефременкова Ольга; Бакхейт, Карен; Уилкинсон, Мэгги; Бакхейт, Роберт; Черноусова, Лариса; Смирнова, Татьяна; Андреевская, Софья (23.11.2018). «Новые производные 5'-норкарбоциклического пиримидина в качестве антибактериальных агентов». Молекулы. 23 (12): 3069. Дои:10.3390 / молекул 23123069. ISSN  1420-3049. ЧВК  6321083. PMID  30477147.
  26. ^ Cawrse, Brian M .; Lapidus, Rena S .; Купер, Брэндон; Чхве, Ын Ён; Селей-Радтке, Кэтрин Л. (22.01.2018). «Противораковые свойства галогенированных пирроло [3,2-d] пиримидинов с пониженной токсичностью за счет замещения N5». ChemMedChem. 13 (2): 178–185. Дои:10.1002 / cmdc.201700641. ЧВК  5912934. PMID  29193845.
  27. ^ Гейсман, Александр Н .; Валуев-Эллистон, Владимир Т .; Озеров, Александр А .; Хандажинская, Анастасия Л .; Чижов, Александр О .; Кочетков, Сергей Н .; Паннекук, Кристоф; Наесенс, Лив; Селей-Радтке, Катерина Л .; Новиков, Михаил С. (2016). «Производные 1,6-бис [(бензилокси) метил] урацила - новые противовирусные средства с активностью против ВИЧ-1 и вируса гриппа H1N1». Биоорганическая и медицинская химия. 24 (11): 2476–2485. Дои:10.1016 / j.bmc.2016.04.010. PMID  27112451.
  28. ^ Чен, Чжэ; Йохманс, Дирк; Ку, Тереза; Паешуйсе, Ян; Нейтс, Йохан; Селей-Радтке, Катерина Л. (2015-08-14). «Бициклические и трициклические« расширенные »аналоги нуклеооснований софосбувира: новые основы для лечения гепатита С». Инфекционные болезни ACS. 1 (8): 357–366. Дои:10.1021 / acsinfecdis.5b00029. ISSN  2373-8227. PMID  27624884.
  29. ^ Чен, Чжэ; Ку, Тереза ​​С .; Селей-Радтке, Катерина Л. (2015). «Тиофен-расширенные гуанозиновые аналоги Гемцитабина». Письма по биоорганической и медицинской химии. 25 (19): 4274–4276. Дои:10.1016 / j.bmcl.2015.07.086. ЧВК  4579529. PMID  26316465.
  30. ^ Бабков, Денис А .; Валуев-Эллистон, Владимир Т .; Парамонова Мария П .; Озеров, Александр А .; Иванов, Александр В .; Чижов, Александр О .; Хандажинская, Анастасия Л .; Кочетков, Сергей Н .; Бальзарини, Ян; Даелеманы, Дирк; Паннекук, Кристоф (2015). «Скаффолд-прыжок: исследование ацетанилид-содержащих аналогов урацила в качестве потенциальных ННИОТ». Биоорганическая и медицинская химия. 23 (5): 1069–1081. Дои:10.1016 / j.bmc.2015.01.002. PMID  25638501.
  31. ^ Селей-Радтке, Катерина Л .; Сункара, Нареш К. (11 августа 2009 г.). «Аналоги карбоциклического тимидина для использования в качестве потенциальных терапевтических агентов». Нуклеозиды, нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. 28 (5–7): 633–641. Дои:10.1080/15257770903091920. ISSN  1525-7770. ЧВК  3701155. PMID  20183606.
  32. ^ О'Дэниел, Петр I; Джефферсон, Малкольм; Уист, Олаф; Селей-Радтке, Катерина Л. (2008). «Вычислительное исследование расширенных гетероциклических нуклеозидов в ДНК». Журнал биомолекулярной структуры и динамики. 26 (3): 283–292. Дои:10.1080/07391102.2008.10507243. ISSN  0739-1102. ЧВК  2593457. PMID  18808194.