Кэти Ниакан - Kathy Niakan
Кэти Ниакан | |
---|---|
Родившийся | 1977 Мемфис, Теннесси, США [1] |
Национальность | Американец[1] |
Образование | Кандидат исследований стволовых клеток |
Альма-матер | Вашингтонский университет, Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе |
Известен | Один из 100 самых влиятельных людей мира по версии Журнал Тайм в апреле 2016 г.[2] |
Научная карьера | |
Поля | Биология стволовых клеток |
Учреждения | Институт Фрэнсиса Крика |
Кэти Ниакан является биологом, работающим в области биологии развития человека и стволовых клеток. В 2016 году она стала первым ученым в мире, получившим одобрение регулирующих органов на редактирование геномов человеческих эмбрионов для исследований.[3]
Ниакин был назван одним из 100 самых влиятельных людей в мире Журнал Тайм в апреле 2016 г.[2]
биография
Кэти Ниакан получила степень бакалавра в области клеточной и молекулярной биологии и степень бакалавра английской литературы в Вашингтонский университет. В 2005 году Ниакан получила докторскую степень в области стволовых клеток и биологии развития в Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе, где она работала в лаборатории Эдварда МакКейба.[4] Она стала научным сотрудником Кевин Эгган в Гарвардский университет, работая со стволовыми клетками человека и мыши для изучения эмбриогенез человека и потенция клеток. Затем она переехала в Кембриджский университет Лаборатория биологии стволовых клеток Энн Макларен в Кембриджский биомедицинский кампус где она продолжила исследовать молекулярные основы раннего развития клеток у людей и мышей.[5]В 2013 году Ниакан стал руководителем группы на MRC Национальный институт медицинских исследований (NIMR) в Лондоне. С 2015 года она является руководителем группы в Институт Фрэнсиса Крика,[4] институт-преемник NIMR.[6]
Она была финалисткой в Великобритании. Премия Блаватника для молодых ученых в 2019 году.[7]
Исследование
В Институте Фрэнсиса Крика она исследует механизмы спецификации клонов в человеческих эмбрионах и стволовых клетках.[5]
В феврале 2016 года Управление по оплодотворению человека и эмбриологии Великобритании дало Ниакану разрешение на генетическую модификацию человеческих эмбрионов. Эмбрионы должны были быть уничтожены через семь дней.[8] Она планировала использовать CRISPR методика, позволяющая ответить на такие вопросы, как генетические дефекты, вызывающие выкидыш у некоторых женщин, что вызывает бесплодие и что важно для здорового эмбриона.[5][9] В 2017 году ее лаборатория опубликовала первое крупное исследование с использованием CRISPR-Cas9 на человеческих эмбрионах в Природа, демонстрируя, что фактор транскрипции 4 октября необходим для развития плода.[10]
Рекомендации
- ^ а б https://www.crick.ac.uk/news/2016-04-21-niakan-time-100
- ^ а б Дудна, Дженнфер (2016-04-21). "Кэти Ниакан". 100 самых влиятельных людей в мире. Журнал Тайм. Получено 2016-06-11.
- ^ Каллавей, Юэн (2016). «Британские ученые получили лицензию на редактирование генов в человеческих эмбрионах». Природа. 530 (7588): 18. Дои:10.1038 / природа.2016.19270. PMID 26842037.
- ^ а б "Кэти Ниакан". Крик. Получено 2019-02-15.
- ^ а б c «Кэти Ниакан: Биография». Институт Фрэнсиса Крика. Получено 15 февраля 2016.
- ^ «Наши основатели». Крик. Получено 2019-02-15.
- ^ «Кэти Ниакан | Премия имени Блаватника для молодых ученых». blavatnikawards.org. Получено 2019-01-10.
- ^ Галлахер, Джеймс. «Ученые получили добро на редактирование генов». Новости BBC. Получено 15 февраля 2016.
- ^ Уолш, Фергус (2016-06-06). «Техника редактирования генов может изменить будущее». Новости BBC. Получено 2016-06-11.
- ^ Фогарти, Нора М. Э .; Маккарти, Афшан; Снайдерс, Кирстен Э .; Пауэлл, Бенджамин Е .; Кубикова, Нада; Блейкли, Пол; Леа, Ребекка; Старейшина, Кей; Вамайта, Сисси Э. (20.09.2017). «Редактирование генома показывает роль OCT4 в эмбриогенезе человека». Природа. 550 (7674): 67–73. Дои:10.1038 / природа24033. ISSN 0028-0836. ЧВК 5815497. PMID 28953884.