Классификация Кауфмана – Уайта - Kauffman–White classification

В Классификация Кауфмана – Уайта или же Классификация Кауфмана и Уайта схема[1][2] это система, которая классифицирует род Сальмонелла в серотипы, на основе поверхности антигены. Он назван в честь Филип Брюс Уайт и Фриц Кауфманн. Сначала определяется тип антигена «О» на основе олигосахариды связана с липополисахарид. Затем антиген "H" определяется на основе жгутиковый белки (H - сокращение от немецкого Hauch означает «дыхание» или «туман»; O означает немецкий охне означает «без»). С Сальмонелла обычно выставляют изменение фазы между двумя подвижными фенотипами,[3] могут экспрессироваться разные H-антигены. Сальмонеллы, которые могут экспрессировать только одну фазу антигена «H», следовательно, имеют подвижный и неподвижный фенотип и называются монофазными, в то время как изоляты, в которых отсутствует экспрессия антигена «H», называются неподвижными.[4] Патогенные штаммы Сальмонелла Тиф, Сальмонелла Паратифы С и Сальмонелла Дублин несет капсульный антиген "Vi" (Vi для viправило),[5] который является особым подтипом капсулы К антиген (от немецкого слова Капсель имеется в виду капсула).

Классификация Кауфмана – Уайта для Сальмонелла

Серотип Salmonella (виды) (антиген O): (антиген H1): (антиген H2)
Примеры

Salmonella enterica серотип Typhimurium 1,4,5,12: i: 1,2

монофазный вариант Salmonella Typhimurium 1,4,5,12: i: -

«О» -группаСеровар«О» антигеныАнтигены "H" фазы 1Фаза 2 "H" антигены
АS.Паратифы А1,2,12анет антигена фазы 2
 S. Paratyphi A var. Дураццо2,12анет антигена фазы 2
BS. Паратифы B1,4,5,12б1,2
 S. Paratyphi B var. Оденсе1,4,12б1,2
 S. Ява1,4,5,12б(1,2)
 S. Limete1,4,12,27б1,5
 S. Тифимуриум1,4,5,12я1,2
 S. Typhimurium var. Копенгаген1,4,12я1,2
 S. Агама4,12я1,6
 S. Abortus-equi4,12нет антигена фазы 1e, n, x
 S. Abortus-ovis4,12c1,6
 S. Агона4,12f, g, sнет антигена фазы 2
 S. Бранденбург4,12л, вe, n, z15
 S. Бредени1,4,12,27л, в1,7
 S. дерби1,4,5,12f, gнет антигена фазы 2
 S. Гейдельберг1,4,5,12р1,2
 S. Святой Павел1,4,5,12д, ч1,2
 S. Салинатис4,12д, д, чd, e, n, z15
 S. Стэнли4,5,12d1,2
C1S. Паратифы C6,7,c1,5
 S. Холерный6,7c1,5
 S. Choleraesuis var. Кунцендорф6,7(c)1,5
 S. Decatur6,7c1,5
 S. Typhisuis6,7c1,5
 S. Барейли6,7у1,5
 S. Infantis6,7р1,5
 S. Menston6,7г, с, тнет антигена фазы 2
 S. Монтевидео6,7г, м, снет антигена фазы 2
 S. Ораниенбург6,7м, тнет антигена фазы 2
 S. Томпсон6,7k1,5
C2S. Bovismorbificans6,8р1,5
 S. Ньюпорт6,8д, ч1,2
DS. Тиф9,12, Vidнет антигена фазы 2
 S. Ндоло9,12d1,5
 S. Дублин1,9,12, Vi[6]г, пнет антигена фазы 2
 S. Энтеритидис1,9,12г, мнет антигена фазы 2
 S. Галлинарум1,9,12нет антигена фазы 1нет антигена фазы 2
 S. Пуллорум(1),9,12нет антигена фазы 1нет антигена фазы 2
 S. Панама1,9,12л, в1,5
 S. Майами1,9,12а1,5
 S. Сендай1,9,12а1,5
E1S. Анатум3,10д, ч1,6
 S. Дайте3,10л, в1,7
 S. Лондон3,10л, в1,6
 S. Мелеагридис3,10д, чл, ш
E2S. Кембридж3,15д, чл, ш
 S. Newington3,15д, ч1,6
E3S. Миннеаполис(3),(15),34д, ч1,6
E4S. Зенфтенберг1,3,19г, с, тнет антигена фазы 2
 S. Симсбери1,3,19нет антигена фазы 1z27
FS. Абердин11я1,2
граммS. Кубана1,13,23z29нет антигена фазы 2
 S. Пуна13,22z1,6
ЧАСS. Heves6,14,24d1,5
 S. Ондерстепорт1,6,14,25д, ч1,5
яS. Бразилия16а1,5
 S. Hvittingfoss16бe, n, x
ДругиеS. Кирки17б1,2
 S. Аделаида35f, gнет антигена фазы 2
 S. Локарно57z29z42
  • В скобках указаны антигены, которые редко экспрессируются в этом сероваре.

Стоимость содержания полного набора антисывороток не позволяет всем лабораториям, за исключением справочных, проводить полную серологическую идентификацию изолятов сальмонелл. В большинстве лабораторий имеется только ограниченный набор антисывороток, и выбор исходных сывороток в значительной степени определяется природой образцов, которые необходимо обработать.

Репрезентативный запас антисывороток

Ниже представлен стандартный набор рабочих антисывороток:

О-антисывороткаH-антисыворотка
поливалентный-O, группы A-Gполивалентный-H, специфический и неспецифический
2-О, группа Аполивалентный-H, неспецифические факторы 1,2,5,6,7
4-О, группа Ва-Н (S. Паратифы А)
6, 7-О, группа С1б-Н (S. Паратифы B)
8-О, группа С2с-Н (S. Паратифы C)
9-О, группа Dd-H (S. Тиф)
3, 10, 15, 19-О группа Ед, ч-Н (S. Ньюпорт)
11-О, группа Fе, г-Н (S. Дерби)
13, 22-О, группа Gг, м-H (S. Enteritidis)
 i-H (S. Тифимуриум)
 к-Н (S. Томпсон)
 l, v-H (S. Лондон)
 м, т-Н (S. Ораниенбург)
 r-H (S. Bovismorbificans)

В лабораториях, которые могут исследовать брюшной тиф, также имеется антисыворотка против антигена Vi.

Также имеется набор «Быстрая диагностическая сыворотка», который используется для определения общих специфических H-антигенов, кроме i-H. После получения положительной агглютинации с поливалентной H-специфической и неспецифической антисывороткой, три антисыворотки RDS используются для идентификации присутствующего H-антигена. В зависимости от характера положительных и отрицательных реакций с антисывороткой RDS может быть идентифицирован специфический антиген H:

антигенRDS1RDS2RDS3
багглютинацияагглютинациянет агглютинации
dагглютинациянет агглютинацииагглютинация
Eагглютинацияагглютинацияагглютинация
граммнет агглютинациинет агглютинацииагглютинация
kнет агглютинацииагглютинацияагглютинация
Lнет агглютинацииагглютинациянет агглютинации
рагглютинациянет агглютинациинет агглютинации

E = поливалентный для eh, enx, так далее.
G = поливалентный для gm, gp, так далее.
L = поливалентный для lv, lw, так далее.

Связь символов O и H с работой Вейля и Феликса

Основная статья: Протей (бактерия)

Такое использование символов O и H основано на исторических наблюдениях Эдмунда Вейля (1879–1922) и Артур Феликс (1887–1956) тонкой поверхностной пленки, полученной жгутиконосцами, выращенными на агаре. Протей деформации, пленка, которая напоминала туман, создаваемый дыханием на стекле. Жгутиковые (роящиеся, подвижные) варианты поэтому были обозначены H-формами (нем. Hauch, для пленки буквально дыхание или туман); нефлагеллированные (не согревающие, неподвижные) варианты, растущие изолированными колониями и лишенные поверхностной пленки, были обозначены как формы O (нем. ohne Hauch, без пленки [то есть без поверхностной пленки из капель тумана]).[7][8][9][10]

Рекомендации

  1. ^ Мюррей PR, Барон EJ, Pfaller MA, Tenover FC, Yolken RH, 1995. Руководство по клинической микробиологии. Вашингтон, округ Колумбия: ASM Press.
  2. ^ Гримонт, Патрик. «Антигенные формулы сероваров Salmonella, 9-е издание». Сотрудничающий центр ВОЗ по справочной информации и исследованиям сальмонелл. Архивировано из оригинал 1 июля 2013 г.. Получено 2 июля 2013.
  3. ^ Chiou, C. S .; Huang, J. F .; Tsai, L.H .; Hsu, K. M .; Liao, C. S .; Чанг, Х. Л. (2006). «Простой и недорогой бумажный мостик для обращения фазы сальмонеллы». Диагностическая микробиология и инфекционные болезни. 54 (4): 315–317. Дои:10.1016 / j.diagmicrobio.2005.10.009. PMID  16466895.
  4. ^ Европейское агентство по пищевым стандартам (2010 г.). «Научное заключение по мониторингу и оценке риска для здоровья населения, вызванного штаммами« Salmonella Typhimurium-подобных »». Журнал EFSA. 8 (10): 7–8. Дои:10.2903 / j.efsa.2010.1826.
  5. ^ Европейское агентство по пищевым стандартам (2010 г.). «Научное заключение по мониторингу и оценке риска для здоровья населения, вызванного штаммами« Salmonella Typhimurium-подобных »». Журнал EFSA. 8 (10): 7–8. Дои:10.2903 / j.efsa.2010.1826.
  6. ^ Гримонт, Патрик; Вайль, Франсуа-Ксавье (01.01.2007). "Антигенные формулы сероваров сальмонелл, (9-е изд.) Париж: Сотрудничающий центр ВОЗ по справочным материалам и исследованиям сальмонелл". Институт Пастера.: 1–166.
  7. ^ Смотрите также de: Kauffmann-White-Schema в немецкой Википедии.
  8. ^ Weil, E. & Felix, A. (1917) Wien. Клин. Wschr. 30, 1509, цитируется в Smith, R.W. & Koffler, H., Bacterial Flagella, In Advances in Microbial Physiology, Vol. 6 (A.H. Rose & J.F. Wilkinson, Eds.), Стр. 251, Academic Press, 1971 г.
  9. ^ Rietschel, E.T. И Вестфаль, О. Эндотоксин: исторические перспективы, В эндотоксинах при болезнях здоровья (Х. Брейд, ред.), Стр. 11, CRC Press, 1999.
  10. ^ Hahon, N., Ed. Избранные статьи о патогенных риккетсиях, стр. 79, Издательство Гарвардского университета, 1968.