Ким Сон Хун (биолог) - Википедия - Kim Sung-hoon (biologist)
Сонхун Ким | |
---|---|
Родившийся | 1958 (61–62 года) Южная Корея |
Национальность | южнокорейский |
Альма-матер | Кандидат наук. Брауновский университет, НАС. |
Известен | Аминоацил-тРНК синтетазы |
Награды | Корейская научная премия, Министерство науки и технологий (2003 г.) Ученый месяца, Корейский научно-технический фонд (KOSEF) (2003 г.) Лучший ученый года, Министерство науки и технологий (2006) Премия Корейской национальной академии наук (2012) |
Научная карьера | |
Поля | Аминоацил-тРНК синтетаза, Трансляция, Биология рака, Открытие терапевтических мишеней |
Учреждения | Сеульский национальный университет |
Докторант | Доктор Артур Лэнди |
Корейское имя | |
Хангыль | |
Пересмотренная романизация | Ким Сон Хун |
МакКьюн – Райшауэр | Ким Сонхун |
Доктор Ким Сонхун южнокорейский биолог.
Образование
- 1981 г. Сеульский национальный университет
- 1983 г. Корейский передовой институт науки и технологий
- 1991 г. к.э.н. Брауновский университет, НАС.
Работа
В нейтралитет этого раздела оспаривается.Декабрь 2016 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) ( |
Доктор Сонхун Ким изучал новые функции человека аминоацил-тРНК синтетазы (ARS) и поиск их патофизиологических связей с заболеваниями человека (PNAS 105: 11043,[1] 2008; Нат Рев Рак 11: 708, 2011[2]). Он идентифицировал новые мощные супрессоры опухолей, такие как AIMP2 / p38 (Nat Genet 34: 330, 2003[3]), AIMP3 / p18 (Ячейка, 120: 209, 2005 г.[4]). Кроме того, он также исследовал новые внеклеточные активности ARS и связанных факторов, таких как лизил-тРНК синтетаза (KRS) (PNAS 102, 6356, 2005[5]), триптофанил-тРНК синтетаза (WRS) (Nat Struct Mol Biol 11: 149, 2004[6]) и AIMP1 / p43 (PNAS 103: 14913, 2006 г.[7]). Он также обнаружил онкогенный вариант AIMP2, обозначенный AIMP2-DX2, как один из критических факторов, определяющих выживаемость пациентов с раком легких (Plos Genet 7: e1001351, 2011[8]). Совсем недавно он обнаружил, что лейцил-тРНК синтетаза (LRS) служит сенсором аминокислот для сигнального пути mTOR (Cell 149: 410, 2012[9]).
Таким образом, его исследование раскрывает новую регуляторную сеть, опосредованную человеческими аминоацил-тРНК-синтетазами, которые считаются домашним механизмом для синтеза белка. Регуляторная роль и значение этих белков при заболеваниях человека в значительной степени игнорировались в течение десятилетий. Его серия открытий, касающихся новой функции, патологии и медицины ОРС, быстро открывает область исследований, которая позволяет по-новому взглянуть на центральную догму жизни и болезней человека.
- 1991 - 1994 Постдок, Массачусетский технологический институт
- 1994 - 2001 доцент, Университет Сунг Кюн Кван
- 2001 – настоящее время профессор, Сеульский национальный университет
- 1988 - 2007 Директор Центра национальных творческих исследовательских инициатив ARS Network
- 2007 - 2010 Директор Центра лекарственной белковой сети и системной биологии
- 2010-настоящее время Директор Исследовательского центра лекарственной биоконвергенции
Награды
- 2000 Премия Donghun, Корейское общество биохимии и молекулярной биологии
- 2003 Корейская научная премия, Министерство науки и технологий
- 2003 Ученый месяца, Корейский научно-технический фонд (KOSEF)
- 2006 Лучший ученый года, Министерство науки и технологий[10]
- 2012 Премия Корейской национальной академии наук[11]
- 2015 Премия Хо-ам в области медицины, Фонд Хо-Ам
Смотрите также
- Награды Аминоацил тРНК синтетаза
- Лейцил-тРНК синтетаза
Рекомендации
- ^ Аминоацил тРНК-синтетазы и их связь с болезнью
- ^ http://www.nature.com/nrc/journal/v11/n10/full/nrc3124.html
- ^ http://www.nature.com/ng/journal/v34/n3/full/ng1182.html
- ^ Клетка - гаплонедостаточный опухолевый супрессор p18 активирует p53 посредством взаимодействий с ATM / ATR
- ^ Лизил-тРНК-синтетаза человека секретируется, чтобы вызвать провоспалительный ответ
- ^ http://www.nature.com/nsmb/journal/v11/n2/full/nsmb722.html
- ^ Гормональная активность AIMP1 / p43 для гомеостаза глюкозы
- ^ PLOS Genetics: связанный с раком вариант сплайсинга опухолевого супрессора AIMP2 / p38: патологическое значение в онкогенезе
- ^ Клетка - лейцил-тРНК синтетаза является внутриклеточным датчиком лейцина для сигнального пути mTORC1
- ^ "КОФСТ 한국 과학 기술 단체 총연합회". Архивировано из оригинал на 2013-06-16. Получено 2013-06-10.
- ^ Премия НАН: Деятельность: Национальная академия наук Республики Корея.