Мезомелическая дисплазия Лангера - Википедия - Langer mesomelic dysplasia

Эта статья поднимает множество проблем. Пожалуйста помоги Улучши это или обсудите эти вопросы на страница обсуждения. (Узнайте, как и когда удалить эти сообщения-шаблоны) Эта статья требует внимания эксперта по предмету. Пожалуйста, добавьте причина или разговаривать в этот шаблон, чтобы объяснить проблему со статьей. При размещении этого тега учитывайте связывая этот запрос с ВикиПроект. (Апрель 2014 г.) Эта статья может быть слишком техническим для большинства читателей, чтобы понять. Пожалуйста помогите улучшить это к сделать понятным для неспециалистов, не снимая технических деталей. (Апрель 2014 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) Эта статья тон или стиль могут не отражать энциклопедический тон используется в Википедии. См. Википедию руководство по написанию лучших статей для предложений. (Апрель 2014 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)

Мезомелическая дисплазия Лангера (LMD) является редким врожденное заболевание характеризуется измененным образованием костей, что приводит к очень низкому и непропорциональному росту.

Признаки и симптомы

Клинически и рентгенологически заболевание характеризуется сильным укорочением длинных костей (поражаются как проксимальный, так и средний сегменты конечностей), аплазией или тяжелой гипоплазией локтевой и малоберцовой кости, утолщением и искривлением лучевой кости и голени. Эти аномалии могут вызывать деформации рук и ног. Также может присутствовать гипоплазия нижней челюсти.

Патогенез

В основе расстройства лежит гомозиготная или сложная гетерозиготная мутация или делеция SHOX (Низкорослый гомеобокс), SHOXY (низкорослый гомеобокс с Y-соединением) или PAR1 (где расположены элементы энхансера SHOX), который наследуется псевдосомно-рецессивным образом.

Диагностика

Диагноз можно заподозрить на основании клинических и рентгенологических данных, а также на основании молекулярного анализа генов SHOX, SHOXY и PAR1, а также можно заподозрить при ультразвуковом исследовании во втором триместре беременности.

Классификация

Это часть мезомелический и корневищный скелетные дисплазии первичные заболевания костей, при которых низкий рост возникает из-за отсутствия полноценного развития длинных костей конечностей. Это строго связано с другим заболеванием, Дисхондростеоз Лери – Вейля, из которых это, по-видимому, гомозиготный вариант, клинически более тяжелый (он отличается от этого расстройства отсутствием в некоторых случаях деформации Маделунга).

Уход

Нет никакого известного лекарства. Некоторым пациентам может быть полезна ортопедическая операция, чтобы попытаться восстановить некоторые функции суставов с тяжелыми поражениями.

Прогноз

Продолжительность жизни в норме.

Смотрите также

• Остеохондродисплазия

Рекомендации

внешняя ссылка