Летермовир - Википедия - Letermovir

Летермовир
Летермовир skeletal.svg
Клинические данные
Торговые наименованияПревимис
Другие именаAIC246; МК-8228
AHFS /Drugs.comМонография
MedlinePlusa618006
Данные лицензии
Беременность
категория
  • Австралия: B3
  • нас: N (еще не классифицировано)
Маршруты
администрация		Устно, внутривенный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • Австралия: S4 (Только по рецепту)
  • нас: ℞-только
  • Европа: Только прием
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.232.644 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC29ЧАС28F4N4О4
Молярная масса572.561 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Летермовир (ГОСТИНИЦА; торговое наименование Превимис) - противовирусный препарат для лечения цитомегаловирус (ЦМВ) инфекции. Он был протестирован на ЦМВ-инфицированных пациентах с аллогенные трансплантаты стволовых клеток и также может быть полезен для других пациентов с ослабленной иммунной системой, например, с трансплантатами органов или ВИЧ-инфекции.[1] Препарат был развитый к Merck & Co., Inc в качестве исследуемого соединения MK-8228.[2]

Препарат выдан статус быстрого отслеживания посредством Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и орфанный препарат статус по Европейское агентство по лекарствам.[1] В США он одобрен для профилактики ЦМВ-инфекции и заболеваний у взрослых ЦМВ-серопозитивных реципиентов после трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток.[3]

Соединенные штаты. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) считает, что это первое в своем классе лекарство.[4]

Рекомендации

  1. ^ а б "Neues Virostatikum Letermovir" (на немецком). Deutsche Apothekerzeitung. 2011-08-29.
  2. ^ Масангкай, Эстель Грейс (29 июля 2014 г.). «Мерк начинает 3-ю фазу исследования летермовира, лекарственного средства против ЦМВ». Получено 8 октября 2014.
  3. ^ «FDA одобряет летермовир для профилактики ЦМВ после трансплантации». onclive.com. 9 ноября 2017 года.
  4. ^ Разрешения на новую лекарственную терапию 2017 г. (PDF). НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) (Отчет). Январь 2018. Получено 16 сентября 2020.

внешняя ссылка