Лихад аль-Газали - Lihadh Al-Gazali
Профессор Лихад аль-Газали MBChB MSc FRCP FRCPCH - профессор клинической генетики и педиатрии. Основная область ее интересов - выявление новых наследственных заболеваний у арабского населения на клиническом и молекулярном уровне.
биография
Аль-Газали родился в Амара, Ирак, и вырос в Багдаде.[1] Ее мать была педагогом, а отец - армейским судьей в Багдаде. Высшее образование получила в Великобритании.[нужна цитата ]
Аль-Газали изучал медицину в Иракском университете в Багдаде. Она получила ее Бакалавр медицины, Бакалавр хирургии окончила Багдадский медицинский колледж в 1973 году. Она вышла замуж и родила ребенка, прежде чем переехать в Соединенное Королевство в 1976 году, чтобы изучать педиатрию и клиническую генетику. Она продолжила образование в Лидсе и Эдинбурге, жила и практиковала до 1990 года. Затем она переехала в Аль-Айн, став доцентом кафедры педиатрии Университет Объединенных Арабских Эмиратов. Она сыграла роль в создании Центра арабских геномных исследований. В 1995 году она создала первый регистр врожденных дефектов в ОАЭ. Этот реестр был первым реестром врожденных дефектов в арабской стране и первым, кто стал членом Международной клиринговой палаты по врожденным дефектам в Риме, Италия. В 1997 году она стала доцентом.[2]
Она основала первую в ОАЭ Службу клинической генетики, которая предлагает поддержку и консультации семьям, пострадавшим от врожденных заболеваний.[нужна цитата ] Опубликовала более 240 научных работ.[нужна цитата ]
Аль-Газали получила награду за выдающиеся достижения в области исследований и клинических услуг Университета ОАЭ в 2003 году. В 2008 году она получила Премия L'Oréal-ЮНЕСКО для женщин в науке «За ее вклад в характеристику наследственных заболеваний».[2] Также она была награждена Премия шейха Хамдана для медицинских наук, который награждает выдающихся людей, работающих в медицине. В 2014 году она была удостоена премии Takreem Award за научные и технологические достижения. В 2016 году профессор Аль-Газали получил премию Абу-Даби за заслуги в области клинической генетики и исследований.[нужна цитата ]
Личная жизнь
Профессор Аль-Газали женат на Вессаме Шатере, имеет двух дочерей и сына.[2]
Избранные публикации
- Баасанджав, Севджидмаа; Аль-Газали, Лихад; и другие. (Июль 2011 г.). «Неправильное начало синтеза протеогликана вызывает пороки сердца и суставов». Американский журнал генетики человека. 89 (1): 15–27. Дои:10.1016 / j.ajhg.2011.05.021. ЧВК 3135799. PMID 21763480.
- Акави, штат Северная Каролина; Аль-Газали, L; Али, Б.Р. (август 2012 г.). «Клинический и молекулярный анализ пациентов с фиброхондрогенезом ЭМА расширяет фенотип и выявляет две гомозиготные нулевые мутации COL11A1». Клиническая генетика. 82 (2): 147–156. Дои:10.1111 / j.1399-0004.2011.01734.x. PMID 21668896. S2CID 23839531.
- Аль-Газали, Лихад; Уолш, Кристофер А .; и другие. (Декабрь 2010 г.). «Гомозиготная мутация в белке плотного соединения JAM3 вызывает геморрагическое разрушение мозга, субэпендимальную кальцификацию и врожденную катаракту». Американский журнал генетики человека. 87 (6): 882–889. Дои:10.1016 / j.ajhg.2010.10.026. ЧВК 2997371. PMID 21109224.
- Аль-Газали, Л .; Вудс, К. Г. (26 октября 2010 г.). «Новая мутация NGF проясняет молекулярный механизм и расширяет фенотипический спектр нейропатии HSAN5». Журнал медицинской генетики. 48 (2): 131–135. Дои:10.1136 / jmg.2010.081455. ЧВК 3030776. PMID 20978020.
использованная литература
- ^ Шетти, Прия (март 2006 г.). «Лихад Аль-Газали: ведущий клинический генетик на Ближнем Востоке» (PDF). Ланцет. 367 (9515): 979. Дои:10.1016 / S0140-6736 (06) 68412-2. PMID 16564349. S2CID 36920215. Архивировано из оригинал (PDF) на 2015-11-17. Получено 2015-11-13.
- ^ а б c Сафви, Талеа (27 июня 2008 г.). «Лихад аль-Газали по генетике». Новости Персидского залива.