M ток - M current

M ток представляет собой тип неинактивирующего калиевого тока, впервые обнаруженный в клетках симпатических ганглиев лягушки.[1]

В М-канал - это потенциал-управляемый канал K + (Семейство Kv7 / KCNQ ), названный в честь рецептора, на который он влияет. M-канал важен для повышения порога срабатывания потенциала действия. Он уникален, потому что он открыт в состоянии покоя и еще более вероятно, что он будет открыт во время деполяризации. Кроме того, когда мускариновый рецептор ацетилхолина (МАЧР ) активируется, канал закрывается. M-канал - это PIP2-регулируемый ионный канал.[2] Каналы Kv7 имеют выраженную экспрессию по всему мозгу.[3]

Функция

Действие М-токов: «фазовое зажигание».

М-каналы являются причиной медленной деполяризации, производимой ACh и LHRH в вегетативных ганглиях и других определенных областях. 1. Первоначальная деполяризация нейрона увеличивает вероятность открытия М-каналов. M-каналы генерируют выходящий калиевый ток (IK) .3. Отток калия противодействует притоку натрия в потенциал действия (AP).Общий результат: предотвращается полный потенциал действия.[2] :343

Подавление М-тока: «тонизирующее».

1 молекула Ацетилхолин (Ах) связывается с мАчР. Вероятность закрытия калиевых (K +) каналов увеличивается. Нейрон становится тонизирующий.[2] :343Это уменьшение M-тока связано с действием граммq G-белок. В частности, гидролиз PIP2 в IP3. Этот гидролиз вызывает PIP2, который связан с мембраной, чтобы стать IP3 и отделяются от мембраны в цитоплазму. Когда М-ток восстанавливается, он возвращается к мембране. Существуют некоторые свидетельства различных теорий о том, как PIP напрямую влияет на активность M-канала.2.[2] :229

Клинические последствия

Доброкачественные семейные неонатальные судороги (BFNE) - это аутосомно-доминантный унаследованная форма припадки. Есть три известных генетических причины BFNE, две из которых связаны с каналами KCNQ2 и KCNQ3.

Рекомендации

  1. ^ Браун Д.А., Адамс ПР (февраль 1980 г.). «Мускариновое подавление нового чувствительного к напряжению тока K + в нейроне позвоночных». Природа. 283 (5748): 673–6. Bibcode:1980Натура.283..673Б. Дои:10.1038 / 283673a0. PMID  6965523. S2CID  4238485.
  2. ^ а б c d Николлс Дж. Г., Мартин А. Р., Фукс П. А., Браун Д. А., Даймонд М.Э., Вайсблат Д.А. (2012). От нейрона к мозгу (Пятое изд.). С. 229, 342.
  3. ^ Грин Д.Л., Хоши Н. (февраль 2017 г.). «Модуляция каналов Kv7 и возбудимость в головном мозге». Клеточные и молекулярные науки о жизни. 74 (3): 495–508. Дои:10.1007 / s00018-016-2359-у. ЧВК  5243414. PMID  27645822.