Метаболический захват - Википедия - Metabolic trapping
Эта статья может быть слишком техническим для большинства читателей, чтобы понять. Пожалуйста помогите улучшить это к Сделайте это понятным для неспециалистов, не снимая технических деталей. (Сентябрь 2015 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
Метаболический захват относится к механизму локализации синтезированных радиоактивных соединений в организме человека. Его можно определить как внутриклеточный накопление радиоактивный индикатор на основе относительного метаболическая активность тела ткани.[1] Это основной принцип конструкции радиофармпрепараты в качестве метаболический зонды[2] для функциональных исследований или опухоль место расположения.[3]
Метаболический захват - это механизм, лежащий в основе (ДОМАШНИЙ ПИТОМЕЦ ) сканирование,[4] эффективный инструмент для обнаружения опухолей, так как существует большее поглощение целевой молекулы тканью опухоли, чем нормальной тканью.
Чтобы использовать его в качестве диагностического инструмента в медицине, ученые изучили улавливание радиоактивных молекул в различных тканях по всему телу. В 1978 году Gallagher et al. изучал глюкозу с меткой Фтор-18 (F-18), чтобы увидеть, как он метаболизируется в тканях различных органов. Эта группа изучала, сколько времени требуется легким, печени, почкам, сердцу и мозгу, чтобы метаболизировать радиоактивную глюкозу. Они обнаружили, что молекула распределена равномерно, а затем, через два часа, только сердце и мозг имели значительные уровни радиоактивности от F-18 из-за метаболического захвата. Этот захват произошел, потому что, как только глюкоза попала в клетки, глюкоза была фосфорилированный чтобы концентрация глюкозы в клетке казалась ниже, чем она есть, что затем способствует транспорту большего количества глюкозы. Это фосфорилирование радиоактивной глюкозы вызвало метаболический захват в сердце и головном мозге. Легкие, печень и почки не подвергались метаболическому улавливанию, а радиоактивная глюкоза, которая не была захвачена, выводилась с мочой. Глюкоза с радиоактивной меткой F-18 не собиралась почками и не возвращалась обратно в систему, как это было бы с нормальной глюкозой. Это говорит о том, что активный транспортер требуется гидроксильная (-ОН) группа, находящаяся в положении C-2 сахара, куда был помещен атом F-18. Без активного транспорта радиоактивно меченная глюкоза, которая не была захвачена, затем выводилась как отходы, а не фосфорилировалась в клетке.[5]
Исследование метаболических ловушек 2001 г. холин производные, которые были синтезированы с использованием F-18, чтобы пометить рак простаты. Эксперименты проводились сначала на мышах, а затем на людях. В их эксперименте было обнаружено, что холин (CH) и холин, меченные радиоактивным изотопом F-18 (FCH), в первую очередь мигрируют в почки и печень. Это отличается от более раннего эксперимента с глюкозой из-за различий в механизме и метаболической потребности организма в глюкозе и холине. Снова было обнаружено, что фосфорилирование отвечает за улавливание индикатора в тканях.[6]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Fowler, J .; Логан, Дж .; Volkow, N.D .; Wang, G.J .; MacGregor, R. R .; Дин, Ю. С. (2002). «Моноаминоксидаза: разработка радиоактивных индикаторов и исследования на людях». Методы. 27 (3): 263–277. Дои:10.1016 / S1046-2023 (02) 00083-X. PMID 12183115.
- ^ зонд в биохимии - это: любая группа атомов или молекул, радиоактивно помеченная для изучения данной молекулы или другой структуры.
- ^ . Галлахер, Брайан М. и др. Метаболический захват как принцип разработки радиофармпрепаратов: некоторые факторы, ответственные за биораспределение [18F] 2-дезокси-2-фтор-D-глюкозы Журнал ядерной медицины 19:1154-1161,1978
- ^ (Miele, E .; Spinelli, GP; Tomao, F .; Zullo, A.; De Marinis, F .; Pasciuti, G .; Rossi, L .; Zoratto, F .; Tomao, S. Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ ) радиоактивные индикаторы в онкологии - полезность 18F-фтор-дезоксиглюкозы (FDG) -PET в лечении пациентов с немелкоклеточным раком легкого (NSCLC). Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 2008, 27, 52.)
- ^ . Галлахер, Брайан М. и др. Метаболический захват как принцип разработки радиофармпрепаратов: некоторые факторы, ответственные за биораспределение [18F] 2-дезокси-2-фтор-D-глюкозы Журнал ядерной медицины 19:1154-1161,1978
- ^ DeGrado, T. R .; Coleman, R.E .; Wang, S .; Болдуин, С. У .; Орр, M.D .; Robertson, C.N .; Polascik, T. J .; Прайс, Д. Т. Синтез и оценка 18F-меченного холина в качестве онкологического индикатора для позитронно-эмиссионной томографии: первоначальные результаты при раке простаты. Cancer Res. 2001, 61, 110-117.