Майкл Муллан - Michael Mullan

Майкл Муллан
Фотография головы и плеч Майкла Муллана
Муллан, описывающий, как работает Индекс резерва мозга
Родившийся
Майкл Джон Муллан

(1956-11-14) 14 ноября 1956 г. (63 года)
Фарнборо, Кент, ВЕЛИКОБРИТАНИЯ.
Активные годы1985 – настоящее время
Заголовок
Интернет сайтwww.mullanalzheimer.com

Майкл Муллан англо-американский исследователь в Болезнь Альцгеймера и родственные нейродегенеративные расстройства.[1] Муллан был одним из первооткрывателей генетических причин болезни Альцгеймера. Впоследствии он был соавтором оригинальных патентов.[2][3] который охватил три мутации в белок-предшественник амилоида (APP) ген, ген, связанный с семейная болезнь Альцгеймера. Он также является соавтором статей в Природа и Природа Генетика, описывая эти три генетические ошибки;[4][5][6] он был старшим автором двух из этих статей.[5][6] Доктор Муллан стал соавтором особой генетической мутации, которая стала известна как «шведская мутация». [6] потому что первоначально он был идентифицирован в образцах ДНК двух шведских семей, у членов которых часто развивалась болезнь Альцгеймера с ранним началом. Эти человеческие генетические мутации были интегрированы в ДНК мышей для создания линий мышей (трансгенных животных моделей), которые используются во всем мире для разработки новых лекарственных препаратов для лечения болезни Альцгеймера.

Муллан получил медицинское образование в Англии, получив диплом врача Королевская бесплатная больница, Лондонский университет. Как врач он выиграл стипендию для клинических исследований в Великобритании, а затем получил докторскую степень в области молекулярной генетики также в Лондонском университете. В Великобритании и США он специализировался на диагностике и лечении болезни Альцгеймера. Он является соавтором более 200 статей о болезни Альцгеймера и связанных с ней расстройствах, по многим из которых он был старшим автором. Он занимал должности профессора кафедры и должности профессора психиатрии, неврологии и патологии. Он стал соучредителем Роскамп Институт,[7] некоммерческий автономный институт биомедицинских исследований, который был его директором и главным исполнительным директором. Муллан был генеральным директором и председателем Rock Creek Pharmaceuticals.[8] Муллан - генеральный директор Арчер Фармасьютикалс,[9] коммерческое подразделение Института Роскамп. Его работа была сосредоточена на разработке новых методов лечения воспалительных заболеваний, особенно головного мозга, с конечной целью «уменьшить бремя человеческих страданий», связанных с этими заболеваниями.

Соучредитель института Роскамп

Муллан и Кроуфорд соучредили Роскамп Институт с разработчиком и филантропом г-ном Робертом Роскэмпом в Сарасоте, Флорида, в 2003 году.[10][11][12] Муллан и Кроуфорд хотели назвать Институт в честь г-на Роскэмпа и его семьи в знак признания их большого вклада в продвижение научных исследований по поиску новых методов лечения неврологических и психических расстройств. Институт был создан как автономное современное исследовательское учреждение в области биомедицины с целью поиска причин и новых методов лечения психоневрологических состояний.[13][14] В заявлении о миссии Института Муллан выбрал фразу «уменьшить бремя человеческих страданий», имея в виду психическое и физическое опустошение, которое вызывают такие состояния, как болезнь Альцгеймера. Институт - это мультикультурная многоэтническая исследовательская среда, сочетающая широкий спектр знаний в области молекулярной и клеточной биологии, генетики, протеомики, липидомики, медицинской химии, открытия и разработки лекарств. Институт - это некоммерческая общественная благотворительная организация, финансируемая по-разному за счет национальных рецензируемых грантов Министерства обороны, Национального института здравоохранения, Управления по делам ветеранов и других агентств.

Под руководством Муллана и Кроуфорда Институт Роскэмпа занимается поиском новых методов лечения болезни Альцгеймера.[12] травматическое повреждение мозга,[15] рассеянный склероз,[16] Болезнь войны в Персидском заливе[17][18]и другие расстройства центральной нервной системы.

Шведский судебный процесс против мутации

Патенты, касающиеся шведской мутации, стали предметом обширных судебных разбирательств из-за их коммерческой ценности. В одном деле, возбужденном AIA против Эли Лилли (в котором Муллан был свидетелем-экспертом), Окружной суд США Восточного округа Пенсильвании установил, что другой человек, Джон Харди, был соавтором шведского патента на мутацию.[19] Первоначально патент был подан с указанием Маллана в качестве единственного изобретателя по предложению Харди (Харди был научным руководителем доктора философии Маллана). В то время Харди работал в Имперском колледже. Эта стратегия успешно позволила Lilly и Avid аннулировать патент. Британский патентный закон предусматривает, что такие изобретения будут принадлежать работодателю, а не работнику.[20]

Рекомендации

  1. ^ https://www.researchgate.net/publication/24019468_Alzheimer's_Disease_Research_Scientific_Productivity_and_Impact_of_the_Top_100_Investigators_in_the_Field
  2. ^ США 5877015, Джон Энтони Харди, Мари-Кристин Шартье-Харлин, Элисон Мэри Гоут, Майкл Джон Оуэн, Майкл Джон Муллан, «Мутант APP770 при болезни Альцгеймера», опубликовано 2 марта 1999 г. 
  3. ^ США 5795963, Майкл Джон Муллан, "Белок-предшественник амилоида при болезни Альцгеймера", опубликовано 18 августа 1998 г. 
  4. ^ Гоут А, Шартье-Харлин М.С., Муллан М., Браун Дж., Кроуфорд Ф., Фидани Л., Джуффра Л., Хейнс А., Ирвинг Н., Джеймс Л. (1991). «Разделение миссенс-мутации в гене белка-предшественника амилоида с семейной болезнью Альцгеймера». Природа. 349 (6311): 704–706. Дои:10.1038 / 349704a0. PMID  1671712.
  5. ^ а б Шартье-Харлин М.С., Кроуфорд Ф., Холден Х., Уоррен А., Хьюз Д., Фидани Л., Гоут А, Россор М., Рокес П., Харди Дж., Маллан М. (1991). «Болезнь Альцгеймера с ранним началом, вызванная мутациями в кодоне 717 гена белка-предшественника бета-амилоида». Природа. 353 (6347): 844–846. Дои:10.1038 / 353844a0. PMID  1944558.
  6. ^ а б c Муллан М., Кроуфорд Ф., Аксельман К., Хоулден Х., Лилиус Л., Винблад Б., Ланнфельт Л. (1992). «Патогенная мутация вероятной болезни Альцгеймера в гене APP на N-конце бета-амилоида». Природа Генетика. 1 (5): 345–347. Дои:10.1038 / ng0892-345. PMID  1302033.
  7. ^ «Об институте Роскамп». Роскамп Институт. Получено 3 июля, 2017.
  8. ^ «Наше лидерство». Rock Creek Pharmaceuticals. Получено 6 июня, 2016.
  9. ^ "Менеджмент и научная команда". Арчер Фармасьютикалс. Получено 6 июня, 2016.
  10. ^ http://www.businessobserverfl.com/section/detail/unstoppable-passion
  11. ^ http://roskampinstitute.org/the-history-of-the-roskamp-institute/
  12. ^ а б http://health.heraldtribune.com/2014/10/28/sarasota-scientists-excited-potential-alzheimers-breakthrough/
  13. ^ http://www.mysuncoast.com/health/sarasota-s-roskamp-institute-developing-groundbreaking-alzheimer-s-drug/article_cdd03f20-5fad-11e4-9356-0017a43b2370.html
  14. ^ http://www.mysuncoast.com/news/local/roskamp-institute-scientists-searching-for-alzheimer-s-breakthrough/article_4d0c078a-2135-11e5-9787-0b2dfbb7ee69.html
  15. ^ http://health.heraldtribune.com/2011/11/08/roskamp-institute-research-could-help-veterans/
  16. ^ https://www.clinicaltrialsgps.com/florida/sarasota/roskamp-institute/facility-28007/
  17. ^ http://www.research.va.gov/currents/1115-6.cfm
  18. ^ http://www.bradenton.com/news/local/article44284230.html
  19. ^ https://cases.justia.com/federal/district-courts/penylvania/paedce/2:2010cv06908/398886/345/0.pdf?ts=1376352919
  20. ^ Закон Великобритании о патентах 1977 г., c.37

внешняя ссылка