Моноспецифические антитела - Википедия - Monospecific antibody

Моноспецифические антитела находятся антитела чья специфика антигены сингулярно (мононуклеоз- + специфический) любым из нескольких способов: все антитела имеют сродство к одному и тому же антиген; антитела, специфичные к одному или одному антигену эпитоп; или антитела, специфичные к одному типу клетка или же ткань. Моноклональные антитела являются моноспецифическими, но моноспецифические антитела также могут быть продуцированы другими способами, кроме их производства из общей зародышевой клетки. Что касается антител, моноспецифический и одновалентный совпадают по смыслу; оба могут указывать на специфичность к одному антигену, один эпитоп, или один тип ячеек (включая один микроорганизм разновидность). Однако антитела, моноспецифические к определенной ткани или все моноспецифические к одной и той же ткани из-за клонов, могут быть поливалентными по связыванию эпитопа.

Производство

Гибридомная клетка

Основная статья: Моноклональные антитела § Производство

Моноклональные антитела обычно получают путем слияния клеток селезенки мыши, иммунизированной желаемым антигеном, с клетками миеломы. Однако недавние достижения позволили использовать кроличьи В-клетки.

Perst

"Perst" перенаправляется сюда. Для использования в других целях см. Perst (значения).

Другой способ получения моноспецифических антител - это PrEST. Perst (сигнатура белкового эпитопа) представляет собой тип рекомбинантно полученного фрагмента белка человека. Их вставляют в животное, например кролик, вырабатывающий антитела против фрагмента. Эти антитела моноспецифичны против человеческого белка.[1]

Предостережения

Недавние исследования привели к открытию, что нестабильные шарнирные моноспецифические антитела могут участвовать в процессе, ведущем к снижению их очевидной авидности / аффинности. Этот процесс, названный обменом Fab-плеча, привел к появлению теорий о распространении вирусных инфекций у пациентов, получавших моноспецифические терапевтические антитела IgG4. Данные свидетельствуют о том, что этот процесс связан с распространением ПМЛ у пациентов, получавших Тайсабри от РС. После дозирования все еще царит непредсказуемость, и при разработке терапевтических антител следует учитывать мутации в шарнире антитела, которые могут препятствовать обмену Fab-плеча in vivo.[2]

Рекомендации

  1. ^ Ларссон К., Вестер К., Нильссон П., Улен М., Хобер С., Вернер Х. (2006). «Мультиплексная иммунизация perst для высокопроизводительной аффинной протеомики». J. Immunol. Методы. 315 (1–2): 110–20. Дои:10.1016 / j.jim.2006.07.014. PMID  16949094.
  2. ^ Labrijn, Aran F; Буйссе, Антонио Ортис; ван ден Бремер, Эвальд Т. Дж .; Verwilligen, Annemiek YW; Бликер, Вим К.; Торп, Сьюзен Дж; Киллештейн, Джоп; Полман, Крис Х; Aalberse, Роб C; Шурман, Жанин; ван де Винкель, Ян Дж. Дж .; Паррен, Пол W H I (2009). «Терапевтические антитела IgG4 участвуют в обмене Fab-плеча с эндогенным человеческим IgG4 in vivo». Природа Биотехнологии. 27 (8): 767–771. Дои:10.1038 / nbt.1553. ISSN  1087-0156.

Смотрите также