Новый фуксин - New fuchsine
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена Новый фуксин; Magenta III; Базовый фиолетовый 2; C.I. 42520 | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.019.847  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| C22ЧАС24ClN3 | |
| Молярная масса | 365.91 г · моль−1 |
| Внешность | фиолетовый порошок |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |     |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H315, H318, H319, H335, H350, H351, H373, H400, H410 | |
| P201, P202, P260, P261, P264, P271, P273, P280, P281, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P310, P312, P314, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P391, P403 + 233, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Новый фуксин представляет собой органическое соединение с формула [(ЧАС2N (CH3) C6ЧАС3)3C] Cl. Это твердое вещество зеленого цвета, которое используется в качестве краситель из триарилметан учебный класс. Это один из четырех компонентов базового фуксин, и один из двух, доступных в виде отдельных красителей.[1] Другой парарозанилин. Его получают путем конденсации орто-толуидин с формальдегидом. Этот процесс изначально дает бензгидрол 4,4'-бис (диметиламино) бензгидрол, который далее конденсируется с образованием лейкоцита (бесцветного) третичный спирт [(ЧАС2N (CH3) C6ЧАС3)3COH, который окисляется кислотой, давая краситель.[2]
Использовать как краситель и морилку
Новый фуксин используется для окрашивания полиакрилонитрил, бумага и кожа.[нужна цитата ] В биологии его можно использовать для окрашивание кислотоустойчивые организмы, например к Пятно Циля-Нильсена, и для изготовления Реактив Шиффа. В качестве первичного амина краситель можно диазотировать в лаборатории, а полученную соль диазония использовать в качестве улавливающего агента в гистохимии ферментов.[3]
Этимология
Имя фуксин узнает Леонхардт Фукс.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Horobin RW, Kiernan JA (2002) Биологические пятна Конна, 10-е изд. Оксфорд: BIOS.
- ^ Тетфорд, Дин; Обновлено персоналом (2013 г.). «Трифенилметан и родственные красители». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера. Дои:10.1002 / 0471238961.2018091620080520.a01.pub2. ISBN 978-0471238966.
- ^ Lojda Z, Gossrau R, Schiebler TH (1979) Enzyme Histochemistry. Лабораторное руководство. Берлин: Springer-Verlag.