Синдром Ньёльстада - Njølstad syndrome

Синдром Ньёльстада

Синдром Ньёльстада синдром, характеризующийся неиммунный водянка плода (NIHF), врожденная лимфангиэктазия легких (CPL)[1].Клинические признаки, обнаруженные при синдроме Ньёльстада, включают: лицо и конечности. лимфедема[1][2], аномалии лица (тонкая верхняя губа, оттопыренные уши), воронкообразная деформация грудной клетки и отек вульвы и губ.[3]

Он назван в честь норвежского педиатра. Пол Расмус Ньёльстад который опубликовал отчет о трех братьях и сестрах с этим заболеванием в 1997 году.[1]

Рекомендации

  1. ^ а б c Njølstad, P. R .; Reigstad, H .; Westby, J .; Эспеланд, А. (1998-05-01). «Семейная неиммунная водянка плода и врожденная лимфангиэктазия легких». Европейский журнал педиатрии. 157 (6): 498–501. Дои:10.1007 / s004310050862. ISSN  0340-6199. PMID  9667408. S2CID  43657099.
  2. ^ Джексон, Скотт; Несбитт, Ли Т. (25 апреля 2012 г.). Дифференциальный диагноз для дерматолога. Springer Science & Business Media. ISBN  9783642280061.
  3. ^ Northup, K. A .; Witte, M. H .; Витте, К. Л. (декабрь 2003 г.). «Синдромная классификация наследственной лимфедемы» (PDF). Лимфология. 36 (4): 162–189. ISSN  0024-7766. PMID  14992570.

дальнейшее чтение

  • Рапини, Рональд П .; Болонья, Жан Л .; Йориццо, Джозеф Л. (2007). Дерматология: 2-томный набор. Сент-Луис: Мосби. ISBN  978-1-4160-2999-1.